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    NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    5.
    发明申请
    NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS 审中-公开
    新型吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物

    公开(公告)号：WO2011156698A3

    公开(公告)日：2012-02-09

    申请号：PCT/US2011039958

    申请日：2011-06-10

    申请人： ABBOTT LAB ,  WOLLER KEVIN R ,  CURTIN MICHAEL L ,  FRANK KRISTINE E ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  WISHART NEIL

    发明人： WOLLER KEVIN R ,  CURTIN MICHAEL L ,  FRANK KRISTINE E ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  WISHART NEIL

    IPC分类号： A01N43/38 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.

    摘要翻译： 本公开涉及新的式（I）化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量如本文所定义。 式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，克罗恩病 疾病，牛皮癣和哮喘。

    KINASE INHIBITOR WITH IMPROVED AQUEOUS SOLUBILITY
    9.
    发明申请
    KINASE INHIBITOR WITH IMPROVED AQUEOUS SOLUBILITY 审中-公开
    具有改善水溶性的激酶抑制剂

    公开(公告)号：WO2013012909A1

    公开(公告)日：2013-01-24

    申请号：PCT/US2012/047169

    申请日：2012-07-18

    申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  MICHAELIDES, Michael R. ,  CURTIN, Michael L. ,  HOLMS, James H. ,  STEINMAN, Douglas H.

    发明人： MICHAELIDES, Michael R. ,  CURTIN, Michael L. ,  HOLMS, James H. ,  STEINMAN, Douglas H.

    IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K35/00

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： 4-Amino-N- [3 -(diethylamino)propyl]-3 -(4- { [(3 - fluorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide which inhibits protein kinases such as Aurora-kinases and the VEGFR and PDGFR families of kinases, with an improved aqueous solubility profile, compositions containing 4-amino-N-[3- (diethylamino)propyl]-3-(4- {[(3-fluorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)thieno[3,2- c]pyridine-7-carboxamide and methods of treating diseases using 4-amino-N-[3- (diethylamino)propyl]-3-(4- {[(3-fluorophenyl)carbamoyl]amino}phenyl)thieno[3,2- c]pyridine-7-carboxamide are disclosed.

    摘要翻译： 噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲酰胺（其抑制蛋白激酶），4-氨基-N- [3-（二乙基氨基）丙基] -3-（4 - {[（3-氟苯基）氨基甲酰基]氨基}苯基） 例如Aurora激酶和VEGFR和PDGFR家族激酶，具有改善的水溶性曲线，含有4-氨基-N- [3-（二乙基氨基）丙基] -3-（4 - {[（3-氟苯基） 氨基甲酰基]氨基}苯基）噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲酰胺和使用4-氨基-N- [3-（二乙基氨基）丙基] -3-（4 - {[（3- 氟苯基）氨基甲酰基]氨基}苯基）噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲酰胺。