公开(公告)号：WO2012149280A2

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：PCT/US2012/035401

申请日：2012-04-27

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  FRANK, Kristine E. ,  BURCHAT, Andrew ,  COX, Philip ,  IHLE, David C. ,  MULLEN, Kelly D. ,  SOMAL, Gagandeep ,  VASUDEVAN, Anil ,  WANG, Lu ,  WILSON, Noel S.

发明人： FRANK, Kristine E. ,  BURCHAT, Andrew ,  COX, Philip ,  IHLE, David C. ,  MULLEN, Kelly D. ,  SOMAL, Gagandeep ,  VASUDEVAN, Anil ,  WANG, Lu ,  WILSON, Noel S.

IPC分类号： A61K31/519

CPC分类号： C07D487/14

摘要： The invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。 本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

公开(公告)号：WO2008118485A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：PCT/US2008/004007

申请日：2008-03-27

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  CALDERWOOD, David J. ,  FRANK, Kristine E. ,  BETSCHMANN, Patrick ,  BREINLINGER, Eric C. ,  DIXON, Richard W.

发明人： CALDERWOOD, David J. ,  FRANK, Kristine E. ,  BETSCHMANN, Patrick ,  BREINLINGER, Eric C. ,  DIXON, Richard W.

IPC分类号： A01N43/58 ,  A61K31/50 ,  C07D471/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention is directed to novel imidazopyrazine compounds useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

摘要翻译： 本发明涉及用作激酶抑制剂的新颖的咪唑并嗪化合物，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性病症和病症，例如癌症。

公开(公告)号：WO2007117465A3

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：PCT/US2007008307

申请日：2007-04-02

申请人： ABBOTT LAB ,  ERICSSON ANNA M ,  BURCHAT ANDREW ,  FRANK KRISTINE E ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ABBOTT LILY K ,  ARGIRIADI MARIA A ,  BORHANI DAVID W ,  CUSACK KEVIN P ,  DIXON RICHARD W ,  GORDON THOMAS D ,  MULLEN KELLY D ,  TALANIAN ROBERT V ,  WU XIAOYUN ,  ZHANG XIAOLEI ,  WANG LU X ,  LI BIQIN ,  BARBERIS CLAUDE E ,  WISHART NEIL

发明人： ERICSSON ANNA M ,  BURCHAT ANDREW ,  FRANK KRISTINE E ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ABBOTT LILY K ,  ARGIRIADI MARIA A ,  BORHANI DAVID W ,  CUSACK KEVIN P ,  DIXON RICHARD W ,  GORDON THOMAS D ,  MULLEN KELLY D ,  TALANIAN ROBERT V ,  WU XIAOYUN ,  ZHANG XIAOLEI ,  WANG LU X ,  LI BIQIN ,  BARBERIS CLAUDE E ,  WISHART NEIL

IPC分类号： A61K31/5377

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

摘要翻译： 式（I）的新型化合物或其药学上可接受的盐，前体药物和式（I）的生物活性代谢物，其中取代基如本文所定义，其可用作治疗剂。

公开(公告)号：WO2003072107A1

公开(公告)日：2003-09-04

申请号：PCT/US2003/005394

申请日：2003-02-20

申请人： PHARMACIA & UPJOHN COMPANY ,  FU, Jian-Min ,  CORBETT, Jeffrey, W. ,  ENNIS, Michael, D. ,  FRANK, Kristine, E. ,  HOFFMAN, Robert, L. ,  VERHOEST, Patrick, R.

发明人： FU, Jian-Min ,  CORBETT, Jeffrey, W. ,  ENNIS, Michael, D. ,  FRANK, Kristine, E. ,  HOFFMAN, Robert, L. ,  VERHOEST, Patrick, R.

IPC分类号： A61K31/506

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/14 ,  G01N2333/726

摘要： This invention relates to substituted pyrimidinone and pyrimidithione derivatives that bind with high affifnity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.

摘要翻译： 本发明涉及与CRF1受体（包括人CRF1受体）具有高亲和力的取代的嘧啶酮和嘧啶二酮衍生物。 本发明还涉及使用本发明化合物治疗病症或病症的方法，其治疗可以通过拮抗CRF受体如CNS病症或疾病，特别是焦虑症，抑郁和应激 相关疾病。

公开(公告)号：WO2011156698A2

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：PCT/US2011/039958

申请日：2011-06-10

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  WOLLER, Kevin R. ,  CURTIN, Michael L. ,  FRANK, Kristine E. ,  JOSEPHSOHN, Nathan S. ,  LI, Biqin C. ,  WISHART, Neil

发明人： WOLLER, Kevin R. ,  CURTIN, Michael L. ,  FRANK, Kristine E. ,  JOSEPHSOHN, Nathan S. ,  LI, Biqin C. ,  WISHART, Neil

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.

摘要翻译： 本公开涉及新的式（I）化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量如本文所定义。 式（I）化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，克罗恩病 疾病，牛皮癣和哮喘。

公开(公告)号：WO2009152133A1

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：PCT/US2009/046714

申请日：2009-06-09

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  WISHART, Neil ,  ARGIRIADI, Maria, A. ,  CALDERWOOD, David, J. ,  ERICSSON, Anna, M. ,  FIAMENGO, Bryan, A. ,  FRANK, Kristine, E. ,  FRIEDMAN, Michael ,  GEORGE, Dawn, M. ,  GOEDKEN, Eric, R. ,  JOSEPHSOHN, Nathan, S. ,  LI, Biqin, C. ,  MORYTKO, Michael, J. ,  STEWART, Kent, D. ,  VOSS, Jeffrey, W. ,  WALLACE, Grier, A. ,  WANG, Lu ,  WOLLER, Kevin, R.

发明人： WISHART, Neil ,  ARGIRIADI, Maria, A. ,  CALDERWOOD, David, J. ,  ERICSSON, Anna, M. ,  FIAMENGO, Bryan, A. ,  FRANK, Kristine, E. ,  FRIEDMAN, Michael ,  GEORGE, Dawn, M. ,  GOEDKEN, Eric, R. ,  JOSEPHSOHN, Nathan, S. ,  LI, Biqin, C. ,  MORYTKO, Michael, J. ,  STEWART, Kent, D. ,  VOSS, Jeffrey, W. ,  WALLACE, Grier, A. ,  WANG, Lu ,  WOLLER, Kevin, R.

IPC分类号： A01N43/42

CPC分类号： C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

摘要： The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。 本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

公开(公告)号：WO2007028051A2

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：PCT/US2006/034275

申请日：2006-09-01

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  BRIENLINGER, Eric, C. ,  CALDERWOOD, David, J. ,  FRANK, Kristine, E. ,  BETSCHMANN, Patrick ,  HIRST, Gavin, C. ,  MORYTKO, Michael, J. ,  DIXON, Richard, W.

发明人： BRIENLINGER, Eric, C. ,  CALDERWOOD, David, J. ,  FRANK, Kristine, E. ,  BETSCHMANN, Patrick ,  HIRST, Gavin, C. ,  MORYTKO, Michael, J. ,  DIXON, Richard, W.

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/498 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I), wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型咪唑并吡嗪和咪唑并嘧啶化合物，其中变量如本文所定义。 式（I）化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。

公开(公告)号：WO2004024719A1

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：PCT/US2003/024805

申请日：2003-08-27

申请人： PHARMACIA & UPJOHN COMPANY ,  CORBETT, Jeffrey, W. ,  FU, Jian-Min ,  ENNIS, Michael, D. ,  FRANK, Kristine, E. ,  HOFFMAN, Robert, L. ,  VERHOEST, Patrick, R.

发明人： CORBETT, Jeffrey, W. ,  FU, Jian-Min ,  ENNIS, Michael, D. ,  FRANK, Kristine, E. ,  HOFFMAN, Robert, L. ,  VERHOEST, Patrick, R.

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D241/20

摘要： Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

摘要翻译： 公开了取代的芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症，抑郁症和应激相关疾病中的用途。

公开(公告)号：WO0224700A2

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/US0129447

申请日：2001-09-20

申请人： UPJOHN CO ,  FRANK KRISTINE E ,  FU JIAN MIN ,  ACKER BRAD A ,  ENNIS MICHAEL D ,  FISHER JED F ,  JACOBSEN ERIC JON ,  MCWHORTER WILLIAM W ,  MORRIS JEANETTE K ,  ROGIER DONALD JOSEPH JR

发明人： FRANK KRISTINE E ,  FU JIAN-MIN ,  ACKER BRAD A ,  ENNIS MICHAEL D ,  FISHER JED F ,  JACOBSEN ERIC JON ,  MCWHORTER WILLIAM W ,  MORRIS JEANETTE K ,  ROGIER DONALD JOSEPH JR

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  G06T3/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of Formula (I): where R -R , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的化合物：其中R 1 -R 4，p和q具有说明书中所述的任何值，及其药物盐，以及含有这些化合物或盐的药物组合物。 所述化合物和盐是5-HT配体并且可用于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病，病症和/或病症。 这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：WO2011156698A3

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：PCT/US2011039958

申请日：2011-06-10

申请人： ABBOTT LAB ,  WOLLER KEVIN R ,  CURTIN MICHAEL L ,  FRANK KRISTINE E ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  WISHART NEIL

发明人： WOLLER KEVIN R ,  CURTIN MICHAEL L ,  FRANK KRISTINE E ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  WISHART NEIL

IPC分类号： A01N43/38 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.

摘要翻译： 本公开涉及新的式（I）化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量如本文所定义。 式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，克罗恩病 疾病，牛皮癣和哮喘。