公开(公告)号：WO2018058548A1

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：PCT/CN2016/101130

申请日：2016-09-30

申请人： INTEL CORPORATION ,  DING, Zhicheng ,  LIU, Bin ,  SHE, Yong ,  TAN, Aiping ,  DENG, Li

发明人： DING, Zhicheng ,  LIU, Bin ,  SHE, Yong ,  TAN, Aiping ,  DENG, Li

IPC分类号： H01L25/00

摘要： A system in package includes a stair-stacked memory module that is stacked vertically with respect to a processor die. A spacer is used adjacent to the processor die to create a bridge for the stair-stacked memory module. Each memory die in the stair-stacked memory module includes a vertical bond wire that emerges from a matrix for connection. The matrix encloses the stair-stacked memory module and at least a portion of the processor die.

摘要翻译： 封装中的系统包括相对于处理器裸片垂直堆叠的阶梯式堆叠式存储器模块。 邻近处理器芯片使用垫片为阶梯堆叠的内存模块创建桥接。 楼梯式堆叠存储器模块中的每个存储器裸片包括从矩阵中露出的用于连接的垂直接合线。 矩阵包围阶梯式堆叠的存储器模块和至少一部分处理器裸片。

公开(公告)号：WO2006130437A3

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：PCT/US2006020324

申请日：2006-05-26

申请人： UNIV BRANDEIS ,  DENG LI ,  LI HONGMING ,  WANG YI ,  WU FANGHUI

发明人： DENG LI ,  LI HONGMING ,  WANG YI ,  WU FANGHUI

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07D453/02 ,  C07D453/04

CPC分类号： C07C253/30 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0244 ,  B01J2231/32 ,  B01J2231/341 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/69 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D453/02 ,  C07C255/23 ,  C07C255/31 ,  C07C255/41 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47

摘要： One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. In certain embodiments, the quinine-based and quinidine-based catalysts contain a hydroxy group at the 6' position. In certain embodiments, the quinine-based and quinidine-based catalysts contain an O-aryl group or an O-aroyl group at the CP position. In certain embodiments, the quinine-based and quinidine-based catalysts contain an optionally substituted O-diazene group or an optionally substituted O-benzoyl group at the CP position. In certain embodiments, the quinine-based and quinidine-based catalysts contain a thiourea at the CP position, hi certain embodiments, the quinine-based and quinidine-based catalysts contain an NH(=S)NH-aryl group at the CP position. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene or prochiral imine, comprising the step of: reacting a prochiral alkene or imine with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non-racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine. In certain embodiments, the nucleophile is a malonate or ß-ketoester. Li certain embodiments the nucleophile is an alkyl or aryl or aralkyl 2-cyano-2-alkylacetate. In certain embodiments the nucleophile is an alkyl or aryl or aralkyl 2-cyano-2-arylacetate. Another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of: reacting a racemic aldehyde or racemic ketone with a nucleophile in the presence of a derivatized quinine or quinidine, thereby producing a non-racemic, chiral compound. In certain embodiments, the kinetic resolution is dynamic.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及基于奎宁和奎尼丁的催化剂。 在某些实施方案中，基于奎宁和奎尼丁的催化剂在6'位置含有羟基。 在某些实施方案中，基于奎宁和奎尼丁的催化剂在CP位置含有O-芳基或O-芳酰基。 在某些实施方案中，基于奎宁和奎尼丁的催化剂在CP位置含有任选取代的O-二氮烯基或任选取代的O-苯甲酰基。 在某些实施方案中，基于奎宁和奎尼丁的催化剂在CP位置含有硫脲。在某些实施方案中，基于奎宁和奎尼丁的催化剂在CP位置含有NH（= S）NH-芳基。 本发明的另一方面涉及从前手性电子缺乏烯烃或前手性亚胺制备手性非外消旋化合物的方法，其包括以下步骤：在催化剂存在下使前手性烯烃或亚胺与亲核试剂反应 ; 从而产生手性，非外消旋化合物; 其中所述催化剂是衍生的奎宁或奎尼丁。 在某些实施方案中，亲核试剂是丙二酸酯或β-酮酯。 在某些实施方案中，亲核试剂是烷基或芳基或2-氰基-2-烷基乙酸芳基酯。 在某些实施方案中，亲核试剂是烷基或芳基或2-氰基-2-芳基乙酸芳烷酯。 本发明的另一方面涉及一种动力学拆分方法，其包括以下步骤：在衍生化的奎宁或奎尼丁存在下，使外消旋醛或外消旋酮与亲核试剂反应，从而产生非外消旋的手性化合物。 在某些实施方案中，动力学分辨率是动态的。

公开(公告)号：WO2004110609A3

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：PCT/US2004018690

申请日：2004-06-11

申请人： UNIV BRANDEIS ,  DENG LI ,  LIU XIAOFENG ,  CHEN YONGGANG ,  TIAN SHIKAI

发明人： DENG LI ,  LIU XIAOFENG ,  CHEN YONGGANG ,  TIAN SHIKAI

IPC分类号： C07C55/00 ,  B01J20060101 ,  C07C69/34 ,  C07D453/02 ,  C07D453/04 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D453/04

摘要： One aspect of the present invention relates to cinchona-alkaloid-based catalysts. A second aspect of the invention relates to a method of preparing a derivatized cinchona-alkaloid catalyst. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non­racemic compound from a prochiral cyclic anhydride or a meso cyclic anhydride, comprising the step of: reacting a prochiral cyclic anhydride or a meso cyclic anhydride with a nucleophile in the presence of a derivatized cinchona-alkaloid catalyst. Yet another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of: reacting a racemic cyclic anhydride with an alcohol in the presence of a derivatized cinchona-alkaloid catalyst.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及基于激素 - 生物碱的催化剂。 本发明的第二方面涉及一种制备衍生化的致敏细菌 - 生物碱催化剂的方法。 本发明的另一方面涉及从前手性环状酸酐或内消旋环酸酐制备手性，非微量化合物的方法，其包括以下步骤：使前手性环状酸酐或内消旋环酸酐与亲核试剂在存在 衍生化的致癌细菌 - 生物碱催化剂。 本发明的另一方面涉及一种动力学拆分的方法，其包括以下步骤：在衍生化的致敏细菌 - 生物碱催化剂存在下使外消旋环酐与醇反应。

公开(公告)号：WO2005121137A1

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：PCT/US2005/018973

申请日：2005-05-27

申请人： BRANDEIS UNIVERSITY ,  DENG, Li ,  LI, Hongming

发明人： DENG, Li ,  LI, Hongming

IPC分类号： C07D453/04

CPC分类号： C07D453/04 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0244 ,  C07B2200/07 ,  C07C205/45 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C205/55 ,  C07C205/56 ,  C07C231/18 ,  C07C253/30 ,  C07C281/02 ,  C07C315/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/50 ,  C07C233/87 ,  C07C255/19 ,  C07C255/41

摘要： One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. Another aspect of the invention relates to a method of preparing a derivatized quinine-based or quinidine-based catalyst comprising 1) reacting quinine or quinidine with 5 base and a compound that has a suitable leaving group, and 2) converting the ring methoxy group to a hydroxy group. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene or azo compound or prochiral aldehyde or prochiral ketone, comprising the step of: reacting a prochiral electron-deficient alkene or azo compound or prochiral aldehyde or prochiral 10 ketone with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine. Another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of reacting racemic chiral alkene with a nucleophile in the presence of a derivatized quinine or quinidine.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及基于奎宁和奎尼丁的催化剂。 本发明的另一方面涉及一种制备衍生的基于奎宁或奎尼丁的催化剂的方法，其包括：1）将奎宁或奎尼丁与5碱和具有合适离去基团的化合物反应，和2）将环甲氧基转化为 羟基。 本发明的另一方面涉及从前手电子缺乏烯烃或偶氮化合物或前手性醛或前手性酮制备手性非外消旋化合物的方法，其包括以下步骤：使前手电子缺乏烯烃或偶氮 化合物或前手性醛或前手性10酮与亲核试剂在催化剂存在下反应; 从而产生手性非外消旋化合物; 其中所述催化剂是衍生的奎宁或奎尼丁。 本发明的另一方面涉及一种动力学拆分方法，其包括在衍生的奎宁或奎尼丁存在下使外消旋手性烯与亲核试剂反应的步骤。

公开(公告)号：WO1993003838A1

公开(公告)日：1993-03-04

申请号：PCT/US1992007261

申请日：1992-08-26

申请人： RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. ,  JACOBSEN, Eric, N. ,  ZHANG, Wei ,  DENG, Li

发明人： RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

IPC分类号： B01J31/00

CPC分类号： B01J31/2243 ,  B01J2231/72 ,  B01J2531/0252 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/72 ,  C07C315/02 ,  C07D301/12 ,  C07D301/14 ,  C07D305/14 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07F13/005

摘要： Chiral catalysts for enantioselectively epoxidizing a prochiral olefin and for enantioselectively oxidizing a prochiral sulfide are disclosed, together with methods of using such catalysts. In accordance with one aspect of the invention, the catalyst is a salen derivative which has general structure (I). In accordance with another aspect of the present invention is a method of producing an epoxychroman using a chiral catalyst. In accordance with this method, a chromene derivative, an oxygen atom source, and a chiral catalyst are reacted under such conditions and for such time as is needed to epoxidize said chromene derivative. In accordance with yet another aspect of this invention is a method of enantioselectively epoxidizing a cis-cinnamate derivative to make taxol or an analog thereof. In accordance with another aspect a method of disproportionation of hydrogen peroxide using the catalysts of the present invention is disclosed.

摘要翻译： 公开了用于对前向手性环氧化前手性烯烃和对映选择性氧化前手性硫化物的手性催化剂，以及使用这种催化剂的方法。 根据本发明的一个方面，催化剂是具有一般结构（I）的salen衍生物。 根据本发明的另一方面，使用手性催化剂制备环氧苯并二氢吡喃的方法。 根据该方法，在这样的条件下和色素衍生物环氧化所需的时间之间使色烯衍生物，氧原子源和手性催化剂反应。 根据本发明的另一方面是一种对映选择性环氧化顺式肉桂酸衍生物以制备紫杉醇或其类似物的方法。 根据另一方面，公开了使用本发明的催化剂歧化过氧化氢的方法。

公开(公告)号：WO2010077607A3

公开(公告)日：2010-10-21

申请号：PCT/US2009066990

申请日：2009-12-07

申请人： UNIV BRANDEIS ,  DENG LI

发明人： DENG LI

IPC分类号： C07D403/02 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D453/04 ,  C07C67/313 ,  C07C253/30 ,  C07D207/327

摘要： One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene, comprising the step of: reacting a prochiral electron-deficient alkene with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non-racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及基于奎宁和奎尼丁的催化剂。 本发明的另一方面涉及从前手性电子缺乏烯烃制备手性非外消旋化合物的方法，其包括以下步骤：在催化剂存在下使前手电子缺乏的烯烃与亲核试剂反应; 从而产生手性，非外消旋化合物; 其中所述催化剂是衍生的奎宁或奎尼丁。

公开(公告)号：WO2007064861A2

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：PCT/US2006045960

申请日：2006-12-01

申请人： UNIV BRANDEIS ,  DENG LI ,  LI HONGMING

发明人： DENG LI ,  LI HONGMING

IPC分类号： C07D453/04

CPC分类号： C07D209/18

摘要： In certain embodiments, the present invention relates to methods for asymmetric Friedel-Craflts alkylation catalyzed by bifunctional cinchona alkaloids. In certain embodiments, the catalyst is a 6'-OH cinchona alkaloid. In certain embodiments, the electrophile is an a-ketoester or aldehyde. In certain embodiments, the nucleophile is an aromatic heterocycle. In certain embodiments, the nucleophile is an aromatic N-containing heterocycle. In certain embodiments, the nucleophile is an indole. In certain embodiments, the methods of the invention are relatively insensitive to concentration, temperature, air and moisture.

摘要翻译： 在某些实施方案中，本发明涉及由双功能金鸡纳生物碱催化的不对称Friedel-Craflts烷基化的方法。 在某些实施方案中，该催化剂是6'-OH金鸡纳生物碱。 在某些实施方案中，亲电试剂是α-酮酯或醛。 在某些实施方案中，亲核试剂是芳族杂环。 在某些实施方案中，亲核试剂是芳族含N杂环。 在某些实施方案中，亲核试剂是吲哚。 在某些实施方案中，本发明的方法对浓度，温度，空气和湿度相对不敏感。

公开(公告)号：WO2018058416A1

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：PCT/CN2016/100760

申请日：2016-09-29

申请人： INTEL CORPORATION ,  DING, Zhicheng ,  LIU, Bin ,  SHE, Yong ,  TAN, Aiping ,  DENG, Li

发明人： DING, Zhicheng ,  LIU, Bin ,  SHE, Yong ,  TAN, Aiping ,  DENG, Li

IPC分类号： H01L23/522

摘要： A pre-packaged stair-stacked memory module is mounted on a board with at least one additional component. A stair-stacked memory module includes a plurality of memory dice that are stacked vertically with respect to a processor die. A spacer is used adjacent to the processor die to create a bridge for the stair-stacked memory module. Each memory die in the stair-stacked memory module includes a vertical bond wire that emerges from a matrix for connection. The matrix encloses the stair-stacked memory module and at least a portion of the processor die. The matrix might also enclose the at least one additional component.

摘要翻译：

预先封装的阶梯式堆叠内存模块安装在至少有一个附加组件的电路板上。 楼梯堆叠的存储器模块包括相对于处理器裸片垂直堆叠的多个存储器裸片。 邻近处理器芯片使用垫片为阶梯堆叠的内存模块创建桥接。 楼梯式堆叠存储器模块中的每个存储器裸片包括从矩阵中露出的用于连接的垂直接合线。 矩阵包围阶梯堆叠的存储器模块和处理器裸片的至少一部分。 矩阵也可能包含至少一个附加组件。

公开(公告)号：WO2010077607A2

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：PCT/US2009/066990

申请日：2009-12-07

申请人： BRANDEIS UNIVERSITY ,  DENG, Li

发明人： DENG, Li

IPC分类号： C07D403/02 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D453/04 ,  C07C67/313 ,  C07C253/30 ,  C07D207/327

摘要： One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene, comprising the step of: reacting a prochiral electron-deficient alkene with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non-racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及基于奎宁和奎尼丁的催化剂。 本发明的另一方面涉及由前手性缺电子烯烃制备手性非外消旋化合物的方法，该方法包括以下步骤：使前手性缺电子烯烃与亲核试剂在催化剂存在下反应; 从而产生手性非外消旋化合物; 其中所述催化剂是衍生奎宁或奎尼丁。

公开(公告)号：WO2006130453A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：PCT/US2006/020376

申请日：2006-05-26

申请人： BRANDEIS UNIVERSITY ,  DENG, Li ,  LI, Hongming

发明人： DENG, Li ,  LI, Hongming

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07D453/02 ,  C07D453/04 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07B53/00 ,  B01J31/0209 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/0271 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/38 ,  C07C205/56 ,  C07C247/12 ,  C07D453/04

摘要： One aspect of the present invention relates to asymmetric catalytic nitroaldol (Henry) reactions with ketones as the electrophilic component. In one embodiment, the present invention relates to asymmetric nitroaldol reactions with α-keto esters catalyzed by a new C6'-0H cinchona alkaloid catalyst. In certain embodiments, this reaction is operationally simple and affords high enantioselectivity as well as good to excellent yield for an exceptionally broad range of α-keto esters.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及与酮作为亲电子组分的不对称催化硝基醛（Henry）反应。 在一个实施方案中，本发明涉及用新的C6'-0H cinchona生物碱催化剂催化的α-酮酯的不对称硝基醛醇反应。 在某些实施方案中，该反应在操作上是简单的，并且对于非常宽范围的α-酮酯而言具有高的对映选择性以及良好至优异的产率。