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    METHOD FOR PRODUCING 2-(TRIAZINYLCARBONYL) SULFONANILIDES
    3.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING 2-(TRIAZINYLCARBONYL) SULFONANILIDES 审中-公开
    2-（三苄基羰基）磺酰苯胺的制备方法

    公开(公告)号：WO2012084857A3

    公开(公告)日：2012-08-16

    申请号：PCT/EP2011073287

    申请日：2011-12-19

    申请人： BAYER CROPSCIENCE AG ,  KARIG GUNTER ,  FORD MARK JAMES ,  SIEGEL KONRAD

    发明人： KARIG GUNTER ,  FORD MARK JAMES ,  SIEGEL KONRAD

    IPC分类号： C07D403/04 ,  A01N43/66 ,  C07D251/20

    CPC分类号： C07D251/20 ,  A01N43/66 ,  C07D403/04

    摘要： The invention relates to a method, which is based on the oxidative ring opening of a compound with an oxindole structure, for producing substituted 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1) proceeding from an N-sulfonyl-substituted 3-triazinyl oxindole of formula (2-1), to the thus produced 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1), and to the use thereof as intermediate products for the synthesis of fine chemicals and active substances in the agricultural field. Furthermore, the invention relates to a multistage method for producing N-alkyl-N-[2-(1,3,5-triazin-2-ylcarbonyl)phenyl]alkansulfonamides of formula (4-1) proceeding from a 3-(alkylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on of formula (7-1), wherein the multistage method also has said oxidative opening as a sub-step, and to the 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1), said sulfonanilides being obtained by means of the oxidative ring opening and used as intermediates in the multistage method.

    摘要翻译： 本申请涉及一种方法，该方法是基于具有Oxindolstruktur的化合物的氧化开环，制备式（1-1）的取代的2-（Triazinylcarbonyl）sulfonaniliden的制备从N-3-sulfonylsubstituierten Triazinyloxindol启动式（2-1） 和如此制备的式（1-1）的2-（三嗪基 - 羰基）磺酰苯胺及其作为用于合成农业中的精细化学品和活性成分的中间体的用途。 此外，本发明涉及一种多级方法用于制备N-烷基-N- [2-（1,3,5-三嗪-2-基羰基）苯基]从3-（烷基硫基）启动式（4-1）的alkanesulfonamides -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的式（7-1），其中，所述多阶段工艺包括如步骤的一部分的，所述式氧化​​开环和通过氧化开环得到的2-（Triazinylcarbonyl）磺酰苯胺 （1-1），它们在多阶段过程中用作中间体。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONEN
    4.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONEN 审中-公开
    用于生产取代的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

    公开(公告)号：WO2011141364A1

    公开(公告)日：2011-11-17

    申请号：PCT/EP2011/057276

    申请日：2011-05-06

    申请人： BAYER CROPSCIENCE AG ,  SIEGEL, Konrad ,  KARIG, Gunter

    发明人： SIEGEL, Konrad ,  KARIG, Gunter

    IPC分类号： C07D209/34

    CPC分类号： C07D209/34

    摘要： Verfahren zur Herstellung von1,3-Dihydro-2H-indol-2onen ausgehend von thioalkyl-, bzw. thiocycloalkyl-substituierten Indol-2-on Verbindungen, wobei a) die thioalkyl-, bzw. thiocycloalkyl-substituierten Indol-2-on Verbindungen in einem polaren Lösungsmittel gelöst oder suspendiert werden, b) der Lösung oder Suspension ein schwefelhaltiges Salz zugesetzt wird, und c) das Reaktionsgemisch bei einer Temperatur, die maximal der Siedetemperatur des Lösungsmittels entspricht, unter Rückfluss erwärmt wird. Verwendung der erfindungsgemäß hergestellten 1,3-Dihydro-2 H -indol-2-one als Zwischenprodukte zur Synthese von Feinchemikalien und Wirkstoffen aus der Pharmazie und/oder der Landwirtschaft.

    摘要翻译： 一种制备由硫代-1,3-二氢-2H-吲哚-2- 2onen，或thiocycloalkyl-取代的吲哚-2-酮的化合物，方法，其中a）所述硫代烷基，或thiocycloalkyl取代吲哚-2-酮化合物 溶解或悬浮在极性溶剂中，b）将溶液或悬浮液是一种含硫的盐加入和c）的反应混合物加热在该至多对应的溶剂的沸点温度，在回流下的温度。 根据本发明的如在精细化学品和从制药工业和/或农业活性成分合成中的中间体的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的用途。

    METHOD FOR PRODUCING OXINDOLES AND ORTHO-SUBSTITUTED ANILINES AND THE USE THEREOF AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR SYNTHESES
    7.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING OXINDOLES AND ORTHO-SUBSTITUTED ANILINES AND THE USE THEREOF AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR SYNTHESES 审中-公开
    用于生产的羟吲哚和邻位取代的苯胺及其用作合成中间体

    公开(公告)号：WO2010127786A8

    公开(公告)日：2011-11-10

    申请号：PCT/EP2010002566

    申请日：2010-04-27

    申请人： BAYER CROPSCIENCE AG ,  FORD MARK JAMES ,  KARIG GUNTER

    发明人： FORD MARK JAMES ,  KARIG GUNTER

    IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/58 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34

    CPC分类号： C07D209/34 ,  C07C323/58

    摘要： The invention relates to a method for producing oxindoles and ortho-substituted anilines and the use thereof as intermediate products for syntheses. Method for producing compounds of the formula (4): wherein a mixture of an aniline (compound of the formula Q) is converted with a thioether (compound of the formula W) in the presence of a chlorinating agent and an organic solvent at a reaction temperature in the range from -60° to -10°C. In a subsequent method, said compound is further converted in the presence of an acid catalyst to the indole of the formula (7) or the oxindole of the formula (8).

    摘要翻译： 一种用于吲哚酮和邻 - 取代的苯胺的制备以及它们作为中间体的式I化合物的制备使用用于合成处理方法（4）：其中苯胺（式Q的化合物）与硫醚（式W的化合物）的混合物中： 在氯化剂的在-60℃-10℃之间和°的范围存在下和在反应温度下的有机溶剂 在随后的过程中，该化合物进一步与式（7）的吲哚或式（8）的在酸催化剂的存在下的羟吲哚进行反应。