아토피 피부염 진단을 위한 필라그린 유전자 돌연변이 검출방법
    2.
    发明申请
    아토피 피부염 진단을 위한 필라그린 유전자 돌연변이 검출방법 审中-公开
    检测胶原基因突变的方法,用于诊断原位真皮

    公开(公告)号:WO2015190655A1

    公开(公告)日:2015-12-17

    申请号:PCT/KR2014/010470

    申请日:2014-11-04

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68 G01N33/52

    CPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68 G01N33/52

    摘要: 본 발명은 필라그린(filaggrin) 유전자 돌연변이 핵산 서열에 상보적으로 결합하는 프로브 및 이를 이용한 필라그린 유전자 돌연변이 검출 방법에 관한 것으로, 구체적으로 필라그린 유전자에 상보적으로 결합하는 PNA 프로브를 제조하고 정상형과 돌연변이형의 결합력의 차이를 이용한 형광 융해곡선 분석법(Fluorescence Melting Curve Analysis, FMCA)을 사용하여 필라그린 유전자 돌연변이를 간단하고 신속하며 정확하게 판별할 수 있는 편리함을 제공함으로써, 아토피 피부염 환자의 병인학적 요인진단이 가능해지고, 특히 출생 직 후인 영유아 시기에 아토피 피부염 발병 가능성을 신속히 진단하여 발병률을 저하시킬 수 있다.

    摘要翻译: 本发明涉及与丝聚蛋白基因突变核酸序列互补结合的探针,以及使用该探针检测丝聚蛋白基因突变的方法。 具体来说,通过制备与丝聚蛋白基因互补结合的PNA探针,并使用荧光融合曲线分析(FMCA),使用正常型和突变型之间的结合强度差异,以提供简单地确定丝聚蛋白基因突变的方便性 可以及时,准确地诊断特应性皮炎患者的病因,特别是出生后立即出现婴幼儿特应性皮炎的可能性,从而降低疾病发生率。

    수련뿌리 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물
    3.
    发明申请
    수련뿌리 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    用于预防和治疗代谢性疾病的药物组合物,包括NYMPHAEA TETRAGONA ROOT提取物,其分类,或从NYMPHAEA TETRAGONA ROOT EXTRACT作为活性成分分离的多酚基化合物

    公开(公告)号:WO2013085338A2

    公开(公告)日:2013-06-13

    申请号:PCT/KR2012/010625

    申请日:2012-12-07

    摘要: 본 발명은 수련뿌리 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물의 대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 수련뿌리 추출물, 이의 분획물은 대사성 질환을 유발하는 글리세롤-3-포스페이트(glycerol-3-phosphate, GPAT)의 활성을 효과적으로 억제하고, 세포 내의 중성지방의 생합성 저해 활성, 골격근 세포에서의 인슐린 의존적 포도당 섭취(glucose uptake) 증대 활성을 나타내므로, 수련뿌리 추출물 및 이의 분획물, 또는 이로부터 분리된 폴리페놀계 화합물은 비만, 제2형 당뇨, 이상지질혈증, 인슐린저항성, 간지방증(hepatic steatosis) 및 비알콜성 지방간(fatty liver) 등의 대사성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

    摘要翻译: 本发明涉及一种用于预防和治疗代谢性疾病的药物组合物,其包括四comprising根提取物,其部分或从四膜a根提取物中分离的多酚类化合物。 四叶根提取物及其部分有效抑制甘油-3-磷酸(GPAT)的活性,其可能引起代谢性疾病,并且对细胞中的中性脂肪的生物合成表现出抑制活性,并且增加骨骼中的胰岛素依赖性葡萄糖摄取活性 肌肉细胞。 因此,从四膜根提取物中分离出的四膜a根提取物,其馏分或多酚类化合物可以有效地用于预防和治疗代谢疾病如肥胖,2型糖尿病,血脂异常,胰岛素抵抗,肝脂肪变性, 和非酒精性脂肪性肝病。

    신규 튜불린 중합 저해제 및 그 합성방법
    8.
    发明申请
    신규 튜불린 중합 저해제 및 그 합성방법 审中-公开
    新型聚丁二烯聚合抑制剂及其合成方法

    公开(公告)号:WO2014175623A1

    公开(公告)日:2014-10-30

    申请号:PCT/KR2014/003484

    申请日:2014-04-22

    CPC分类号: C07D405/12

    摘要: 본 발명은 신규의 튜불린 중합 저해제로서 (E)-에틸 2-(2-메틸-3-((2-(나프토[2,1-b]퓨란-2-카보닐)히드라조노)메틸)-1H-인돌-1-일)아세테이트((e)-ethyl 2-(2-methyl-3-((2-(naphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)-1h-indol-1-yl)acetate), 및 그 합성방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물에 의하면, 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 저해함으로써 세포 유사분열을 억제 및 세포사멸을 유도할 수 있기 때문에 항암제로 이용할 수 있다. 본 발명의 합성방법에 의하면, 반응이 간결하고 효율이 60% 이상으로 수율이 매우 높기 때문에, 효과적인 합성방법을 제공할 수 있다.

    摘要翻译: 本发明涉及(E)2-(2-甲基-3 - ((2-(萘并[2,1-b]呋喃-2-羰基)亚肼基)甲基)-1H-吲哚-1-基 )乙酸酯作为新型微管蛋白聚合抑制剂及其合成方法。 本发明的化合物通过结合微管以抑制微管聚合,可以抑制有丝分裂并诱导细胞凋亡并因此被用作抗癌剂。 根据本发明的合成方法,反应简化,效率为60%以上,导致非常高的收率,从而提供有效的合成方法。

    아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 포함하는 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물
    9.
    发明申请
    아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 포함하는 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물 审中-公开
    用于抑制含有亚氨基乙酰基的化合物作为活性成分的DNA甲基转移酶的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010056048A2

    公开(公告)日:2010-05-20

    申请号:PCT/KR2009/006643

    申请日:2009-11-12

    IPC分类号: A61K31/166

    摘要: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DNA 메틸렌트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 조성물은 DNA 과메틸화(DNA hypermethylation)에 의해 유발되는 질환 인항종양, 뇌신경 질환, 혈액질환, 후생유전 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제제 또는 DNA 메틸레이션 억제제를 제조하기 위해 하기 화학식(1)로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 사용하는 용도 제공한다. 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 (LW6) 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제 또는 DNA 메틸레이션 억제를 필요로 하는 포유류(인간 포함)에게 투여함으로서 DNA 과메틸화에 의해 유발되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

    摘要翻译: 本发明涉及一种抑制DNA甲基转移酶的药物组合物,其含有以化学式1表示的芳氧基乙酰基化合物作为活性成分。 本发明的组合物可以用作由DNA高甲基化引起的肿瘤,神经性脑病,血液病和表观遗传病的治疗剂。 此外,本发明提供了在下述化学式(1)中表示的芳氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐的用途来制备DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基化抑制剂。 本发明提供了一种通过将化学式1表示的芳氧基乙酰基类化合物(LW6)或其药学上可接受的盐给予需要DNA甲基转移酶抑制或DNA甲基化抑制的哺乳动物(包括人)来治疗由DNA高甲基化引起的疾病的方法。