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1.发明申请2-하이드록시아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开2-羟基胺衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有作为活性成分的癌症的药物组合物
公开(公告)号：WO2013058613A2
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：PCT/KR2012/008626
申请日：2012-10-19
IPC分类号： C07C235/84 , C07C231/24 , A61K31/166 , A61P35/00
CPC分类号： C07C255/57 , C07C235/60 , C07C235/64 , C07C235/66 , C07C237/44 , C07C255/60 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D215/56 , C07D239/42 , C07D277/46 , C07D285/135
摘要： 본 발명은 2-하이드록시아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 2-하이드록시아릴아마이드 유도체 화합물은 TMPRSS4 세린프로테아제 활성 저해 효과와 TMPRSS4 발현 암세포 침윤 억제효과가 매우 우수하므로 암 세포, 특히, 대장암, 폐암, 유방암, 전립선암, 난소암, 췌장암 또는 위암 세포 등에서 과발현되는 TMPRSS4를 저해함으로써, 암의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及2-羟基芳基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有该活性成分的癌症的药物组合物。 通过本发明制备的2-羟基芳基酰胺衍生物抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞的侵袭，因此可用作通过抑制癌症预防或治疗癌症的组合物 TMPRSS4在癌细胞，特别是结肠直肠癌，肺癌，乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌，胰腺癌或胃癌细胞中过度表达。
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2.发明申请카드헤린-11 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는 대장암 치료 또는 전이 억제용 약학적 조성물 审中-公开用于结肠癌治疗或METASTASIS抑制的药物组合物，包含CADHERIN-11蛋白表达或作用抑制剂
公开(公告)号：WO2013191445A1
公开(公告)日：2013-12-27
申请号：PCT/KR2013/005367
申请日：2013-06-18
申请人： 한국생명공학연구원
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K39/395
CPC分类号： A61K38/177 , C12N15/1138 , C12N2310/14
摘要： 본 발명에서는, 대장암 세포주에서 카드헤린-11(cadherin-11)이 과발현되고, 카드헤린-11의 발현을 siRNA로 저해한 결과, 암세포 침윤 및 세포 이동성이 감소하며, 상피세포-중간엽세포(epithelial-mesenchymal transition, EMT)이 억제되고, 세포신호전달이 저해됨을 확인하였다. 또한, 대장암, 간암 및 위암의 세포주에서 카드헤린-11은 EMT유도 전사인자 ZEB2에 의해 직접적으로 발현이 유도됨을 확인함으로써 카드헤린-11이 대장암, 간암 및 위암 치료 또는 전이 억제용 약학적 조성물로서 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
摘要翻译： 在本发明中，已证实钙结合蛋白-11在结肠癌细胞株中过表达，而钙粘蛋白-11的表达被siRNA破坏，结果癌细胞浸润和细胞运动性降低，上皮间充质细胞（ 上皮间质转化，EMT）被抑制，细胞信号传导被破坏。 也已经证实，通过钙粘蛋白-11，通过结肠癌，肝癌和胃癌细胞系中的EMT诱导转录因子ZEB2直接诱导表达，因此可以使用钙粘着蛋白-11作为 用于治疗或抑制结肠癌，肝癌和胃癌转移的药物组合物。
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公开(公告)号：WO2012128496A2
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：PCT/KR2012/001810
申请日：2012-03-13
CPC分类号： A61K31/5585 , A61K36/48
摘要： 본 발명은 마키아인을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 마키아인은 생체내실험(in vivo)에서 천식 발생 의 원인으로 문제가 되는 기도과민성을 경감시키고, 기도 내 활성 산소 발생량을 억제시키며, 기관지 내 염증세포 침윤을 억제할 뿐만 아니라, 혈청과 기관지 폐포 세척액 내의 난 알부민, 특히 IgE 생성을 억제하고, 폐에서 Th2 사이토카인의 발현 을 억제하는 효과가 우수하므로 천식 예방, 치료 및 개선용 조성물로 유용하게 사 용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及用于预防或治疗含有马钱碱作为活性成分的哮喘的药物组合物。 本发明的麦克尼可以用作预防，治疗和缓解哮喘的组合物，因为它在抑制卵清蛋白的产生，特别是血清和支气管肺泡灌洗液中的IgE以及抑制Th2的表达方面具有突出的效果 除了抑制呼吸道中产生的活性氧的体积以及抑制炎症细胞浸润到支气管中并减轻呼吸道超敏反应之外的肺中的细胞因子，这构成了在体内研究中引起哮喘的问题。
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公开(公告)号：WO2014021693A3
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：PCT/KR2013/007033
申请日：2013-08-05
申请人： 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要： 본 발명은 TM4SF5(transmembrane 4 L six family member 5) 단백질에 특이적으로 결합하는 신규한 단일클론항체에 관한 것으로, 구체적으로는 인간 TM4SF5 단백질에 특이적으로 결합하는 단일클론항체, 상기 단일클론항체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터, 상기 벡터가 도입된 형질전환체, 상기 단일클론항체를 제조하는 방법, 상기 단일클론항체를 포함하는 조성물, 상기 단일클론항체를 이용하여 암을 치료하는 방법, 간암 전이를 억제하는 방법, 상기 단일클론항체를 이용한 암 진단 방법, 및 상기 단일클론항체를 포함하는 암 진단용 키트에 관한 것이다.
摘要翻译：
本发明TM4SF5（跨膜4升6名家族成员5）涉及特异性结合的蛋白小，具体地，一个单一的特异性结合人TM4SF5蛋白的新型单克隆抗体 包括单克隆抗体组合物，其中包括单克隆多核苷酸的表达，将编码抗体的载体的多核苷酸，与所述载体的转化体被引入，产生单克隆抗体，所述单克隆抗体，其中的方法 涉及使用所述的单克隆抗体，抑制肝癌，使用上述单克隆抗体的癌症的诊断方法，和癌症诊断试剂盒含有所述单克隆抗体的转移的方法治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：WO2012067447A3
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：PCT/KR2011/008805
申请日：2011-11-17
IPC分类号： A61K31/706 , A61K31/7048 , A61K31/7042 , A61P11/06
摘要： 본 발명은 스티락스리그놀리드(Styraxlignolide) A 또는 이의 비당체(aglycone)를 유효성분으로 함유하는 천식의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 상기 스티락스리그놀리드 A 화합물은 때죽나무(Styrax japonica)의 줄기 및 껍질에서 분리한 것으로서, 상기 스티락스리그놀리드 A, 또는 이의 비당체로서 안전성을 증가시킨 호모에고놀(homoegonol)은 천식 유도 마우스 모델에서 체중 감소 및 기도과민성을 경감시키고, 기도내 활성 산소 발생량을 억제시키며, 혈청 및 기관지폐포 세척액내 IgE, TGF-β1 및 IL-17 생성을 억제시킬 뿐만 아니라, 기관지내 염증세포 침윤을 억제하고, 점액마개(mucous plug) 및 기저막하부 섬유화(subepithelial fibrosis)를 억제시키는 효과를 나타내므로, 상기 스티락스리그놀리드 또는 호모에고놀은 기도개형이 진행된 기관지 천식의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물의 유효성분으로서 유용하게 이용될 수 있다.
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6.发明申请카르보닐기 환원효소 １ 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는 대장암 예방, 치료 또는 전이 억제용 약학적 조성물 审中-公开包含抑制或抑制碳氢化合物1蛋白的抑制剂的药物组合物，用于预防或治疗色素性肿瘤或抑制其相似性
公开(公告)号：WO2014088292A1
公开(公告)日：2014-06-12
申请号：PCT/KR2013/011112
申请日：2013-12-03
申请人： 한국생명공학연구원
IPC分类号： A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61K31/7105
CPC分类号： A61K31/713 , A61K31/7105 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Y101/01184
摘要： 본 발명에서는 CBR 1의 대장암 성장 및 전이 유도 인자로서의 역할을 최초로 규명하였고, CBR 1이 대장암 세포주에서 과발현하고, 대장암 세포주에서 CBR 1의 발현을 저해한 결과, 세포성장, 암세포 침윤 및 세포이동성, 기질부착이 감소하고, FAK/c-Src 관련 세포신호전달이 감소함을 확인하였으므로, CBR 1의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 대장암 예방 및 치료에 사용할 수 있다.
摘要翻译： 本发明首先验证了CBR1作为诱导结肠直肠癌生长和转移的因子的作用。 已经发现CBR1在结肠直肠癌细胞系中过表达。 此外，已经发现通过抑制CBR1在结肠直肠癌细胞系中的表达而降低细胞生长，癌细胞侵袭，细胞迁移率，底物附着和与FAK / c-Src相关的细胞信号传导。 因此，抑制CBR1的表达或活化的物质可用于预防和治疗结肠直肠癌。
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公开(公告)号：WO2012050303A3
公开(公告)日：2012-04-19
申请号：PCT/KR2011/006584
申请日：2011-09-06
摘要： 본 발명은 C12orf59(chromosome 12 open reading frame 59) 유전자 또는 C12orf59 단백질, 또는 이의 단편을 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 이를 이용한 암 진단 또는 암 치료제 후보물질의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 암세포주에 C12orf59 단백질 또는 이의 단편을 과발현시킨 경우, 암세포의 침윤에 관여하는 ITGA5의 발현이 감소하여 암세포의 침윤능이 감소하였으며, 암세포주에 C12orf59 유전자의 발현을 저해한 경우, 암세포 침윤이 증가하고 암세포의 생존능이 증가하며, 다양한 세포신호전달이 활성화됨을 확인하였으며, 이를 통해 C12orf59 유전자가 종양 억제자(tumor suppressor)로서 기능을 가짐을 확인하였다. 따라서, C12orf59 유전자 또는 C12orf59 단백질, 또는 이의 단편은 암의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 유용하게 이용할 수 있을 뿐 아니라, 이를 이용한 암 진단 또는 암 치료제 후보물질의 스크리닝 방법에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2012002775A2
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：PCT/KR2011/004864
申请日：2011-07-01
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K39/3955 , C07K14/71 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G01N2800/122 , G01N2800/24
摘要： 본 발명은 뉴로필린(Neuropilin, NRP) 유전자를 포함하는 천식 진단 및 스크리닝용 키트 및 이를 이용한 천식 치료제 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 천식 환자 및 집먼지진드기 추출물에 의해서 NRP1의 발현이 증가되며, NRP1의 발현 억제에 의해서 천식과 관련된 MMP9의 mRNA, 단백질 발현, 효소 활성 및 프로모터의 활성이 감소하는 결과를 통해서 NRP1을 천식 치료제 개발을 위한 표적으로서 유용하게 사용될 수 있음을 확인하였다.
摘要翻译：
本发明的神经pilrin（神经毡，NRP）涉及哮喘的诊断和筛选试剂盒和哮喘筛选方法使用包括基因，更具体地，由哮喘和屋尘螨提取物中的相同的 和增加的NRP1，通过抑制NRP1的表达的与哮喘有关的MMP9的表达该mRNA，蛋白质的表达，酶活性，并且可以用于NRP1通过启动子的活性的结果是有用的作为目标用于治疗哮喘的发展降低
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