公开(公告)号：WO2017053991A1

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：PCT/US2016/053816

申请日：2016-09-26

申请人： UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

发明人： BILGICER, Zihni Basar ,  DEAK, Peter Edward ,  KIZILTEPE BILGICER, Tanyel ,  STEFANICK, Jared Frances ,  ASHLEY, Jonathan Darryl

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K38/07

CPC分类号： A61K9/1271 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/06 ,  A61K31/403 ,  A61K31/43 ,  A61K33/24 ,  A61K39/35 ,  A61K47/6911 ,  A61K2039/60 ,  G01N33/586 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/686 ,  G01N2800/24

摘要： Embodiments of the present disclosure provide a nanoparticle based platform, and nanoallergens for identifying, evaluating and studying allergen mimotopes as multiple copies of a single mimotope or various combinations on the same particle. The nanoparticle is extremely versatile and allows multivalent binding to IgEs specific to a variety of mimotopes, simulating allergen proteins. Nanoparticles can include various molecular ratios of components. For example, the nanoallergens can include about 0.1-40% mimotope-lipid conjugate and about 60-99.9% lipid. The mimotope-lipid conjugate includes a mimotope, a first linker, and lipid molecule. Nanoallergens can be used in in vitro and in vivo applications to identify a specific patient's sensitivity to a set of epitopes and predict a symptomatic clinical response, identify allergen epitopes through blind screening peptide sequences from allergen protein, and in a clinical application similar to a scratch test.

摘要翻译： 本公开的实施方案提供了基于纳米颗粒的平台和用于识别，评估和研究过敏原模拟表位作为单个模拟表位的多个拷贝或相同颗粒上的各种组合的纳米过敏原。 纳米颗粒是非常通用的，并且允许多种结合到各种模拟表位特异性的IgE，模拟过敏原蛋白。 纳米颗粒可以包括各种分子比例的组分。 例如，纳米过敏原可以包括约0.1-40％的模拟表位 - 脂质缀合物和约60-99.9％的脂质。 模拟表位 - 脂质缀合物包括模拟表位，第一接头和脂质分子。 纳米过敏原可用于体外和体内应用，以鉴定特定患者对一组表位的敏感性并预测有症状的临床反应，通过盲目筛选来自变应原蛋白的肽序列识别变应原表位，以及类似于划痕的临床应用 测试。

公开(公告)号：WO2015134606A1

公开(公告)日：2015-09-11

申请号：PCT/US2015/018728

申请日：2015-03-04

申请人： ORBIS HEALTH SOLUTIONS LLC

发明人： WAGNER, Thomas, E.

IPC分类号： A61K9/00 ,  C12N1/16 ,  C12N1/00 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K9/5068 ,  A61K9/19 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55588 ,  A61K2039/60 ,  C12N1/16

摘要： The present invention generally relates to compositions and methods for delivering a vaccine. The compositions and methods disclosed herein are particularly useful in making prophylactic and therapeutic vaccines.

摘要翻译： 本发明一般涉及用于递送疫苗的组合物和方法。 本文公开的组合物和方法特别可用于制备预防和治疗疫苗。

公开(公告)号：WO2014080286A2

公开(公告)日：2014-05-30

申请号：PCT/IB2013/003033

申请日：2013-10-11

申请人： UTI LIMITED PARTNERSHIP

发明人： SANTAMARIA, Pedro

IPC分类号： C07K14/47

CPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/0008 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6921 ,  A61K47/6923 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/60 ,  A61K2039/605

摘要： This disclosure provides therapeutic compositions and methods for treating multiple sclerosis or a multiple sclerosis-related disorder in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of an antigen-MHC-nanoparticle complex to the subject, wherein the antigen is a multiple sclerosis-related antigen.

摘要翻译： 本公开提供了治疗组合物和方法，用于治疗有需要的受试者中的多发性硬化症或多发性硬化症相关疾病，包括向所述受试者施用有效量的抗原-MHC-纳米颗粒复合物，其中所述抗原是多发性硬化症相关 抗原。

公开(公告)号：WO2012090002A1

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：PCT/GB2011/001781

申请日：2011-12-30

申请人： IMMUNE TARGETING SYSTEMS (ITS) LTD ,  BROWN, Carlton Bradley ,  GEORGES, Bertrand Victor Gilbert ,  THABURET, Jean Francois

发明人： BROWN, Carlton Bradley ,  GEORGES, Bertrand Victor Gilbert ,  THABURET, Jean Francois

IPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/385 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/541 ,  A61K2039/542 ,  A61K2039/544 ,  A61K2039/60 ,  A61K2039/6093 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  Y02A50/464

摘要： The invention provides an aqueous acidic formulation suitable for use as in the preparation of a pharmaceutically acceptable fluorocarbon-linked peptide formulation, which aqueous formulation comprises a first fluorocarbon-linked peptide, wherein: the peptide linked to the fluorocarbon is at least 20 amino acid residues long, comprises at least 50% hydrophobic amino acid residues and has an isoelectric point greater than or equal to 7; and the fluorocarbon-linked peptide is present in micelles.

摘要翻译： 本发明提供一种适用于制备药学上可接受的碳氟化合物连接的肽制剂的含水酸性制剂，所述含水制剂包含第一碳氟化合物连接的肽，其中：与所述碳氟化合物连接的肽为至少20个氨基酸残基 长，包含至少50％的疏水性氨基酸残基，并具有大于或等于7的等电点; 并且氟碳连接的肽存在于胶束中。

公开(公告)号：WO2011148356A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：PCT/IB2011/052347

申请日：2011-05-27

申请人： COLEY PHARMACEUTICAL GROUP, INC. ,  DAVIS, Heather, Lynn ,  DOMINOWSKI, Paul, Joseph ,  WEERATNA, Risini, Dhammika

发明人： DAVIS, Heather, Lynn ,  DOMINOWSKI, Paul, Joseph ,  WEERATNA, Risini, Dhammika

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/10 ,  A61K39/155 ,  A61K39/12 ,  A61K39/265

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/099 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/265 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/60 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/70 ,  C12N2710/16734 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2770/24334 ,  C12N2770/32334

摘要： Described are vaccines having one or more antigens cholesterol and CpG. Aspects of the invention relate to the use of the vaccines of the invention for the treatment and/or prevention of human and animal disorders.

摘要翻译： 描述了具有一种或多种抗原胆固醇和CpG的疫苗。 本发明的方面涉及本发明的疫苗用于治疗和/或预防人和动物疾病的用途。

公开(公告)号：WO2011133867A2

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：PCT/US2011/033587

申请日：2011-04-22

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE ,  AKTIV-DRY LLC ,  SIEVERS, Robert ,  CAPE, Stephen ,  MCADAMS, David ,  MANION, J'aime ,  PATHAK, Pankaj

发明人： SIEVERS, Robert ,  CAPE, Stephen ,  MCADAMS, David ,  MANION, J'aime ,  PATHAK, Pankaj

IPC分类号： A61K31/6615 ,  A61K31/661 ,  A61K31/045 ,  A61K9/16 ,  A61K9/14 ,  A61K9/72 ,  A61K39/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/047 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1688 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5153 ,  A61K9/5192 ,  A61K39/12 ,  A61K39/165 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/542 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/544 ,  A61K2039/60 ,  C12N2760/18434 ,  A61K2300/00

摘要： Methods and products for treating and/or delaying onset of dysplastic lesions, and wafers for oral administration employ dry powder compositions including myo-inositol. Methods for administering a vaccine for a virus or bacteria to an individual comprising administering a first portion of the vaccine to the individual via one route and administering a second portion via a second, different route. In a specific embodiment, the first route is sublingually. Vaccines are provided in the form of dry powder compositions comprising a combination of nanoparticles and microparticles, or in the form of a wafer which dissolves in water at room temperature in less than about one minute. Storage stable unit dosages of a vaccine are provided by individually packaging individual unit dosages of a dry powder composition comprising the vaccine and a carrier in blister compartments formed of gas and moisture resistant material.

摘要翻译： 用于治疗和/或延缓发育不良病变发作的方法和产品以及用于口服给药的晶片使用干粉组合物，包括肌醇。 向个体施用用于病毒或细菌的疫苗的方法包括通过一条途径向个体施用疫苗的第一部分，并通过第二种不同途径施用第二部分。 在具体实施例中，第一路线是舌下的。 疫苗以包含纳米颗粒和微粒的组合的干粉组合物的形式提供，或以小于约1分钟在室温下溶解于水中的晶片的形式提供。 疫苗的储存稳定单位剂量通过将包含疫苗和载体的干粉组合物的各单位剂量单独包装在由气体和防湿材料形成的泡罩室中来提供。

公开(公告)号：WO2011104497A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：PCT/GB2011/000223

申请日：2011-02-18

申请人： UNIVERSITY OF EXETER ,  TITBALL, Richard William ,  SHAW, Andrew Mark ,  GREGORY, Anthony Edward

发明人： TITBALL, Richard William ,  SHAW, Andrew Mark ,  GREGORY, Anthony Edward

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K39/02 ,  B82Y5/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K39/025 ,  A61K47/646 ,  A61K47/6923 ,  A61K2039/60 ,  A61K2039/627

摘要： A functionalised gold nanoparticle conjugate comprising a gold nanoparticle linked to at least one antigen, in particular the F1 protein of Yersinia pestis , via a thiol- carboxylic acid linker molecule, such as mercaptodecanoic acid. The reactants are coupled together in the presence of a non-ionic detergent to aid stabilisation of the nanoparticle conjugate to enable its purification and further manipulation.

摘要翻译： 一种功能化的金纳米颗粒缀合物，其包含通过硫醇 - 羧酸连接分子例如巯基癸酸与至少一种抗原，特别是鼠疫耶尔森菌的F1蛋白连接的金纳米颗粒。 反应物在非离子洗涤剂的存在下偶联在一起，以有助于纳米颗粒缀合物的稳定化，使其能够进行纯化和进一步的操作。

公开(公告)号：WO2010099515A2

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：PCT/US2010/025706

申请日：2010-02-28

申请人： KNEZEVICH, Charles ,  SILVETZ, Robert

发明人： KNEZEVICH, Charles ,  SILVETZ, Robert

IPC分类号： C07K17/04 ,  C07K14/47 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61L27/54

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K9/5073 ,  A61K35/15 ,  A61K35/74 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K39/385 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/60 ,  A61L27/3804 ,  A61L31/005 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention creates an immunologically protected/enhanced space in vivo in a mammal by removing the impact of soluble inhibitors of the mammal's immune system in a defined space within the body. Placing an antigen source within the defined protected space along with a monocyte-containing blood sample from the mammal being treated and a dendritic cell-inducing factor allows a dendritic-antigen presentation process to proceed to completion. The protected/enhanced space is created by surrounding the protected space with ligands which absorb and/or bind to one or more soluble inhibitors. The implant can be loaded with a patient's cancer cells to treat cancer.

摘要翻译： 本发明通过除去哺乳动物免疫系统的可溶性抑制剂在体内限定的空间内的影响，在哺乳动物体内产生免疫保护/增强的空间。 将抗原源与待治疗的哺乳动物的含单核细胞的血液样品一起置于限定的受保护空间内，并且树突状细胞诱导因子允许树突状抗原呈递过程进行到完成。 通过用吸收和/或结合一种或多种可溶性抑制剂的配体包围受保护空间来产生受保护/增强的空间。 植入物可以装载患者的癌细胞以治疗癌症。

公开(公告)号：WO2004080387A3

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：PCT/US2004003642

申请日：2004-02-04

申请人： UNIV CONNECTICUT HEALTH CT ,  SRIVASTAVA PRAMOD K

发明人： SRIVASTAVA PRAMOD K

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K20060101 ,  A61K6/00 ,  A61K38/17 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/00 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/60

摘要： The present invention relates to complexes and fusion proteins comprising a CD91 ligand and an antigenic molecule, for use in the treatment or prevention of a disease. The invention specifically provides complexes comprising a CD91 ligand noncovalently boundto, or alternatively crosslinked to, an antigenic molecule. The invention also specifically provides fusion proteins comprising a CD91 ligand fused via a peptide bond to an antigenic molecule.

摘要翻译： 本发明涉及包含CD91配体和抗原性分子的复合物和融合蛋白，用于治疗或预防疾病。 本发明特别提供了包含非共价结合到或者交联到抗原分子的CD91配体的复合物。 本发明还具体提供了包含通过肽键与抗原分子融合的CD91配体的融合蛋白。

公开(公告)号：WO2008118691A2

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：PCT/US2008/057355

申请日：2008-03-18

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO ,  RANDOLPH, Theodore, W. ,  CLAUSI, Amber ,  CARPENTER, John, F. ,  SCHWARTZ, Daniel, K.

发明人： RANDOLPH, Theodore, W. ,  CLAUSI, Amber ,  CARPENTER, John, F. ,  SCHWARTZ, Daniel, K.

IPC分类号： A61K39/12

CPC分类号： A61K47/48015 ,  A61K9/19 ,  A61K39/08 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/60 ,  A61K2039/622 ,  Y02A50/469

摘要： The disclosure provides a method of preparing an immunologically-active adjuvant-bound freeze dried vaccine composition. A specific embodiment provides a stable vaccine composition comprising an aluminum-salt adjuvant, a recombinant Clostridium botulinum neurotoxin protein and a glass-forming agent. These vaccine compositions are useful in the treatment of humans and other animals at risk of infection from Clostridium botulinum neurotoxin.

摘要翻译： 本公开提供了制备免疫学活性佐剂结合的冷冻干燥疫苗组合物的方法。 具体实施方案提供了包含铝盐佐剂，重组肉毒杆菌神经毒素蛋白质和玻璃形成剂的稳定的疫苗组合物。 这些疫苗组合物可用于治疗肉毒杆菌神经毒素感染风险的人和其他动物。