公开(公告)号：WO2019125656A1

公开(公告)日：2019-06-27

申请号：PCT/US2018/060925

申请日：2018-11-14

Applicant: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

Inventor： ZHOU, Huaxing ,  LI, Quanchang ,  CALABRO, David, C.

IPC: B01J20/10 ,  C01B33/12 ,  B01J20/28

CPC classification number: C08J9/28 ,  B01J20/103 ,  B01J20/262 ,  B01J20/28045 ,  B01J20/28057 ,  B01J20/28059 ,  B01J20/28061 ,  B01J20/28064 ,  B01J20/28066 ,  B01J20/28071 ,  B01J20/28073 ,  B01J20/28076 ,  B01J20/28083 ,  B01J20/28092 ,  B01J20/305 ,  B01J20/3085 ,  B01J31/127 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1028 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1061 ,  B01J35/109 ,  B01J37/04 ,  B01J37/10 ,  B01J2231/005 ,  B01J2531/002 ,  C01B33/12 ,  C01B37/02 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16 ,  C08J2201/0504 ,  C08J2383/04

Abstract: Methods of preparing organosilica materials using a starting material mixture comprising at least one compound of Formula [(RO) 2 SiCH 2 ] 3 (la) and at least one compound of Formula [R'ROSiCH 2 ] 3 (lb), wherein each R' independently represents an RO-, an R group, or an (RO) 3 Si-CH 2 — group, at least one R' being (RO) 3 Si-CH 2 —; and R represents a C 1 -C 4 alkyl group, in the absence of a structure directing agent and/or porogen are provided herein. Processes of using the organosilica materials, e.g. , for gas separation, etc. , are also provided herein.

公开(公告)号：WO2018205840A1

公开(公告)日：2018-11-15

申请号：PCT/CN2018/084604

申请日：2018-04-26

Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司

Inventor： 明卫星 ,  石友良 ,  许莉 ,  冯春峰 ,  王春锋 ,  杨伟光 ,  赖波

IPC: C01B39/48 ,  B01J29/70

CPC classification number: B01J29/7007 ,  C01B39/48 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16

Abstract: 一种介孔Beta沸石及其制备方法。介孔Beta沸石含微孔和晶内介孔，晶内介孔的孔径为2.5-9nm，晶内介孔的孔容为0.2-0.3cm 3 /g，晶内介孔的比表面积为142-284m 2 /g。该介孔Beta沸石介孔比表面积和介孔体积大，孔径使得载体孔道既能保证反应物分子的扩散速率，又能够与其进行较高频率的碰撞，满足扩散与碰撞的平衡，提高了载体对大分子反应物的可接近和客体分子扩散能力。该制备方法采用了廉价易得的田菁粉作为介孔模板剂，其制备过程简单经济，适于工业生产。该方法制得的介孔Beta沸石晶粒内具有相互贯通的介孔，从而提高了Beta沸石的可接近性和分子扩散能力，拓宽了Beta沸石的应用范围，尤其对于大分子间的反应。

公开(公告)号：WO2018167507A1

公开(公告)日：2018-09-20

申请号：PCT/GB2018/050686

申请日：2018-03-16

Applicant: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED

Inventor： PETIT, Camille ,  MARCHESINI, Sofia

IPC: C01B21/064 ,  B01D15/00 ,  B01D53/02

CPC classification number: C01B21/0646 ,  B01D53/02 ,  B01D2256/16 ,  B01D2256/245 ,  B01D2257/102 ,  B01D2257/504 ,  B01J20/0248 ,  B01J20/0259 ,  B01J20/28066 ,  B01J20/28069 ,  B01J20/2808 ,  B01J20/28083 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/82 ,  C01P2002/88 ,  C01P2004/04 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16 ,  C02F1/281 ,  Y02C10/08 ,  Y02C20/10 ,  Y02C20/20 ,  Y02P20/152

Abstract: A method for producing a porous boron nitride material. The method comprises providing a mixture comprising a first nitrogen-containing organic compound, a second nitrogen-containing organic compound and a boron-containing compound. The method further comprises heating the mixture to cause thermal degradation of the mixture and form a porous boron nitride material.

公开(公告)号：WO2017174458A1

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：PCT/EP2017/057693

申请日：2017-03-31

Applicant: DISRUPTIVE MATERIALS AB

Inventor： CHEUNG, Ocean ,  ZHANG, Peng ,  GUSTAFSSON, Simon ,  FRYKSTRAND ÅNGSTRÖM, Sara ,  STRØMME, Maria

IPC: C01F5/24 ,  A61K47/02 ,  A61K8/02 ,  A61K8/19 ,  A61Q19/00 ,  B01J20/04 ,  B01J20/28

CPC classification number: C01F5/24 ,  A61K8/19 ,  A61K31/496 ,  A61K47/02 ,  A61Q19/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01F5/02 ,  C01P2002/02 ,  C01P2002/70 ,  C01P2002/82 ,  C01P2002/84 ,  C01P2002/85 ,  C01P2002/88 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2004/80 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16 ,  C01P2006/60 ,  H01L51/5259 ,  H01L2251/303 ,  H01L2251/5369

Abstract: The present invention relates to a highly porous magnesium carbonate and method of production thereof. The method according to the invention provides a way to control the average pore size of the highly porous magnesium carbonate by controlling the agglomeration of CO 2 in a powder formation step in a sol-gel based production process. The method makes it possible to adapt the average pore size to a second material, for example a pharmaceutical compound, to be loaded into highly porous magnesium carbonate. The highly porous magnesium carbonate according to the invention comprises mesopores with an average size in the range 10-30 nm.

Abstract translation: 本发明涉及高度多孔的碳酸镁及其生产方法。 根据本发明的方法提供了一种通过在基于溶胶 - 凝胶的生产工艺中的粉末形成步骤中控制CO 2的附聚来控制高度多孔碳酸镁的平均孔径的方法。 该方法可以使平均孔径适合第二种材料，例如药物化合物，以装载到高度多孔的碳酸镁中。 根据本发明的高度多孔碳酸镁包含平均尺寸在10-30nm范围内的中孔。

公开(公告)号：WO2017048205A3

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：PCT/TR2016000103

申请日：2016-07-27

Applicant: TURKIYE PETROL RAFINERILERI A S TUPRAS

Inventor： GUMRUK ESRA ,  SECKIN OZNUR CANSU ,  TEKE YESIM ,  AKIN AYSE NILGUN ,  OZCAN ORHAN ,  KIBAR MURAT EFGAN

IPC: B01J21/04 ,  B01J21/02 ,  B01J32/00 ,  B01J35/10 ,  C01F7/00 ,  C10G45/00 ,  C10G47/12

CPC classification number: C10G45/00 ,  B01J21/02 ,  B01J21/04 ,  B01J32/00 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1061 ,  B01J2523/00 ,  C01F7/002 ,  C01F7/36 ,  C01F7/441 ,  C01P2004/03 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/16 ,  C01P2006/80 ,  C10G47/12 ,  B01J2523/305 ,  B01J2523/31

Abstract: With the present invention, there is provided a method for production of a boron-doped alumina catalyst supporting material. Said method of production comprises the steps of mixing aluminum alkoxide and 1-propanol in order to obtain a solution such that the molarity of aluminum alkoxide in a mixing medium is 0.4-1; heating the said solution to a temperature of 25-85°C; adding into the heated solution a solution of sodium tetraborate decahydrate dissolved in water such that a mol ratio of 15-100 of water to aluminum alkoxide is obtained; adding nitric acid into the resulting mixture in a mol ratio of 0.1-0.9 of nitric acid to aluminum alkoxide; cooling the nitric acid added mixture, with stirring for 1-6 hours, to room temperature by means of a condenser system in order to obtain a gel; aging the gel mixture by keeping it at room temperature for 48 hours; drying the aged mixture at 100°C for 24 hours in order to obtain a particulate; calcinating the particulate at 500°C for 3 hours in order to obtain a boron- doped alumina catalyst supporting material.

Abstract translation: 利用本发明，提供了一种生产硼掺杂氧化铝催化剂载体材料的方法。 所述生产方法包括以下步骤：混合烷醇铝和1-丙醇以获得溶液，使得混合介质​​中铝醇盐的摩尔浓度为0.4-1; 将所述溶液加热至25-85℃的温度; 向加热的溶液中加入溶解在水中的四硼酸钠十水合物溶液，使得获得15-100的水与铝醇盐的摩尔比; 以0.1-0.9的硝酸与烷醇铝的摩尔比向所得混合物中加入硝酸; 通过冷凝器系统将加入硝酸的混合物在搅拌下冷却1-6小时至室温以获得凝胶; 通过将其保持在室温48小时来老化凝胶混合物; 将熟化的混合物在100℃下干燥24小时以获得颗粒; 在500℃煅烧该颗粒3小时以获得硼掺杂的氧化铝催化剂载体材料。

公开(公告)号：WO2017083825A1

公开(公告)日：2017-05-18

申请号：PCT/US2016/061852

申请日：2016-11-14

Applicant: MITLIN, David ,  POKRZYWINSKI, Jesse

Inventor： MITLIN, David ,  POKRZYWINSKI, Jesse

IPC: H01M4/13

CPC classification number: H01G11/34 ,  C01B32/318 ,  C01B32/342 ,  C01P2006/16 ,  C01P2006/40 ,  H01G11/06 ,  H01G11/26 ,  H01G11/44 ,  H01M4/587 ,  H01M2004/021 ,  Y02E60/13

Abstract: An electrode of an energy storage device and methods of fabrication are provided which include: pyrolyzing a carbon-containing precursor to form a stabilized-carbonized material; and annealing the stabilized-carbonized material to form a structurally-modified activated carbon material. The structurally-modified activated carbon material includes a tunable pore size distribution and an electrochemically-active surface area. The electrochemically-active surface area of the structurally-modified activated carbon material is greater than a surface area of graphene having at least one layer, the surface area of the graphene having at least one layer being about 2630 m 2 g -1 .

Abstract translation: 提供了一种能量存储装置的电极和制造方法，其包括：热解含碳前体以形成稳定化碳化材料; 并且将稳定化碳化材料退火以形成结构改性的活性碳材料。 结构改性的活性炭材料包括可调节的孔径分布和电化学活性表面积。 结构改性的活性碳材料的电化学活性表面积大于具有至少一个层的石墨烯的表面积，石墨烯具有至少一个层的表面积为约2630m 2 / sup > g ^{-1 。}

公开(公告)号：WO2017072481A1

公开(公告)日：2017-05-04

申请号：PCT/GB2016/053183

申请日：2016-10-14

Applicant: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

Inventor： ALEXANDER, Anne-Marie Christina ,  COUSINS, Matthew John ,  MARIGO, Michele ,  MCKIDD, Nicola Campbell ,  SENGELOW, William Maurice

IPC: C01B3/16 ,  B01J23/70 ,  B01J35/10 ,  C01G37/02 ,  C01G45/02 ,  C01G49/02 ,  C01G49/06 ,  C01F5/02 ,  C01F7/02 ,  C01G3/02

CPC classification number: C01B3/16 ,  B01J23/70 ,  B01J35/1033 ,  B01J35/1066 ,  C01F5/02 ,  C01F7/02 ,  C01G3/02 ,  C01G37/02 ,  C01G45/02 ,  C01G49/02 ,  C01G49/06 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16 ,  Y02P20/52

Abstract: A catalyst precursor, suitable for use after reduction as a water-gas shift catalyst, is described, which is in the form of a pellet comprising one or more oxides of iron, wherein the catalyst precursor has a pore volume > 0.30 cm 3 /g and an average pore size in the range 60 to 140 nm The precursor may be prepared by calcination of precipitated iron compounds at temperatures in the range 400-700°C.

Abstract translation: 描述了适于在还原后用作水煤气变换催化剂的催化剂前体，其为包含一种或多种铁的氧化物的粒料形式，其中所述催化剂前体具有 孔体积≥0.30cm3 / g和平均孔径在60-140nm范围内。前体可以通过将沉淀的铁化合物煅烧至 范围400-700℃。

公开(公告)号：WO2017031006A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：PCT/US2016/046916

申请日：2016-08-12

Applicant: ENERG2 TECHNOLOGIES, INC. ,  FEAVER, Aaron, M. ,  THOMPKINS, Leah, A. ,  GERAMITA, Katharine ,  KRON, Benjamin, E. ,  SAKSHAUG, Avery ,  FREDRICK, Sarah ,  COSTANTINO, Henry, R. ,  GOODWIN, Chad ,  TIMMONS, Christopher

Inventor： FEAVER, Aaron, M. ,  THOMPKINS, Leah, A. ,  GERAMITA, Katharine ,  KRON, Benjamin, E. ,  SAKSHAUG, Avery ,  FREDRICK, Sarah ,  COSTANTINO, Henry, R. ,  GOODWIN, Chad ,  TIMMONS, Christopher

IPC: C01B25/00 ,  C01B31/00

CPC classification number: B01J10/00 ,  C01B33/021 ,  C01P2006/10 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16 ,  C01P2006/17 ,  C01P2006/21 ,  C01P2006/40 ,  C01P2006/80 ,  C23F1/00 ,  H01M4/386 ,  H01M10/0525

Abstract: Composites of porous nano-featured silicon and various materials, such as carbon, are provided. The composites find utility in various applications, such as electrical energy storage electrodes and devices comprising the same.

Abstract translation: 提供多孔纳米特征硅和各种材料如碳的复合材料。 该复合材料可用于各种应用中，例如电能存储电极和包括其的装置。

公开(公告)号：WO2017024116A2

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：PCT/US2016/045514

申请日：2016-08-04

Applicant: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

Inventor： RANKIN, Matthew A. ,  DAHN, Jeffrey R. ,  MA, Xiaowei

IPC: B01D53/02 ,  A62B18/00 ,  A62B19/00 ,  B01J20/02 ,  B01J20/28

CPC classification number: B01D53/02 ,  A62B19/00 ,  A62B23/02 ,  B01D53/0415 ,  B01D2253/1124 ,  B01D2253/25 ,  B01D2253/306 ,  B01D2253/308 ,  B01D2257/302 ,  B01D2257/406 ,  B01D2257/704 ,  B01D2257/708 ,  B01D2258/06 ,  B01D2259/4541 ,  B01J20/06 ,  B01J20/28057 ,  B01J20/28078 ,  B01J20/3007 ,  B01J20/3021 ,  C01G45/02 ,  C01P2002/54 ,  C01P2006/10 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16

Abstract: A respiratory protection filter includes filtration media. The filtration media includes an iron-doped manganese oxide material having an average pore size (BJH method) in a range from 1 to 4 nm and a surface area (BET) of at least 300 m 2 /g, or at least 350 m 2 /g, or at least 400 m 2 /g.

Abstract translation: 呼吸防护过滤器包括过滤介质。 过滤介质包括平均孔径（BJH法）为1〜4nm，表面积（BET）为300m 2 / g以上，或至少350m 2 / g的铁掺杂锰氧化物材料 ，或至少400m2 / g。

公开(公告)号：WO2017017390A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：PCT/FR2016/051987

申请日：2016-07-29

Applicant: TOTAL SA ,  ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS -

Inventor： BOSCARO, Paolo ,  HULEA, Vasile ,  FAJULA, François ,  GALARNEAU, Anne ,  LUCK, Francis

IPC: B01J35/00 ,  C01G23/053 ,  H01G9/20 ,  C01G23/08

CPC classification number: C01G23/08 ,  B01J21/063 ,  B01J35/0013 ,  B01J35/004 ,  C01G23/053 ,  C01P2002/54 ,  C01P2002/84 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C01P2006/16

Abstract: La présente invention concerne un procédé de préparation de dioxyde de titane (TiO2) macro et mésoporeux cristallin, comprenant notamment les étapes de préparation d'un mélange acidifié comprenant un séparateur, le mélange étant acidifié à au moins 25 % en masse en acide; - l'ajout en deux temps à une source de titane du mélange acidifié comprenant un séparateur et d'une source d'azote : - l'obtention d'un gel de dioxyde de titane à partir de la solution de titane dopé à l'azote; - le lavage du gel de dioxyde de titane avec un alcool; - l'obtention d'un dioxyde de titane macro et mésoporeux cristallin à partir du gel de dioxyde de titane lavé. L'invention concerne également un dioxyde de titane macro et mésoporeux cristallin pouvant être obtenu par le procédé ci-dessus.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备结晶大孔和介孔二氧化钛（TiO 2）的方法，特别包括以下步骤：制备包含隔板的酸化混合物，该混合物在酸中酸化至至少25质量％; - 将包含分离器和氮源的酸化混合物分两步加入到钛源中; - 从氮掺杂的钛溶液中获得二氧化钛凝胶; - 用酒精洗涤二氧化钛凝胶; - 从洗涤的二氧化钛凝胶中获得结晶的大孔和介孔二氧化钛。 本发明还涉及可以通过上述方法获得的结晶大孔和介孔二氧化钛。