公开(公告)号：WO2005087715A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：PCT/KR2004/000531

申请日：2004-03-13

申请人： RSTECH CORPORATION ,  SONG, Jeong-Ho ,  YUN, Jin-Won ,  LEE, Ho-Seong ,  KIM, Ho-Cheol ,  KIM, Seong-Jin

发明人： SONG, Jeong-Ho ,  YUN, Jin-Won ,  LEE, Ho-Seong ,  KIM, Ho-Cheol ,  KIM, Seong-Jin

IPC分类号： C07C255/12

CPC分类号： C07C253/16 ,  C07C253/00 ,  C07C255/12 ,  C07C255/13 ,  C07C255/15 ,  C07C255/20 ,  C07C255/31 ,  C07C255/36

摘要： The present invention relates to a method for the preparation of 3-substituted-3’-hydroxypropionitrile, more particularly, to a method for the preparation of 3-substituted-3’-hydroxypropionitrile which comprises performing ring opening of 1-substituted-ethylene oxide using sodium cyanide and citric acid in a range of pH 7.8 ~ 8.3 to provide 3-substituted-3’-hydroxypropionitrile in high optical purity and with high yield.

摘要翻译： 本发明涉及3-取代-3'-羟基丙腈的制备方法，更具体地说涉及制备3-取代-3'-羟基丙腈的方法，该方法包括进行1-取代环氧乙烷的开环 使用氰化钠和柠檬酸在pH 7.8〜8.3的范围内，以高光学纯度和高产率提供3-取代-3'-羟基丙腈。

公开(公告)号：WO2004113261A1

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：PCT/EP2004/006646

申请日：2004-06-19

申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  STÜER, Wolfram ,  SCHEIDEL, Jens ,  BASSLER, Peter ,  RÖPER, Michael

发明人： STÜER, Wolfram ,  SCHEIDEL, Jens ,  BASSLER, Peter ,  RÖPER, Michael

IPC分类号： C07C51/44

CPC分类号： C07C67/54 ,  C07C51/44 ,  C07C231/24 ,  C07C253/32 ,  C07C253/34 ,  C07C255/08 ,  C07C255/03 ,  C07C255/20

摘要： Verfahren zur Abtrennung einer Verbindung, die mindestens zwei funktionelle Gruppen, unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Nitrilgruppe, Carbonsäuregruppe, Carbonsäureestergruppe, Carbonsäureamidgruppe, trägt aus einer Mischung die eine Verbindung, die mindestens zwei funktionelle Gruppen, unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Nitrilgruppe, Carbonsäuregruppe, Carbonsäureestergruppe, Carbonsäureamidgruppe, trägt, und eine bezüglich der Mischung homogene, Rhodium enthaltende Verbindung enthält, durch Destillation.

摘要翻译： 一种用于分离其带有从含有化合物的混合物由选自所述基团独立地选择的至少两个官能团的选自由腈基，羧酸基团，羧酸酯基，羧酸酰胺基独立地选择的至少两个官能团的化合物的方法 腈基，羧酸基团，羧酸酯基，羧酰胺基，携带，并相对于该均匀混合物，化合物，通过蒸馏含铑。

公开(公告)号：WO2010125216A3

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：PCT/ES2010070238

申请日：2010-04-19

申请人： UNI RAMON LLULL FUNDACIO PRIVADA ,  INST QUIMIC DE SARRIA CETS FUNDACIO PRIVADA ,  BERZOSA RODRIGUEZ XAVIER ,  BORRELL BILBAO JOS IGNACIO

发明人： BERZOSA RODRIGUEZ XAVIER ,  BORRELL BILBAO JOS IGNACIO

IPC分类号： C07C255/20 ,  C07C255/23 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/20 ,  C07C255/23 ,  C07D471/04

摘要： The invention describes a method for the preparation of substituted 5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one compounds of general formula (3) that can be used as selective kinase protein inhibitors, which comprises condensing an a,ß-unsaturated ester of general formula (4) with a propionitrile of general formula (5) in the presence of a specific base and reacting the resulting intermediate with a guanidine compound of general formula (6) or a salt thereof in the presence of another base. The invention also describes novel synthesis intermediates of general formula (1) and of general formula (2).

摘要翻译： 本发明描述了可用作选择性激酶蛋白抑制剂的通式（3）的取代的5,6-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H） - 酮化合物的制备方法，其包括冷凝 通式（4）的α，β-不饱和酯与通式（5）的丙腈在特定碱的存在下反应，并使所得中间体与通式（6）的胍化合物或其盐反应 存在另一个基地。 本发明还描述了通式（1）和通式（2）的新型合成中间体。

公开(公告)号：WO2007071609A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：PCT/EP2006/069686

申请日：2006-12-13

申请人： BASF Aktiengesellschaft ,  POHLMAN, Matthias ,  HOFMANN, Michael ,  BASTIAANS, Henricus Maria Martinus ,  RACK, Michael ,  CULBERTSON, Deborah L. ,  OLOUMI-SADEGHI, Hassan ,  HOKAMA, Takeo ,  PALMER, Christopher ,  LANGEWALD, Jürgen

发明人： POHLMAN, Matthias ,  HOFMANN, Michael ,  BASTIAANS, Henricus Maria Martinus ,  RACK, Michael ,  CULBERTSON, Deborah L. ,  OLOUMI-SADEGHI, Hassan ,  HOKAMA, Takeo ,  PALMER, Christopher ,  LANGEWALD, Jürgen

IPC分类号： A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/52 ,  A01N47/02 ,  C07C255/37 ,  C07C317/10 ,  C07C321/20 ,  C07D213/67 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D317/32 ,  C07D333/28

CPC分类号： C07C323/60 ,  A01N37/34 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C255/20 ,  C07C255/37 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/61 ,  C07D235/16 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D333/28

摘要： Compounds of formula I wherein X is O or S(=O) n ; n is 0,1 or 2; R 1 is optionally substituted alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, phenyl, hetaryl, phenylalkyl, hetaryl alkyl, optionally fused to phenyl, hetaryl or heterocyclyl; A is -NR b 2 , -C(=G)GR b , -C(=G)NR b 2 , -C(=NOR b )R b , C(=G)[N=SR b 2 ], -C(=G)NRb-NR b 2 , C 2 -C 6 -alkandiyl, C 2 -C 6 -alkenediyl, C 1 -C 3 -alkyl-G-C 1 -C 3 -alkyl, wherein R b is as defined in the description, or optionally substituted phenyl, hetaryl, heterocyclyl, optionally fused to phenyl or heterocyclyl; B is an optionally substituted saturated or partially unsaturated hydrocarbon chain with 1 to 3 carbon chain atoms; D is an optionally substituted saturated or partially unsaturated hydrocarbon chain with 1 to 5 carbon chain atoms or C 3 -C 6 -cycloalkyl; G is oxygen or sulfur; or the enantiomers or diastereomers or salts or N-oxides thereof, processes for preparing the compounds I, pesticidal compositions and synergistic mixtures comprising compounds I, methods for the control of insects, acarids or nematodes by contacting the pests or their food supply, habitat or breeding grounds with a pesticidally effective amount of compounds formula I, and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites which comprises orally, topically or parenterally administering or applying to the animals a parasiticidally effective amount of compounds of formula I.

摘要翻译： 式I的化合物，其中X是O或S（= O）n N; n为0,1或2; R 1是任选被取代的烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，卤代炔基，环烷基，卤代环烷基，环烯基，卤代环烯基，苯基，杂芳基，苯基烷基，杂芳基烷基，任选地稠合到苯基，杂芳基或杂环基; A是-NR b B

公开(公告)号：WO2003014068A1

公开(公告)日：2003-02-20

申请号：PCT/EP2002/008730

申请日：2002-08-05

申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： WESTERMANN, Jürgen ,  PETROV, Orlin ,  PLATZEK, Johannes

IPC分类号： C07C255/16

CPC分类号： C12P13/004 ,  C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07C255/13 ,  C07C255/20 ,  C07D319/06 ,  C07F7/1852 ,  C12P41/004 ,  Y02P20/55

摘要： Die Erfindung betrifft 3,5-Dihydroxy-2,2-dimethyl-valeronitrile für die Synthese von Epothilon- und Epothilonderivaten und Verfahren zur Herstellung dieser neun Zwischenprodukte in der Synthese und die Verwendung zur Herstellung von Epothilonen oder Epothilonderivaten.

摘要翻译： 本发明涉及3,5-二羟基-2,2-二甲基戊腈为埃坡霉素和埃博霉素衍生物和方法的合成在合成制备这些9个中间体和使用用于生产埃坡霉素或埃坡霉素衍生物。

公开(公告)号：WO2005005375A1

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：PCT/EP2004/007030

申请日：2004-06-29

申请人： BAYER CHEMICALS AG ,  ECKERT, Markus ,  RODEFELD, Lars ,  BRACKEMEYER, Thomas ,  DREISBACH, Claus ,  RAMPF, Florian ,  SCHLUMMER, Björn

发明人： ECKERT, Markus ,  RODEFELD, Lars ,  BRACKEMEYER, Thomas ,  DREISBACH, Claus ,  RAMPF, Florian ,  SCHLUMMER, Björn

IPC分类号： C07C253/14

CPC分类号： C07C253/14 ,  C07B2200/07 ,  C07C253/16 ,  C07C255/20

摘要： Bereitgestellt wird ein Verfahren zur Herstellung von 4-Cyano- 3-hydroxybuttersäureestem durch Umsetzung eines 4-­substituierten 3-Hydroxybuttersäureesters mit einern Cyanidsalz in einern organischen Lösungsmittel in Gegenwart eines oder mehrerer weiterer Salze.

摘要翻译： 有通过与N-氰化物盐4-取代-3-羟基丁酸酯中的一种或多种其它盐存在下的N有机溶剂中反应提供了一种用于4-氰基-3-hydroxybuttersäureestem的制备方法。

公开(公告)号：WO00046186A1

公开(公告)日：2000-08-10

申请号：PCT/KR2000/000052

申请日：2000-01-24

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07B53/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/20

CPC分类号： C07C253/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C255/20

摘要： The present invention relates to a process for preparing (R)-4-cyano-3-hydroxybutyric acid ester derivatives and more particularly, to a process for preparing optically pure (R)-4-cyano-3-hydroxybutyric acid ester derivatives expressed by formula (1) in high yield by performing cyanation and sequential esterification of (S)-3,4-epoxybutyric acid salt as a starting material. In said formula, R represents linear or branched alkyl group with 1 SIMILAR 5 carbon atoms or benzyl group.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备（R）-4-氰基-3-羟基丁酸酯衍生物的方法，更具体地说，涉及一种制备光学纯的（R）-4-氰基-3-羟基丁酸酯衍生物的方法，由 通过（S）-3,4-环氧丁酸盐作为起始原料进行氰化和连续酯化，高产率的式（1）。 在所述式中，R表示具有1〜5个碳原子的直链或支链烷基或苄基。

公开(公告)号：WO99057109A1

公开(公告)日：1999-11-11

申请号：PCT/JP1999/002272

申请日：1999-04-28

IPC分类号： C07C253/14 ,  C07C255/20 ,  C07D319/06

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07C253/14 ,  C07C255/20

摘要： A process whereby 6-cyanomethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid derivatives, which are important intermediates of an HMG coenzyme A reductase atorvastatin, can be industrially, easily and efficiently produced. This process comprises starting with a 3,5-dihydroxy-6-halohexane derivative, treating it with a cyaniding agent to thereby substitute the halogen atom with the cyano group (i.e., a cyanation reaction) and forming an acetal of a diol by using an acetal-forming agent in the presence of an acid catalyst (i.e., an acetal-formation reaction).

摘要翻译： 作为HMG辅酶A还原酶阿托伐他汀的重要中间体的6-氰甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸衍生物的方法可以在工业上容易且有效地制备。 该方法包括由3,5-二羟基-6-卤代己烷衍生物开始，用氰化物处理，由此用氰基代替卤素原子（即，氰化反应）并通过使用二羧酸形成二醇的缩醛 在酸催化剂（即，缩醛形成反应）的存在下的缩醛形成剂。

公开(公告)号：WO99032434A1

公开(公告)日：1999-07-01

申请号：PCT/US1998/025493

申请日：1998-12-02

IPC分类号： C07B31/00 ,  C07B41/02 ,  C07C29/143 ,  C07C253/30 ,  C07C255/20 ,  C07C255/21 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416

CPC分类号： C07D207/416 ,  C07B41/02 ,  C07B2200/07 ,  C07C253/30 ,  C07C255/20 ,  C07C255/21 ,  C07D207/34 ,  Y02P20/55

摘要： An improved process for the preparation of cis-1,3-diols is described where a beta hydroxy ketone is treated with a trialkylborane or dialkylalkoxyborane or a mixture of a trialkylborane and a dialkylalkoxyborane followed by recovery and reuse of the alkylborane species to convert additional beta hydroxy ketone to the cis-1,3-diol.

摘要翻译： 描述了制备顺式-1,3-二醇的改进方法，其中用三烷基硼烷或二烷基烷氧基硼烷或三烷基硼烷和二烷基烷氧基硼烷的混合物处理β-羟基酮，然后回收和再利用烷基硼烷物质以转化另外的β 羟基酮与顺式-1,3-二醇反应。

公开(公告)号：WO1995026371A1

公开(公告)日：1995-10-05

申请号：PCT/IE1994000018

申请日：1994-03-28

申请人： PATRIQUE LIMITED ,  DYATLOV, Valery Alexandrovich ,  MALEEV, Viktor

发明人： PATRIQUE LIMITED

IPC分类号： C08F22/32

CPC分类号： C08F22/32 ,  C07C253/30 ,  C07C255/19 ,  C07C255/20 ,  C07C323/60 ,  C07F9/4006

摘要： A process is provided for the reversible coupling of weak nucleophiles to the carbon-carbon double bond of 2-cyanoacrylic acid or an ester thereof so as to reversibly protect the bond. Examples of weak nucleophiles include alcohols (including diols and polyols), phenols, sulfur nucleophiles such as thiols and thio acids, phosphorus nucleophiles such as dialkyl or diarylphosphites and phosphines, and carbon nucleophiles such as active methylene compounds. The process involves reacting 2-cyanoacrylic acid or an ester thereof with the weak nucleophile in the presence of an inert solvent under polymerisation inhibiting conditions and in the presence of an acidic catalyst. The compounds produced can be used as intermediates for the preparation of poly(cyanoacrylates), following elimination of the nucleophile added to give a 2-cyanoacrylate monomer which then polymerizes. The poly(cyanoacrylates) thereby produced have many applications, for example, in the preparation of films such as single- or multi-layer Langmuir-Blodgett films.

摘要翻译： 提供了用于弱亲核试剂与2-氰基丙烯酸或其酯的碳 - 碳双键的可逆偶联的方法，以便可逆地保护该键。 弱亲核试剂的实例包括醇（包括二醇和多元醇），酚，硫亲核试剂如硫醇和硫代酸，磷亲核试剂如二烷基或二芳基亚磷酸酯和膦，以及碳亲核试剂如活性亚甲基化合物。 该方法包括在惰性溶剂存在下，在聚合抑制条件下和在酸性催化剂存在下，将2-氰基丙烯酸或其酯与弱亲核试剂反应。 所产生的化合物可以用作制备聚（氰基丙烯酸酯）的中间体，除去加入的亲核试剂后，得到聚合的2-氰基丙烯酸酯单体。 由此制备的聚（氰基丙烯酸酯）具有许多应用，例如在诸如单层或多层Langmuir-Blodgett膜的膜的制备中。