公开(公告)号：WO2017043842A1

公开(公告)日：2017-03-16

申请号：PCT/KR2016/009981

申请日：2016-09-06

Applicant: 주식회사 아미노로직스

Inventor： 변일석 ,  이정호 ,  가혜림 ,  김원섭

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/14 ,  C07C279/04

CPC classification number: C07C277/08 ,  C07B2200/07 ,  C07C279/14

Abstract: 본 발명은 D-아르기닌의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 광분할제로 D-3-부로모캠퍼-8-술폰산 또는 그의 염을 사용하여 DL-아르기닌을 광분할시켜 D-아르기닌을 제조하는 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及D-精氨酸的制备方法，更具体地说，涉及使用D-3-溴樟脑-8-磺酸或其盐作为分光剂将DL-精氨酸进行光切分而制备D-精氨酸的方法。

公开(公告)号：WO2016110822A1

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：PCT/IB2016/050085

申请日：2016-01-08

Applicant: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA

Inventor： GARBATI, Patrizia ,  MILLO, Enrico ,  BALESTRINO, Maurizio ,  SALIS, Annalisa ,  ADRIANO, Enrico ,  DAMONTE, Gianluca

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/22 ,  A61K31/155 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C277/08 ,  C07C279/22

Abstract: The invention relates to a novel creatine derivative, the carboxylic biacyl creatine derivative of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of synthesis and the use thereof in the treatment of pathologies due to deficiency of cerebral creatine, such as creatine transporter deficiency, AGAT enzyme deficiency and GAMT enzyme deficiency.

Abstract translation: 本发明涉及新型肌酸衍生物，式（I）的羧酸二酰基肌酸衍生物及其药学上可接受的盐，其合成方法及其在治疗由于肌酸缺乏引起的病态如肌酸转运蛋白缺乏症， AGAT酶缺乏症和GAMT酶缺乏症。

公开(公告)号：WO2016059507A1

公开(公告)日：2016-04-21

申请号：PCT/IB2015/057575

申请日：2015-10-03

Applicant: KAMAVARAPU, Sarath Kumar

Inventor： KAMAVARAPU, Sarath Kumar ,  VEJJU V V N S, Rama Rao

IPC: C07C279/26 ,  C07C277/08

CPC classification number: C07C277/08 ,  C07C279/26

Abstract: The present invention provided an improved process for the preparation of Metformin compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts 5 thereof, by employing an alcoholic solvent throughout the process

Abstract translation: 本发明提供了通过在整个过程中使用醇溶剂来制备式I二甲双胍化合物或其药学上可接受的盐5的改进方法

公开(公告)号：WO2016034894A3

公开(公告)日：2016-04-21

申请号：PCT/GB2015052564

申请日：2015-09-04

Applicant: SINGH ISHWAR ,  TAYLOR EDWARD ,  UNIV LINCOLN

Inventor： SINGH ISHWAR ,  TAYLOR EDWARD

IPC: A61K38/14 ,  A61K31/70 ,  A61P31/04 ,  C07C271/20 ,  C07C277/08 ,  C07H13/12 ,  C07K9/00

CPC classification number: C07C277/08 ,  A61K38/14 ,  A61K38/164 ,  A61K47/59 ,  A61K47/64 ,  C07C271/20 ,  C07C279/12 ,  C07H13/00

Abstract: The invention provides a combination of an antibacterial agent (in particular vancomycin or moenomycin) and a delivery agent, in which the delivery agent is bonded, or capable of binding, to the antibacterial agent, and in which the delivery agent is capable of binding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention further provides the use of such combinations in treating or preventing bacterial infections.

Abstract translation: 本发明提供了一种抗菌剂（特别是万古霉素或新霉霉素）和递送剂的组合，其中递送剂与抗菌剂结合或能够结合，并且其中递送剂能够结合到 细菌细胞膜上的一种或多种结构。 本发明还提供了这样的组合在治疗或预防细菌感染中的用途。

公开(公告)号：WO2015146882A1

公开(公告)日：2015-10-01

申请号：PCT/JP2015/058672

申请日：2015-03-23

Applicant: 株式会社カネカ

Inventor： 町田　康士 ,  森　耕平 ,  岸本　成己 ,  武田　俊弘

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/24

CPC classification number: C07C277/08 ,  C07C279/24

Abstract: 　下記式（１）； で表されるアルギニン又はアルギニン誘導体（１）或いはその塩に、水／有機溶媒の二層系でカルボベンゾキシクロリドおよび塩基を添加することにより、前記式（１）で表されるアルギニン又はアルギニン誘導体（１）或いはその塩をカルボベンゾキシ化して下記式（２）； で表されるトリ－カルボベンゾキシ－アルギニンを製造する。

Abstract translation: 通过在水/有机溶剂双层体系中将苄氧苯甲酰氯和碱性基团加入精氨酸或由下式（1）表示的精氨酸衍生物（1）或所述精氨酸衍生物（1）的盐，精氨酸或精氨酸 由式（1）表示的衍生物（1）或所述精氨酸衍生物（1）的盐进行羰基苯甲酰化反应以制备由下式（2）表示的三 - 苄氧羰基 - 精氨酸。

公开(公告)号：WO2015140369A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：PCT/ES2015/070133

申请日：2015-02-25

Applicant: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC)

Inventor： VIOQUE PEÑA, Javier ,  ALAIZ BARRAGAN, Manuel Santiago ,  GIRON CALLE, Julio ,  MEGÍAS BAEZA, Cristina ,  CORTÉS GIRALDO, Isabel

IPC: C07C227/28 ,  C07C227/40 ,  A23L1/20

CPC classification number: C07C279/00 ,  C07C277/08 ,  C07C279/14

Abstract: La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de aminoácidos libres a partir de harinas de leguminosas, preferiblemente de garbanzos, que comprende las etapas de extracción, nanofiltrado, purificación mediante resinas de intercambio iónico y concentración del producto final. Este método es útil para obtener aminoácidos de interés tales como la arginina, homoarginina o canavanina, dependiendo del material de partida.

Abstract translation: 本发明涉及从豆科植物粉，优选鹰嘴豆制造游离氨基酸的方法，所述方法包括以下步骤：提取; 纳米过滤; 使用离子交换树脂进行净化; 并集中最终产品。 根据起始原料，该方法可用于产生所关注的氨基酸，例如精氨酸，高精氨酸或花旗胺。

公开(公告)号：WO2013102741A1

公开(公告)日：2013-07-11

申请号：PCT/FR2013/050018

申请日：2013-01-04

Applicant: LES LABORATOIRES SERVIER

Inventor： LINOL, Julie ,  LAURENT, Stéphane ,  GRENIER, Arnaud ,  MATHIEU, Sébastien

IPC: C07D209/42 ,  A61K31/403

CPC classification number: A61K31/4045 ,  A61K31/198 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07C277/08 ,  C07C279/14 ,  C07D209/42 ,  A61K2300/00

Abstract: Forme cristalline delta du composé de formule (I) :caractérisée par son diagramme de diffraction X sur poudre. Médicaments.

Abstract translation: 本发明涉及具有式（I）的化合物的δ-晶型，其特征在于其粉末X射线衍射图。 本发明还涉及含有其的药物。

公开(公告)号：WO2012032257A1

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：PCT/FR2011/052035

申请日：2011-09-06

Applicant: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE ,  LANCELOT, Jean Charles ,  SUZANNE, Peggy ,  VOISIN-CHIRET, Anne-Sophie ,  PECQUET, Régis ,  JOSEPH, Jean-Christophe ,  RAULT, Sylvain

Inventor： LANCELOT, Jean Charles ,  SUZANNE, Peggy ,  VOISIN-CHIRET, Anne-Sophie ,  PECQUET, Régis ,  JOSEPH, Jean-Christophe ,  RAULT, Sylvain

IPC: C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C281/16 ,  C07D249/18 ,  A61K8/43 ,  A61Q19/08

CPC classification number: C07C281/16 ,  A61K8/43 ,  A61Q19/08 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C277/08 ,  C07C279/00 ,  C07D249/18 ,  C07D317/46

Abstract: L'invention concerne de nouveaux dérivés guanidines en série cinnamique de formule générale (I) : L'invention concerne également le procédé de préparation desdits dérivés guanidine ainsi que des intermédiaires de synthèse. L'invention concerne enfin l'utilisation des dérivés guanidine pour la préparation de compositions aux propriétés anti-glycation, notamment en cosmétologie.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）肉桂系列中的新型胍衍生物。 本发明还涉及制备所述胍衍生物的方法以及合成中间体。 最后，本发明涉及胍衍生物用于制备具有抗糖化性质的组合物的用途，特别是在美容方面。

公开(公告)号：WO2004063178A1

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：PCT/IB2003/000043

申请日：2003-01-10

Applicant: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. ,  GADDAM, Om, Reddy ,  SIRIPRAGADA, Mahender, Rao ,  CHEPYALA, Naveen, Kumar, Reddy

Inventor： GADDAM, Om, Reddy ,  SIRIPRAGADA, Mahender, Rao ,  CHEPYALA, Naveen, Kumar, Reddy

IPC: C07D265/38

CPC classification number: C07C277/08 ,  C07D265/38 ,  C07C279/14

Abstract: A process for the preparation of compound of the formula (I), wherein R 1 represents (C 1 -C 6 ) alkyl group via a compound of formula (III).

Abstract translation: 通过式（III）化合物制备式（I）化合物的方法，其中R 1表示（C 1 -C 6）烷基。

公开(公告)号：WO01000623A1

公开(公告)日：2001-01-04

申请号：PCT/EP2000/005762

申请日：2000-06-21

IPC: C07D277/20 ,  C07B61/00 ,  C07C243/02 ,  C07C257/22 ,  C07C261/00 ,  C07C261/04 ,  C07C277/08 ,  C07C279/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D307/14 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C257/22 ,  C07C261/00 ,  C07C277/08 ,  C07D213/38 ,  C07D277/28 ,  C07D307/14 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07C279/36

Abstract: Method of producing compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or C1-C4-alkyl; R2 is hydrogen, C1-C8-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, or a radical -N(R3)R4; or R2 and R6 together are -CH2-CH2-S-; R3 and R4 are hydrogen, C1-C4-alkyl, C3-C6-cycloalkyl or a radical -CH2B; R6 is hydrogen, C1-C8-alkyl, aryl or benzyl; or R3 and R6 together are -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- or -CH2-N(R5)-CH2-; X is CH-CN; CH-NO2 or N-NO2; A is an optionally substituted, aromatic or non-aromatic, monocyclic or bicyclic heterocyclic radical; and B is optionally substituted phenyl, 3-pyridyl or thiazolyl; characterised in that a compound of formula (II), wherein R2, R6 and X have the same significance as given above in formula (I), is reacted in the presence of a phase transfer catalyst and a base with a compound of formula (III), wherein A and R1 have the same significance as given above in formula (I) and Q is a leaving group.

Abstract translation: 制备式（I）化合物的方法，其中R 1是氢或C 1 -C 4 - 烷基; R2是氢，C1-C8-烷基，C3-C6-环烷基或-N（R3）R4基团; 或者R 2和R 6一起是-CH 2 -CH 2 -S-; R3和R4是氢，C1-C4-烷基，C3-C6-环烷基或基团-CH2B; R6是氢，C1-C8-烷基，芳基或苄基; 或R 3和R 6一起是-CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 -O-CH 2 - ， - CH 2 -S-CH 2 - 或-CH 2 -N（R 5）-CH 2 - X是CH-CN; CH-NO2或N-NO2; A是任选取代的芳族或非芳族单环或双环杂环基; 和B是任选取代的苯基，3-吡啶基或噻唑基; 其特征在于其中R2，R6和X与式（I）中给出的具有相同意义的式（II）化合物在相转移催化剂和碱与式（III）化合物的存在下反应 ），其中A和R1具有与上述式（I）中给出的相同的含义，Q是离去基团。