公开(公告)号：WO2010140902A1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：PCT/NZ2010/000102

申请日：2010-06-02

申请人： HAMPTON, Mark ,  SMITH, Robin Andrew James ,  BROWN, Kristen

发明人： HAMPTON, Mark ,  SMITH, Robin Andrew James ,  BROWN, Kristen

IPC分类号： A61K31/26 ,  C07C331/24

CPC分类号： A61K31/26 ,  C07C331/24 ,  Y02A50/411

摘要： The invention provides the use of isothiocyanate and isoselenocyanate compounds for treating diseases and conditions mediated by MIF.

摘要翻译： 本发明提供异硫氰酸酯和异氰酸异氰酸酯化合物用于治疗由MIF介导的疾病和病症的用途。

公开(公告)号：WO2008008954A2

公开(公告)日：2008-01-17

申请号：PCT/US2007/073461

申请日：2007-07-13

申请人： WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION ,  MAYS, Jared, Rae ,  RAJSKI, Scott, R.

发明人： MAYS, Jared, Rae ,  RAJSKI, Scott, R.

IPC分类号： C07C331/20 ,  C07C331/24 ,  C07C331/26 ,  C07C331/28 ,  C07D213/90 ,  C07D231/26 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C331/24 ,  C07C331/20 ,  C07C331/22 ,  C07C331/26 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/36 ,  C07D231/26 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58

摘要： The present invention provides glucosinolate and isothiocyante compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

摘要翻译： 本发明提供硫代葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物以及合成这些化合物和类似物的相关方法。 在某些实施方案中，这些硫代葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物是有用的和化学预防的和/或化学治疗剂。

公开(公告)号：WO1988001618A1

公开(公告)日：1988-03-10

申请号：PCT/US1987002207

申请日：1987-09-04

申请人： GANSOW, Otto, A. ,  BRECHBIEL, Martin, W.

IPC分类号： C07C161/02

CPC分类号： C07C331/24 ,  A61K51/048 ,  A61K51/1093 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00

摘要： New polysubstituted diethylenetriaminepentaacetic acid chelates and protein conjugates of the same are described together with the methods of preparing such compounds. A method of delivering radiolabelled compound of the present invention to a target site while minimizing the distribution of the compound to non-targeted organs or tissues is also disclosed.

公开(公告)号：WO2010140271A1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：PCT/JP2009/069511

申请日：2009-11-11

申请人： 金印株式会社 ,  永井 雅 ,  市川 佳伸

发明人： 永井　雅 ,  市川　佳伸

IPC分类号： A61K31/26 ,  A61K36/00 ,  A61P25/00 ,  A61P39/00 ,  C07C331/20

CPC分类号： A61K31/26 ,  C07C331/22 ,  C07C331/24 ,  C07C331/28 ,  C07C331/30

摘要： ヒトの大脳から生じるα脳波を増強させ、これによりリラックス作用、集中力増強作用ならびに抗ストレス作用を呈する物質を得る。イソチオシアネート類を含有し、ヒトの大脳から生じるα脳波を増強させ、これによりリラックス作用、集中力増強作用ならび抗ストレス作用を呈することを特徴とするリラックス作用、集中力増強作用ならびに抗ストレス作用のある物質。

摘要翻译： 本发明公开了一种能够增强人脑大脑产生的脑电波功能的物质，具有放松活性，浓度增强活性和抗压力活性。 具体公开的是具有放松活性，浓度增强活性和抗应激活性的物质，其特征在于该物质包含异硫氰酸酯，并且可以增强从人的大脑产生的脑电波的功率， 表现出放松活动，浓度增强活性和抗压力活动。

公开(公告)号：WO2008128189A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：PCT/US2008/060248

申请日：2008-04-14

申请人： THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION ,  ROBERTSON, Gavin, P. ,  SHARMA, Arati, K. ,  SHARMA, Arun, K. ,  AMIN, Shantu ,  DESAI, Dhimant

发明人： ROBERTSON, Gavin, P. ,  SHARMA, Arati, K. ,  SHARMA, Arun, K. ,  AMIN, Shantu ,  DESAI, Dhimant

IPC分类号： A61K31/095 ,  A61K33/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381

CPC分类号： C07C391/00 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/095 ,  A61K31/21 ,  A61K31/26 ,  A61K45/06 ,  C07C251/00 ,  C07C331/24

摘要： Anti-cancer compositions and methods are described including one or more isothiocyanates and/or isoselenocyanates. Methods of treating a subject are provided according to embodiments of the present invention which include administering a therapeutically effective amount of a composition including an isothiocyanate and/or isoselenocyanate to a subject having a condition characterized by Akt dysregulation. Administering a therapeutically effective amount of a composition including an isothiocyanate and/or isoselenocyanate to a subject detectably increases apoptosis and/or decreases proliferation of cancer cells, particularly cancer cells characterized by Akt dysregulation.

摘要翻译： 描述了抗癌组合物和方法，包括一种或多种异硫氰酸酯和/或异硒氰酸酯。 根据本发明的实施方案提供了治疗受试者的方法，其包括向具有由Akt调节异常表征的病症的受试者施用治疗有效量的包含异硫氰酸酯和/或异硒氰酸酯的组合物。 向受试者施用治疗有效量的包含异硫氰酸酯和/或异硒氰酸酯的组合物可检测地增加癌细胞，特别是以Akt失调为特征的癌细胞的凋亡的增殖和/或降低。

公开(公告)号：WO2007009798A3

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：PCT/EP2006007170

申请日：2006-07-20

申请人： SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH ,  HAMANN JOERG ,  KANZLER RALF ,  LI YOUXIN

发明人： HAMANN JOERG ,  KANZLER RALF ,  LI YOUXIN

IPC分类号： C07C303/36 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07C331/06 ,  C07C331/24 ,  C07C335/12

CPC分类号： C07C331/04 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C331/24 ,  C07C335/12 ,  C07C311/48 ,  C07C311/08

摘要： A process of producing a compound of formula (3), wherein R 1 is a C 1-5 alkyl group, R 2 is a halogen atom, a C 1-5 alkyl group, a C 2-5 alkenyl group, a C 2-5 alkynyl group, a C 1-5 alkyl group, a C 1-5 alkoxy group, a nitro group, or a hydroxy group, wherein multiple R 2 may be the same or may be different, and a is an integer of from 0 to 4, comprising reacting a compound of formula (2), wherein R 2 and a are as defined above with a C 1-5 -alkanesulfonyl chloride or C 1-5 -alkanesulfonic acid anhydride followed by hydrolyzing an N,N-disulfonated derivative of compound (3) to the compound of formula (3).

摘要翻译： 制备式（3）化合物的方法，其中R 1是C 1-5烷基，R 2是卤素 原子，C 1-5烷基，C 2-5烯基，C 2-5炔基，C 1〜 C 1-4烷基，C 1-5烷氧基，硝基或羟基，其中多个R 2可以是 相同或可能不同，a是0至4的整数，包括使式（2）的化合物（其中R 2）和a如上所定义与C 1 -5'-烷基磺酰氯或C 1-5烷基磺酸酐，然后将化合物（3）的N，N-二磺化衍生物水解成式（3）化合物。

公开(公告)号：WO2007009798A2

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：PCT/EP2006/007170

申请日：2006-07-20

申请人： SCHWARZ PHARMA AG ,  HAMANN, Jörg ,  KANZLER, Ralf ,  LI, Youxin

发明人： HAMANN, Jörg ,  KANZLER, Ralf ,  LI, Youxin

IPC分类号： C07C303/36 ,  C07C311/08 ,  C07C335/12 ,  C07C331/06 ,  C07C331/24 ,  C07C303/40

CPC分类号： C07C331/04 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C331/24 ,  C07C335/12 ,  C07C311/48 ,  C07C311/08

摘要： A process of producing a compound of formula (3), wherein R 1 is a C 1-5 alkyl group, R 2 is a halogen atom, a C 1-5 alkyl group, a C 2-5 alkenyl group, a C 2-5 alkynyl group, a C 1-5 alkyl group, a C 1-5 alkoxy group, a nitro group, or a hydroxy group, wherein multiple R 2 may be the same or may be different, and a is an integer of from 0 to 4, comprising reacting a compound of formula (2), wherein R 2 and a are as defined above with a C 1-5 -alkanesulfonyl chloride or C 1-5 -alkanesulfonic acid anhydride followed by hydrolyzing an N,N-disulfonated derivative of compound (3) to the compound of formula (3).

摘要翻译： 制备式（3）化合物的方法，其中R 1是C 1-5烷基，R 2是卤素 原子，C 1-5烷基，C 2-5烯基，C 2-5炔基，C 1〜 C 1-5烷基，C 1-5烷氧基，硝基或羟基，其中多个R 2可以是 使其相同或不同，a为0〜4的整数，包括使式（2）化合物（其中R 2）和上述定义同上的C 1 -5 - 烷基磺酰氯或C 1-5 - 烷基磺酸酐，然后将化合物（3）的N，N-二磺化衍生物水解成式（3）化合物。

公开(公告)号：WO2016071863A1

公开(公告)日：2016-05-12

申请号：PCT/IB2015/058551

申请日：2015-11-05

申请人： ISTITUTO ORTOPEDICO RIZZOLI ,  UNIVERSITA' DI PISA

发明人： LISIGNOLI, Gina ,  GRASSI, Francesco ,  CALDERONE, Vincenzo ,  RAPPOSELLI, Simona

IPC分类号： C07C331/24 ,  A61K31/663 ,  C07F9/38

CPC分类号： A61K31/663 ,  C07C331/24 ,  C07C331/28 ,  C07F9/38 ,  C07F9/3873

摘要： The invention relates to compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein Ri is selected from an SCN- group or is an RCONH- group; in particular, where Ri = RCONH, R is selected from an aromatic benzene ring substituted with an SCN- group in the ortho, meta or para position, according to the following formula: SCN- or R is a C1 -C4 alkyl chain, substituted with an SCN- group; n can be equal to 0 or else 1. The invention also relates to the use of such compounds for the treatment of osteoporosis and in general of bone pathologies characterised by a progressive loss of bone mass, for example rheumatoid arthritis, hyperparathyroidism or bone tumour metastases

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中R 1选自SCN-基团或是RCONH-基团; 特别地，其中R 1 = RCONH，R选自在邻位，间位或对位被SCN-基团取代的芳香苯环，根据下式：SCN-或R是C1-C4烷基链，被取代 与SCN组; 本发明还涉及这些化合物用于治疗骨质疏松症的用途，并且一般涉及以逐渐丧失骨量为特征的骨病理学，例如类风湿性关节炎，甲状旁腺功能亢进或骨肿瘤转移

公开(公告)号：WO2013090682A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：PCT/US2012/069686

申请日：2012-12-14

申请人： INDICATOR SYSTEMS INTERNATIONAL, INC. ,  SWISS, Gerald F. ,  RAO, Photon ,  SABNIS, Ram W.

发明人： SWISS, Gerald F. ,  RAO, Photon ,  SABNIS, Ram W.

IPC分类号： C07C43/20 ,  C07C41/34 ,  C07C41/58

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C69/54 ,  C07C69/738 ,  C07C265/08 ,  C07C331/24 ,  C09B11/06 ,  C09B69/103

摘要： Provided herein are trisubstituted methyl alcohols, preferably pH indicators that are substituted with optionally substituted aryl and or optionally substituted heteroaryl groups, and optionally include one or more polymerizable substituents.

摘要翻译： 本文提供三取代甲醇，优选用任选取代的芳基和/或任选取代的杂芳基取代的pH指示剂，并任选地包括一个或多个可聚合取代基。

公开(公告)号：WO2012078667A2

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：PCT/US2011063586

申请日：2011-12-06

申请人： PENN STATE RES FOUND ,  ROBERTSON GAVIN P ,  RAGHAVENDRAGOWDA CHANDAGALU D ,  MADHUNAPANTULA SUBBARAO V ,  KUZU OMER F ,  INAMDAR GAJANAN S

发明人： ROBERTSON GAVIN P ,  RAGHAVENDRAGOWDA CHANDAGALU D ,  MADHUNAPANTULA SUBBARAO V ,  KUZU OMER F ,  INAMDAR GAJANAN S

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K9/127 ,  A61K31/136 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/26 ,  A61K45/06 ,  C07C61/29 ,  C07C211/31 ,  C07C229/38 ,  C07C265/08 ,  C07C275/24 ,  C07C279/04 ,  C07C331/24 ,  C07C335/02

摘要： Anti-cancer compositions and methods are described herein. In particular, compositions including one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described. Methods for treatment of pathological conditions particularly cancer, in a subject using one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described, herein.

摘要翻译： 本文描述了抗癌组合物和方法。 特别地，描述了包含莱美胺，莱美胺衍生物，胺基胺，丙二胺衍生物和松香酸衍生物中的一种或多种的组合物。 在本文中描述了使用一种或多种莱乐胺，莱美胺衍生物，蜜胺，松果胺衍生物和松果酸衍生物治疗病理状况，特别是癌症的方法。