Abstract:
본 발명은 크레졸의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 이성분계 반응에서, 수용성 층으로부터 크레졸의 추출 효율을 높여 크레졸을 효과적으로 분리하고, 반응 폐기물에서 크레졸의 잔존량을 줄여, 환경적 측면에서도 유리한, 크레졸의 제조 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention is directed to methylation catalysts comprising gallium oxide, which preferably further contain magnesium oxide. In a preferred embodiment of the present invention, the methylation catalyst consists of gallium oxide and magnesium oxide. The present invention is further directed to the use of such catalysts for the methylation of phenol and its methylated derivatives having one or two methyl groups such as o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-xylenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, 2,6-xylenol and 3,5-xylenol.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein besonders einfaches Verfahren zur Decarboxylierung von 6-Methylsalicylsäure zu m-Kresol dass man wenigstens einen Katalysator der Reihe Fe, Cu, Pd, Ni, Mo, Ru oder Co oder deren Verbindungen mit Nichtmetallen der Reihe Oxide, Chloride, Acetate oder deren Komplexe mit CO oder Dibenzylidenaceton einsetzt.
Abstract:
La présente invention a pour objet un procédé d'hydroxydation de composés aryles halogénés, mis en œuvre à une température inférieure à 200°C, en présence d'un système catalytique comprenant un catalyseur à base de cuivre et un ligand L selon le schéma réactionnel suivant : Formule (A). R étant choisi parmi les groupes à effet inductif accepteur et les groupes à effet mésomère donneur; M étant choisi parmi les cations alcalins ou alcalinoterreux; X étant un atome d'halogène; r étant compris entre 0 et 5; le ligand L étant choisi parmi les composés de formule I.
Abstract:
The present invention relates to agglomerated zeolitic adsorbents based on X zeolite and LSX zeolite powders. These adsorbents are particularly well suited for the separation of C8 aromatic isomers and especially xylenes, for the separation of sugars, for the separation of polyhydric alcohols, for the separation of substituted-toluene isomers, such as nitrotoluene, diethyltoluene and toluenediamine, for the separation of cresols and for the separation of dichlorobenzenes.
Abstract:
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Katalysator, der einen Träger und ein katalytisch aktives Material enthält. Die Partikel des katalytisch aktiven Materials sind dabei bimodal größenverteilt. Die Fraktion der größeren Partikel des katalytisch aktiven Materials und die Fraktion der kleineren Partikel des katalytisch aktiven Materials liegen gleichmäßig vermischt in der katalytisch aktiven Schicht des Katalysators vor. Das katalytisch aktive Material beträgt 50 Gew.-% oder weniger bezogen auf den Katalysator. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung oder zur Regenerierung eines erfindungsgemäßen Katalysators. Ein auf einem Träger befindliches katalytisch aktives Material wird dabei in einem ersten Schritt koaguliert. In einem weiteren Schritt wird ein weiteres katalytisch aktives Material auf den Träger aufgebracht. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung des katalytisch aktiven Materials zur Dehydrierung von fünf- oder sechsgliedrigen kohlenstoffhaltigen Molekülringen zu aromatischen Verbindungen.
Abstract:
In einem Verfahren zur Herstellung von o-Alkylphenolen durch Umsetzen von Phenol mit einem Alkanol bei erhöhter Temperatur in der Gasphase in Gegenwart eines Metalloxidkatalysators erfolgt die Umsetzung in mindestens zwei Stufen, wobei man das Molverhältnis Alkanol/Phenol in jeder Reaktionsstufe auf einen Wert von etwa ≤ 0,4 einstellt; es wird eine deutliche Steigerung der Selektivität für das o-Alkylphenol erhalten.
Abstract:
There is provided a process for removing and recovering one or more undissociated phenolic compounds dissolved in aqueous fluid (1), the process comprising the steps of: a) transferring the one or more undissociated phenolic compounds from the aqueous fluid (1), to an alkaline stripping solution (3), wherein transfer of the one or more undissociated phenolic compounds from the aqueous fluid (1) to the alkaline stripping solution (3) occurs across a membrane (5); wherein the membrane (5) is a non porous, selectively permeable membrane; b) regulating the volume of alkaline stripping solution (3) employed relative to the volume of aqueous fluid (1) treated so that the total phenolic compound concentration in the alkaline stripping solution (4), comprising the sum of the dissociated and undissociated phenolic compound concentrations, is above the solubility of the phenolic compounds in the acidified stripping solution of step (d); c) regulating the pH of the alkaline stripping solution (3), in contact with the membrane (5) to a value at least 0.5 pH units above the acidic dissociation constant of the phenolic compound; d) adjusting the pH of the phenolic compound containing alkaline stripping solution to a value below the alkaline dissociation constant of the phenolic compound; and e) separating the resulting phenolic compound rich phase (11) and the alkaline stripping solution (12).
Abstract:
The invention relates to a process for the separation of a component from a gaseous medium by crystallization comprising injecting a gaseous medium containing the component to be separated into a cooling liquid in a crystallizer to form free traveling vapor bubbles which upon cooling induce supersaturation of the crystallizing component with subsequent crystallization of the component at the phase interface of the free traveling vapor bubbles in the cooling liquid. The invention also relates to a device useful for carrying out the process.
Abstract:
A non-chrome, copper-containing catalyst, Cu-Al-O and method of preparing the same are provided wherein the Cu-Al-O catalyst is prepared by the co-precipitation of copper nitrate (Cu(NO3)2) and sodium aluminate (Na2Al204) solutions using sodium carbonate (Na2CO3) as a precipitant. The precipitate is filtered, washed to remove excess sodium, and dried. The dried product, to be used in a powder form, is calcined at a preferred temperature of approximately 700 to 900 DEG C for approximately 1 to 4 hours. The dry powder, to be tableted or extruded, is calcined at a temperature of approximately 400 to 700 DEG C. The activity of the Cu-Al-O catalyst can be promoted in hydrogenolysis applications by the addition of various agents. The Cu-Al-O catalyst can be employed in applications in place of Cu/Cr, or other copper-based catalysts.
Abstract translation:提供了一种非铬,含铜催化剂Cu-Al-O及其制备方法,其中Cu-Al-O催化剂是通过共同沉淀硝酸铜(Cu(NO 3)2)和钠 使用碳酸钠(Na 2 CO 3)作为沉淀剂的铝酸盐(Na 2 Al 2 O 4)溶液。 将沉淀物过滤,洗涤以除去过量的钠,并干燥。 以粉末形式使用的干燥产品在约700-900℃的优选温度下煅烧约1至4小时。 待压制或挤压的干燥粉末在约400-700℃的温度下煅烧。通过添加各种试剂,可以在氢解应用中促进Cu-Al-O催化剂的活性。 Cu-Al-O催化剂可用于代替Cu / Cr或其他铜基催化剂。