公开(公告)号：WO2011133442A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：PCT/US2011/032822

申请日：2011-04-18

申请人： METABOLIC SOLUTIONS DEVELOPMENT COMPANY ,  ZELLER, James, R. ,  TANIS, Steven, P. ,  LARSEN, Scott, D. ,  ARTMAN, Gerald, D.

发明人： ZELLER, James, R. ,  TANIS, Steven, P. ,  LARSEN, Scott, D. ,  ARTMAN, Gerald, D.

IPC分类号： C07D213/51 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07D277/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/51 ,  C07F7/1896

摘要： The present invention provides novel methods for synthesizing PPARy sparing compounds, e.g., thiazolidinediones, that are useful for preventing and/or treating metabolic disorders such as diabetes, obesity, hypertension, and inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明提供了可用于预防和/或治疗诸如糖尿病，肥胖症，高血压和炎性疾病的代谢性疾病的PPARγ保留化合物例如噻唑烷二酮的新方法。

公开(公告)号：WO2006109729A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：PCT/JP2006/307464

申请日：2006-04-07

申请人： 第一製薬株式会社 ,  宮内 智 ,  窪田 秀樹 ,  本木 佳代子 ,  伊藤 昌之

发明人： 宮内 智 ,  窪田 秀樹 ,  本木 佳代子 ,  伊藤 昌之

IPC分类号： C07D213/61 ,  A61K31/4409 ,  A61P25/28 ,  C07D213/48 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D213/79 ,  C07D213/51 ,  C07D213/61 ,  C07D213/81 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed is a novel compound having an effect of inhibiting the production/secretion of ß-amyloid protein. A compound represented by the general formula (1) or a salt or a solvate of the compound or the salt; and a pharmaceutical agent comprising the compound, salt or solvate.

摘要翻译： 公开了具有抑制β-淀粉样蛋白生成/分泌作用的新型化合物。 由通式（1）表示的化合物或化合物或其盐的盐或溶剂合物; 和包含该化合物，盐或溶剂合物的药剂。

公开(公告)号：WO02076974A3

公开(公告)日：2003-02-13

申请号：PCT/US0205419

申请日：2002-02-22

申请人： ORTHO MCNEIL PHARM INC

发明人： ZHONG HUA ,  DUBBERKE SILKE ,  MULLER STEFAN ,  ROSSLER ARMIN ,  SCHULTZ THOMAS W ,  KOREY DANIEL J ,  OTTEN THOMAS ,  WALKER DONALD G ,  ABDEL-MAGID ABDEL

IPC分类号： C07D213/40 ,  C07D213/51 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/51

摘要： The present invention relates to a process for preparing tetrasubstituted imidazole derivatives of the general formula (I) wherein R , R , R and R are as defined in the specification below.The present invention further relates to a process for preparing the compound of formula (II) and novel crystalline structures of the compound of formula (II).

摘要翻译： 本发明涉及制备通式（I）的四取代咪唑衍生物的方法，其中R 1，R 2，R 3和R 4如下面的说明书所定义。本发明 还涉及制备式（II）化合物和式（II）化合物的新结晶结构的方法。

公开(公告)号：WO2016200870A1

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：PCT/US2016/036336

申请日：2016-06-08

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN ,  THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

发明人： SANFORD, Melanie, S. ,  SEVOV, Christo, Slavov ,  BROONER, Rachel ,  CHENARD, Etienne

IPC分类号： C07D213/04 ,  C07D213/06 ,  C07D213/51 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402

CPC分类号： H01M8/188 ,  C07D213/51 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/89 ,  C07F5/022 ,  H01M2/14 ,  H01M4/368 ,  H01M4/9008 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0028 ,  Y02E60/528

摘要： Organic anolyte materials for redox flow batteries and redox flow batteries containing organic anolyte materials are disclosed.

摘要翻译： 公开了用于氧化还原液流电池和含有有机阳极电解质材料的氧化还原电池的有机阳极电解质材料。

公开(公告)号：WO2004072026A3

公开(公告)日：2004-09-30

申请号：PCT/EP2004000640

申请日：2004-01-27

申请人： AVENTIS PHARMA GMBH

发明人： FLEMMING HANS-WOLFRAM ,  KORB GERHARD ,  MUELLER-LEHAR JUERGEN ,  WEBER WALTER

IPC分类号： C07D213/51 ,  C07D213/53 ,  C07D213/50 ,  C07D213/38

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/51

摘要： The present invention relates to an efficient process for preparing derivatives of 1-(pyridinyl)-1, 1-dialkoxy-2-aminoethane of the formula (I), with which compounds of the formula (I) can be prepared in high purity and yield and in the form of the free base without isolating the acetylpyridine oxime of the formula (XI) which is a critical product from a safety point of view as a solid.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的1-（吡啶基）-1,1-二烷氧基-2-氨基乙烷的衍生物的有效方法，式（I）化合物可以以高纯度制备， 产率和游离碱的形式，而无需从作为固体的安全角度分离作为关键产物的式（Ⅺ）的乙酰基吡啶肟。

公开(公告)号：WO2004072026B1

公开(公告)日：2004-11-18

申请号：PCT/EP2004000640

申请日：2004-01-27

申请人： AVENTIS PHARMA GMBH

发明人： FLEMMING HANS-WOLFRAM ,  KORB GERHARD ,  MUELLER-LEHAR JUERGEN ,  WEBER WALTER

IPC分类号： C07D213/51 ,  C07D213/53 ,  C07D213/50 ,  C07D213/38

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/51

摘要： The present invention relates to an efficient process for preparing derivatives of 1-(pyridinyl)-1, 1-dialkoxy-2-aminoethane of the formula (I), with which compounds of the formula (I) can be prepared in high purity and yield and in the form of the free base without isolating the acetylpyridine oxime of the formula (XI) which is a critical product from a safety point of view as a solid.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备式（I）的1-（吡啶基）-1,1-二烷氧基-2-氨基乙烷的衍生物的有效方法，式（I）的化合物可以以高纯度制备并且 产率和游离碱形式，而无需分离式（XI）的乙酰基吡啶肟，从安全的观点来看，它是一种重要产物，为固体。

公开(公告)号：WO2004072026A2

公开(公告)日：2004-08-26

申请号：PCT/EP2004/000640

申请日：2004-01-27

申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

发明人： FLEMMING, Hans-Wolfram ,  KORB, Gerhard ,  MUELLER-LEHAR, Juergen ,  WEBER, Walter

IPC分类号： C07D

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/51

摘要： The present invention relates to an efficient process for preparing derivatives of 1-(pyridinyl)-1, 1-dialkoxy-2-aminoethane of the formula (I), with which compounds of the formula (I) can be prepared in high purity and yield and in the form of the free base without isolating the acetylpyridine oxime of the formula (XI) which is a critical product from a safety point of view as a solid.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备式（I）的1-（吡啶基）-1,1-二烷氧基-2-氨基乙烷的衍生物的有效方法，通式（I）的化合物 ）可以以高纯度和产率制备并且以游离碱的形式制备，无需分离式（XI）的乙酰基吡啶肟，从安全的观点来看，该化合物是固体的关键产物。

公开(公告)号：WO2009026720A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/CA2008/001543

申请日：2008-08-29

申请人： METHYLGENE INC. ,  RAEPPEL, Franck ,  ISAKOVIC, Ljubomir ,  CLARIDGE, Stephen William ,  MANNION, Michael ,  ZHAN, Lijie ,  GRANGER, Marie-Claude ,  VAISBURG, Arkadii ,  NANTEL, Miguel

发明人： RAEPPEL, Franck ,  ISAKOVIC, Ljubomir ,  CLARIDGE, Stephen William ,  MANNION, Michael ,  ZHAN, Lijie ,  GRANGER, Marie-Claude ,  VAISBURG, Arkadii ,  NANTEL, Miguel

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4365

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/51 ,  C07D213/61

摘要： The invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, particularly at an industrial level The processes are aimed at ultimately forming compounds of the formula (A) where M is thieno[3,2,b]pyridinyl as shown, the group D is a ring or ring system, preferably pyridine, and the group Z, Ar, and G are as defined herein Such compounds can act to inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signalling, for example, the inhibition of VEGF receptor signalling and HGF receptor signalling.

摘要翻译： 本发明涉及制备稠合杂环型激酶抑制剂化合物如噻吩并吡啶类化合物的方法和中间体，以及用于制备可用于制备稠合杂环型激酶抑制剂化合物的中间体的方法和中间体，特别是在 工业水平该方法旨在最终形成式（A）的化合物，其中M是噻吩并[3,2，b]吡啶基，如D所示，基团D是环或环系，优选吡啶，基团Z，Ar 和G如本文所定义。这样的化合物可以起到抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的作用，导致受体信号传导的抑制，例如VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的抑制。

公开(公告)号：WO2004037790A1

公开(公告)日：2004-05-06

申请号：PCT/IT2002/000625

申请日：2002-10-02

申请人： EUTICALS PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS SPA ,  GIORDANO, Claudio ,  GIANNINI, Luca

发明人： GIORDANO, Claudio ,  GIANNINI, Luca

IPC分类号： C07D213/48

CPC分类号： C07D213/51 ,  C07D213/48

摘要： A method is described for the preparation of aryl-pyridine compounds of formula (I) by cross-coupling reaction, promoted by catalytic systems based on palladium or nickel between compounds of formula (II) and (III) in which: - Met represents Mg or Zn, - Y represents C1, Br, I or acetoxy, - Z represents I, Br, Cl, triflate, sulphonate, phosphate, - R l , R 2 , R 3 , R 4 , which are the same as one another or different, represent hydrogen, a linear and/or branched C l -C 4 alkyl, and/or an aryl, and/or a heteroaryl, or R l and R 2 and/or R 3 and R 4 , taken together, form a C 3 -C 8 ring, an aryl and/or a heteroaryl, - A represents -COR 5 where R 5 represents hydrogen, a linear and/or branched C l -C 4 alkyl, and/or an aryl, and/or a heteroaryl, or - A represents -CR s5 (OR 6 )(OR 7 ) where R 5 has the meaning described above and R 6 and R 7 , which are the same as one another or different, represent a linear and/or branched C 1 -C 4 alkyl, and/or an aryl, and/or a heteroaryl, or R 6 and R 7 , joined together, represent a C 1 -C 8 alkyl or alkenyl.

摘要翻译： 描述了通过交叉偶联反应制备式（I）的芳基 - 吡啶化合物的方法，由式（II）和（III）化合物之间的基于钯或镍的催化体系促进，其中：Met表示Mg 或Zn，-Y表示C1，Br，I或乙酰氧基，-Z表示I，Br，Cl，三氟甲磺酸酯，磺酸酯，磷酸酯，-R1，R2，R3，R4彼此相同或不同，表示氢 ，线性和/或支链C 1 -C 4烷基和/或芳基，和/或杂芳基，或R 1和R 2和/或R 3和R 4一起形成C 3 -C 8环，芳基和/或 杂芳基，-A表示-COR 5，其中R 5表示氢，直链和/或支链C 1 -C 4烷基和/或芳基，和/或杂芳基，或-A表示-CR s（OR 6）（OR 7），其中R 5具有 上述含义和R 6和R 7彼此相同或不同，表示连接在一起的直链和/或支链C 1 -C 4烷基和/或芳基和/或杂芳基，或R 6和R 7 ，代表C1-C8 烷基或烯基。

公开(公告)号：WO2002076974A2

公开(公告)日：2002-10-03

申请号：PCT/US2002/005419

申请日：2002-02-22

申请人： ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.

发明人： ZHONG, Hua ,  DUBBERKE, Silke ,  MULLER, Stefan ,  ROSSLER, Armin ,  SCHULTZ, Thomas, W. ,  KOREY, Daniel, J. ,  OTTEN, Thomas ,  WALKER, Donald, G. ,  ABDEL-MAGID, Abdel

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/51

摘要： The present invention relates to a process for preparing tetrasubstituted imidazole derivatives of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification below.The present invention further relates to a process for preparing the compound of formula (II) and novel crystalline structures of the compound of formula (II).

摘要翻译： 本发明涉及制备通式（I）的四取代咪唑衍生物的方法，其中R 1，R 2，R 3和R 4如下面的说明书所定义。本发明 还涉及制备式（II）化合物和式（II）化合物的新结晶结构的方法。