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    PREGNANCY ASSOCIATED GLYCOPROTEIN (PAG) GENES AS MARKERS OF BULL FERTILITY
    1.
    发明申请
    PREGNANCY ASSOCIATED GLYCOPROTEIN (PAG) GENES AS MARKERS OF BULL FERTILITY 审中-公开
    妊娠相关糖蛋白（PAG）基因作为牛生长标志物

    公开(公告)号：WO2017123599A1

    公开(公告)日：2017-07-20

    申请号：PCT/US2017/012960

    申请日：2017-01-11

    Applicant: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION

    Inventor： POHLER, Ky, G.

    IPC: C07K14/47 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/74

    CPC classification number: G01N33/689 ,  C07K14/4715 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/158 ,  G01N2800/367

    Abstract: A method for selecting for enhanced fertility of a male mammal includes obtaining one or more samples of a cell or tissue from a plurality of male mammals and quantifying one or both of a blood pregnancy-associated glycoprotein (PAG) concentration or a PAG genomic DNA in the one or more samples of a cell or tissue. Male mammals of the plurality of male mammals exhibiting a highest circulating PAG and/or a highest PAG genomic DNA are selected. Cells/tissues from the selected male mammals may be utilized in a reproductive procedure. Kits for accomplishing the methods are provided.

    Abstract translation: 用于选择雄性哺乳动物的增强的生育能力的方法包括从多个雄性哺乳动物获得一个或多个细胞或组织的样品，并量化血液妊娠相关糖蛋白（PAG ）浓度或一种或多种细胞或组织样品中的PAG基因组DNA。 选择表现出最高循环PAG和/或最高PAG基因组DNA的多个雄性哺乳动物的雄性哺乳动物。 来自选择的雄性哺乳动物的细胞/组织可用于生殖过程。 提供了完成这些方法的套件。

    DETECTION AND TREATMENT OF BREAST CANCER
    2.
    发明申请
    DETECTION AND TREATMENT OF BREAST CANCER 审中-公开
    乳腺癌的检测与治疗

    公开(公告)号：WO2013093489A3

    公开(公告)日：2013-08-15

    申请号：PCT/GB2012053223

    申请日：2012-12-20

    Applicant: EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LAB EMBL ,  UCL BUSINESS PLC ,  FAHY GURTEEN LAB LTD

    Inventor： ELLENBERG JAN ,  NEUMANN BEATE ,  LODDO MARCO ,  WILLIAMS GARETH ,  STOEBER KAI

    IPC: G01N33/574 ,  A61K38/17 ,  C07K14/47 ,  C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/1754 ,  A61K38/30 ,  A61K45/06 ,  C07K14/4715 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57415 ,  A61K2300/00

    Abstract: The present invention describes methods for determining the risk that a breast precursor lesion will progress to invasive breast cancer and/or the risk of recurrent non-invasive disease in a patient, comprising detecting the presence and/or level of PAPPA and/or PAPPA functional activity in a breast tissue sample obtained from the patient, wherein if PAPPA is not present, or is present at a reduced amount compared to a control, there is the risk of progression to invasive cancer and/or the risk or recurrent disease. In an alternative embodiment, the diagnosis can be carried out by identifying the proportion of mitotic cells in a patient sample that are in prophase or pro- metaphase, wherein if the proportion of cells in prophase or pro-metaphase is 30% or more,this indicates a risk of progression to invasive breast cancer and/or risk of recurrent disease. The present invention also enables the chemosensitisation of mitotically delayed breast cancer cells to anti-proliferative agents, preferably anti-mitotic agents, by restoring normal progression through mitosis. In this embodiment a first drug is applied to release breast cancer cells from the mitotic block and, sequentially,a second drug affecting proliferating cells is administered for cancer cell killing.

    Abstract translation: 本发明描述了用于确定患者乳房前体病变将进展为浸润性乳腺癌和/或复发性非侵入性疾病的风险的方法，包括检测PAPPA和/或PAPPA功能的存在和/或水平 从患者获得的乳房组织样品中的活性，其中如果PAPPA不存在或与对照相比以降低的量存在，存在发展成浸润性癌症和/或风险或复发性疾病的风险。 在另一个实施方案中，诊断可以通过鉴定患者样品中处于前期或前中期的有丝分裂细胞的比例进行，其中如果细胞在前期或前中期的比例为30％或更多，则该 表示发展为浸润性乳腺癌的风险和/或复发性疾病的风险。 本发明还能够通过恢复有丝分裂的正常进展，使有丝分裂延迟的乳腺癌细胞对抗增殖剂，优选抗有丝分裂剂具有化学敏感性。 在该实施方案中，施用第一种药物以从有丝分裂阻滞剂释放乳腺癌细胞，并且依次施用影响增殖细胞的第二种药物用于癌细胞杀伤。

    PEPTIDES THAT BIND THE ALPHA-FETOPROTEIN (AFP) RECEPTOR AND USES THEREOF
    3.
    发明申请
    PEPTIDES THAT BIND THE ALPHA-FETOPROTEIN (AFP) RECEPTOR AND USES THEREOF 审中-公开
    含有ALPHA-FETOPROTEIN（AFP）受体的蛋白及其用途

    公开(公告)号：WO2011048503A3

    公开(公告)日：2011-06-16

    申请号：PCT/IB2010003152

    申请日：2010-10-21

    Applicant: MORO RICARDO J ,  SCHMID RALPH H

    Inventor： MORO RICARDO J ,  SCHMID RALPH H

    IPC: C07K14/47 ,  A61K9/127 ,  A61K38/17 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/705 ,  C07K16/18 ,  C07K16/42 ,  C07K17/04 ,  C12N7/01 ,  C12N15/87 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

    CPC classification number: C07K14/4715

    Abstract: The present invention provides an active binding sequence of mammalian alpha- fetoprotein (AFP) to the receptor of AFP (AFPr or RECAP). The sequence is embodied in peptides comprising Lys-Glx-Glx-Xaa-Leu-Ile-Asn (SEQ. ID. NO: 1) and variants thereof, wherein GIx means GIn or GIu, each GIx being selected independently of the other, and Xaa represents Phe or Leu. The peptides bind a site of the AFP receptor. This peptide can be used as a substitute for AFP in the detection, purification and imagining of RECAF. This peptide, as it binds to RECAF which is elevated in cancer cells, allows for a method of diagnostic determination of cancer or chemotherapeutic delivery using cytotoxic or radiological agents.

    Abstract translation: 本发明提供哺乳动物甲胎蛋白（AFP）与AFP受体（AFPr或RECAP）的活性结合序列。 该序列体现在包含Lys-Glx-Glx-Xaa-Leu-Ile-Asn（SEQ ID NO：1）及其变体的肽中，其中GIx表示Gln或Glu，每个GIx独立于另一个选择，以及 Xaa表示Phe或Leu。 肽结合AFP受体的位点。 该抗原肽可用于替代AFAF的检测，纯化和想象中的AFP。 该肽与癌细胞中升高的RECAF结合时，允许使用细胞毒性或放射性药物诊断癌症或化学治疗递送的方法。

    PEPTIDES
    5.
    发明申请
    PEPTIDES 审中-公开
    肽

    公开(公告)号：WO2008113970A3

    公开(公告)日：2008-12-24

    申请号：PCT/GB2008000732

    申请日：2008-03-05

    Applicant: UCL BUSINESS PLC ,  BEHBOUDI SHAHRIAR

    Inventor： BEHBOUDI SHAHRIAR

    IPC: C07K14/47 ,  A61K39/00

    CPC classification number: C07K14/4715

    Abstract: The present invention relates to peptides comprising a fragment of the human alpha- fetoprotein molecule of SEQ ID NO: 1, wherein said peptides comprise: (a) amino acids 46-55 of SEQ ID NO: 1; (b) a variant of (a) in which one, two or three amino acids are deleted; or (c) a variant of (a) comprising one, two, three or four amino acid substitutions from the sequence of (a); wherein said peptide is capable of activating T cells that produce TGF-ß and/or GM-CSF, and wherein said peptide does not comprise a B cell epitope, a CTL epitope or a ThI epitope.

    Abstract translation: 本发明涉及包含SEQ ID NO：1的人甲胎蛋白分子的片段的肽，其中所述肽包含：（a）SEQ ID NO：1的氨基酸46-55; （b）其中缺失一个，两个或三个氨基酸的（a）的变体; 或（c）（a）的序列的一个，两个，三个或四个氨基酸取代的（a）的变体; 其中所述肽能够活化产生TGF-β和/或GM-CSF的T细胞，并且其中所述肽不包含B细胞表位，CTL表位或Th1表位。

    蛋白質分解酵素活性を調節する作用を有する胎盤蛋白質及びその関連遺伝子
    6.
    发明申请
    蛋白質分解酵素活性を調節する作用を有する胎盤蛋白質及びその関連遺伝子 审中-公开
    具有调节蛋白酶活性的相关蛋白质及其相关基因

    公开(公告)号：WO2008099928A1

    公开(公告)日：2008-08-21

    申请号：PCT/JP2008/052551

    申请日：2008-02-15

    Applicant: 李 鎭彪 ,  金 薫

    Inventor： 李 鎭彪 ,  金 薫

    IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/46 ,  A61K39/395 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P15/08 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C12N9/50 ,  C12N15/00

    CPC classification number: C07K14/4715 ,  A61K38/00 ,  C07K16/40 ,  C12N9/6424

    Abstract: 　既知の蛋白質モチーフ構造を有さず、蛋白質分解酵素活性、他の蛋白質分解酵素の酵素活性を調節する活性、細胞浸潤能を調節する活性及び平滑筋弛緩・収縮を調節する活性を有する蛋白質を含む医薬組成物であって、これにより種々の疾患の治療、予防、診断を可能とする新たな医薬組成物を提供する。 　本発明は、配列表１の蛋白質又はその特異的抗体を含む、周産期疾患、不妊症、癌、神経疾患、炎症疾患、免疫疾患、心血管疾患、内分泌疾患、ウイルス感染症、細菌感染症及びプリオン病からなる群より選択される疾患の治療用、予防用又は診断用医薬組成物を提供する。また、配列表１の蛋白質をコードする配列表２の遺伝子又はそのスプライスバリアントである配列表３若しくは配列表４の遺伝子を含む、周産期疾患、不妊症、癌、神経疾患、炎症疾患、免疫疾患、心血管疾患、内分泌疾患、ウイルス感染症、細菌感染症及びプリオン病からなる群より選択される疾患の治療用、予防用又は診断用組換えベクターも提供する。

    Abstract translation: 旨在提供一种含有蛋白质的新型药物组合物，其不具有已知的蛋白质基序结构并具有蛋白酶活性，调节其他蛋白酶的酶活性的活性，调节细胞侵袭能力的活性和活性 调节平滑肌松弛和收缩，并能治疗，预防和诊断各种疾病。 本发明提供了用于治疗，预防或诊断选自围产期疾病，不育症，癌症，神经系统疾病，炎性疾病，免疫疾病，心血管疾病，内分泌疾病，病毒感染，细菌感染和朊病毒的疾病的药物组合物 含有序列表1所示的蛋白质或其特异性抗体的疾病。 此外，本发明还提供了用于治疗，预防或诊断选自围产期疾病，不育症，癌症，神经系统疾病，炎性疾病，免疫疾病，心血管疾病，内分泌疾病，病毒感染，细菌的疾病的重组载体 感染和朊病毒疾病，其含有序列表2所示的基因并编码序列表1所示的蛋白质或序列表3或4所示的基因，并且是其剪接变体。

    OPIOID RECEPTOR AGONIST FUSION PROTEINS
    7.
    发明申请
    OPIOID RECEPTOR AGONIST FUSION PROTEINS 审中-公开
    阿片受体激动剂融合蛋白

    公开(公告)号：WO2008052043A2

    公开(公告)日：2008-05-02

    申请号：PCT/US2007/082363

    申请日：2007-10-24

    Applicant: COGENESYS, INC. ,  ROSEN, Craig, A. ,  BELL, Adam, C. ,  SANYAL, Indrajit ,  LAFLEUR, David

    Inventor： ROSEN, Craig, A. ,  BELL, Adam, C. ,  SANYAL, Indrajit ,  LAFLEUR, David

    IPC: C07K14/435

    CPC classification number: C07K14/665 ,  C07K14/4715 ,  C07K2319/00

    Abstract: Disclosed are fusion proteins that include an opioid receptor agonist protein, or a fragment, variant, or an analog thereof fused to a serum protein. Suitable serum proteins for the fusion proteins in albumin, alpha- fetoprotein (AFP) and albumin- AFP hybrid proteins. The fusion proteins have opioid receptor agonist activity. Typically, the fusion proteins may exhibit extended or stabilized opioid receptor agonist activity in vivo or in vitro relative to an opioid receptor agonist that is not fused to the serum protein.

    Abstract translation: 公开了融合蛋白，其包含与血清蛋白融合的阿片受体激动剂蛋白或其片段，变体或类似物。 用于白蛋白，甲胎蛋白（AFP）和白蛋白AFP杂交蛋白中的融合蛋白的合适的血清蛋白。 融合蛋白具有阿片受体激动剂活性。 通常，融合蛋白可以相对于不与血清蛋白融合的阿片样物质受体激动剂在体内或体外表现出延长的或稳定的阿片受体激动剂活性。

    ALPHA-FETOPROTEIN PEPTIDES AND USES THEREOF
    10.
    发明申请
    ALPHA-FETOPROTEIN PEPTIDES AND USES THEREOF 审中-公开
    ALPHA-FETOPROTEIN PEPTIDES及其用途

    公开(公告)号：WO03044040A2

    公开(公告)日：2003-05-30

    申请号：PCT/US0237070

    申请日：2002-11-20

    Applicant: CLF MEDICAL TECHNOLOGY ACCELERATION PROGRAM INC ,  ANDERSEN THOMAS T ,  BENNETT JAMES A ,  JACOBSON HERBERT I ,  MESFIN FASSIL B

    Inventor： ANDERSEN THOMAS T ,  BENNETT JAMES A ,  JACOBSON HERBERT I ,  MESFIN FASSIL B

    IPC: A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  G01N33/574 ,  C07K

    CPC classification number: A61K49/0002 ,  A61K38/1709 ,  C07K14/4715 ,  C07K2319/00 ,  G01N33/57415

    Abstract: Therapeutic compounds which are cell proliferation modulators, preferably inhibitors. These modulators contain amino acid structures that are arranged as a hydrophilic analog of an alpha-fetoprotein. The modulator may be a peptide itself, e.g., an octapeptide like that of SEQ ID NO: 5; a peptidomimetic; or may be in the form of a pharmaceutically acceptable scaffold, such as a polycyclic hydrocarbon to which is attached the necessary amino acid structures for biological and/or chemical activity. The modulators of the invention are distinguished in one aspect over previous compounds in that they are orally active, and therefore do not have to be injected into the patient. The compositions and methods are useful for reducing estrogen-stimulated growth of cells, and treating or preventing cancer, such as breast cancer. The treatment or prevention methods can include the use of tamoxifen therapy in combination with the peptide therapy.

    Abstract translation: 作为细胞增殖调节剂的治疗化合物，优选抑制剂。 这些调节剂含有排列成甲胎蛋白的亲水类似物的氨基酸结构。 调节剂可以是肽本身，例如像SEQ ID NO：5那样的八肽; 一个拟人的 或者可以是药学上可接受的支架的形式，例如连接有用于生物和/或化学活性的必需氨基酸结构的多环烃。 本发明的调节剂在一个方面与先前化合物的区别在于它们是口服活性的，因此不必将其注入患者体内。 组合物和方法可用于减少雌激素刺激的细胞生长，以及治疗或预防癌症，例如乳腺癌。 治疗或预防方法可以包括与肽疗法组合使用他莫昔芬治疗。

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