逆波長分散フィルム用樹脂組成物並びにこれからなる逆波長分散フィルム及び逆波長分散シート
    1.
    发明申请
    逆波長分散フィルム用樹脂組成物並びにこれからなる逆波長分散フィルム及び逆波長分散シート 审中-公开
    用于反向波长分散膜的反应组合物,以及相反的波长分散膜和反相波长分散片

    公开(公告)号:WO2014017257A1

    公开(公告)日:2014-01-30

    申请号:PCT/JP2013/068011

    申请日:2013-07-01

    Abstract: 本発明の目的は、耐けん化処理性、透明性、正の複屈折性及び逆波長分散性に優れた、新規な逆波長分散フィルム用樹脂組成物を提供することであって、本発明の逆波長分散フィルム用樹脂組成物は、多糖が有するヒドロキシル基、カルボキシル基及びアミノ基からなる群より選ばれる少なくとも1個の官能基が、エーテル基、ウレタン基、ウレア基、アミド基及びイミド基からなる群より選ばれる少なくとも1種の官能基に化学修飾されてなる修飾多糖類(A)を含有する逆波長分散フィルム用樹脂組成物であって、修飾多糖類(A)を構成する全ての単糖ユニットの平均の分子分散が0.50~20.0であり、逆波長分散フィルム用樹脂組成物を80μmの膜厚に成形したフィルムのJIS-Z8729に準拠して求められる反射色度b*の絶対値が0~1.0であることを特徴とする。

    Abstract translation: 本发明的目的是提供一种用于制造反向波长分散膜并且具有优异的耐皂化性,透明性,正双折射和反向波长分散性能的新型树脂组合物。 该树脂组合物含有改性多糖(A),其通过化学改性多糖以将多糖的羟基,羧基和氨基中的至少一个转化为至少一种选自以下的官能团:醚基 ,氨基甲酸酯基,脲基,酰胺基和酰亚胺基。 此外,树脂组合物的特征在于:构成改性多糖(A)的全部单糖单元的平均分子分散性为0.50〜20.0; 并且由树脂组合物形成的厚度为80μm的膜根据JIS-Z8729确定的反射色度b *为0至1.0的绝对值。

    リン酸化多糖の固相合成方法
    3.
    发明申请
    リン酸化多糖の固相合成方法 审中-公开
    固相多磷酸合成方法

    公开(公告)号:WO2013146668A1

    公开(公告)日:2013-10-03

    申请号:PCT/JP2013/058552

    申请日:2013-03-25

    CPC classification number: C08B31/066 C08B33/02 C08B37/0087

    Abstract:  多糖(a)、好ましくは、アミロース、グルコマンナン、プルラン、デンプン、レクチン、グアーガム、及びデキストランからなる群から選ばれた少なくとも1種とリン酸塩化合物(b)、好ましくは、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二カリウム、及びリン酸二水素カリウムからなる群から選ばれた少なくとも1種との固体混合物に、マイクロ波を照射することを特徴とするリン酸化多糖の製造方法。本発明の製造方法によれば、原料粉末を混合し、マイクロ波を照射するのみであるので、従来の方法で使用していた、加熱、減圧等を必要としないため、製造コストを低下させることができる。

    Abstract translation: 一种制备磷酸化多糖的方法,其特征在于包括用微波照射固体混合物,其中固体混合物包含(a)多糖,优选至少一种选自直链淀粉,葡甘露聚糖,支链淀粉,淀粉,凝集素, 瓜尔胶和葡聚糖,和(b)磷酸盐化合物,优选选自磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,磷酸氢二钾和磷酸二氢钾的至少一种成分。 根据本发明的制造方法,仅需要将原料粉末混合在一起并用微波照射混合物。 因此,不需要进行常规方法中采用的加热,压力降低等,因此可以降低生产成本。

    PREPARATION OF CHEMICALLY REACTIVE POLYSACCHARIDES
    5.
    发明申请
    PREPARATION OF CHEMICALLY REACTIVE POLYSACCHARIDES 审中-公开
    化学反应多糖的制备

    公开(公告)号:WO1998017692A1

    公开(公告)日:1998-04-30

    申请号:PCT/GB1997002745

    申请日:1997-10-16

    CPC classification number: C08B3/10 C08B1/02 C08B31/04 C08B33/02

    Abstract: This invention describes improvements in or relating to the production of polysaccharide derivatives; more particularly it relates to a method of converting insoluble polysaccharides to a form in which they form part of an anhydrous system in which they may be used as chemical intermediates in the production of derivatives.

    Abstract translation: 本发明描述了多糖衍生物的生产方面的改进, 更具体地说,涉及将不溶性多糖转化成它们形成无水体系的一部分的形式的方法,其中它们可以用作制备衍生物的化学中间体。

    ACYLATION PROCESS
    6.
    发明申请
    ACYLATION PROCESS 审中-公开
    聚合过程

    公开(公告)号:WO2015055734A1

    公开(公告)日:2015-04-23

    申请号:PCT/EP2014/072150

    申请日:2014-10-15

    Abstract: The invention concerns a process for the manufacture of an acylated polymer composition comprising amylose and/or amylopectin, comprising a pre-treatment step in the presence of an acid, a salt and a polycarboxylic acid, subsequent acylation and, preferably, a post-treatment step with an acid. The products obtained are useful as additives in inks, varnishes, lacquers, coatings, thickeners, adhesives or binders.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备包含直链淀粉和/或支链淀粉的酰化聚合物组合物的方法,其包括在酸,盐和多元羧酸存在下的预处理步骤,随后酰化,优选后处理 与酸一步。 获得的产品可用作油墨,清漆,漆,涂料,增稠剂,粘合剂或粘合剂中的添加剂。

    WATER-SOLUBLE ANTIBIOTIC COMPRISING AN AMINO SUGAR, IN THE FORM OF A POLYSACCHARIDE CONJUGATE
    8.
    发明申请
    WATER-SOLUBLE ANTIBIOTIC COMPRISING AN AMINO SUGAR, IN THE FORM OF A POLYSACCHARIDE CONJUGATE 审中-公开
    多糖共轭物形式的水溶性,基于氨基糖的抗生素

    公开(公告)号:WO03000738A3

    公开(公告)日:2003-08-28

    申请号:PCT/EP0206764

    申请日:2002-06-19

    Abstract: The invention relates to novel pharmaceutical forms for antibiotics containing amino sugar, amphotericin B, daunorubicin and doxorubicin, in which the known side effects are reduced and which can be used in a simple manner. The antimycotic agent B is nephrotoxic. The cytostatic agents daunorubicin and doxorubicin are highly cardiotoxic. The novel pharmaceutical forms are antibiotic-starch conjugates, wherein the antibiotic is combined with the polysaccharide at the reducing end thereof by means of a peptide bond. According to the invention, said bond is carried out by means of J2-oxidation of the starch derivative at the reducing end thereof in an aqueous alkaline solution, and by coupling the starch derivative oxidised thereby to the antibiotic in an organic solution. The conjugates obtained are less toxic. The polysaccharide part can be decomposed by serum- alpha -amylase and the peptide bond can be accessed by an enzymatic attack.

    Abstract translation: 应该提供氨基糖抗生素两性霉素B,柔红霉素和多柔比星的新剂型,其中已知的副作用减少并且是直接的。 抗真菌两性霉素B是肾毒性的。 抑制细胞生长的柔红霉素和多柔比星具有高度的心脏毒性。 新的剂型是抗生素 - 淀粉缀合物,其中抗生素通过肽键与其还原末端的多糖连接。 根据该方法,该结合通过淀粉衍生物在其还原端在含水碱性溶液中的J 2氧化发生,并随后将如此氧化的淀粉衍生物偶联到有机溶液中的抗生素上。 得到的结合物毒性较小。 多糖部分可被血清α-淀粉酶降解,并且肽键易受酶促攻击。

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