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    RATIOMETRIC ASSAY FOR HYDROLYTIC ENZYME QUANTIFICATION
    2.
    发明申请
    RATIOMETRIC ASSAY FOR HYDROLYTIC ENZYME QUANTIFICATION 审中-公开
    水解酶的定量测定

    公开(公告)号：WO2014206918A1

    公开(公告)日：2014-12-31

    申请号：PCT/EP2014/063117

    申请日：2014-06-23

    申请人： FUNDACIÓ INSTITUT CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA (ICIQ) ,  INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS

    发明人： PALOMARES, Emilio ,  STOICA, Georgiana ,  CASTELLÓ SERRANO, Iván

    IPC分类号： G01N33/542 ,  G01N33/58 ,  C12Q1/34

    CPC分类号： G01N33/588 ,  C09K11/02 ,  C09K11/025 ,  C09K11/883 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  G01N2333/914 ,  G01N2333/976 ,  G01N2458/00 ,  G01N2800/382

    摘要： The invention refers to a nanoparticle comprising (i) a core comprising a first population of quantum dots (QDs) embedded in silica, (ii) a shell comprising a second population of QDs embedded in silica, (iii) at least one biomolecule selected from a peptide, a nucleic acid, a carbohydrate or a lipid which comprises a cleavage site that is susceptible of being cleaved by a hydrolytic enzyme, said biomolecule being bound to the surface of the shell through a moiety, and (iv) a photoluminescent label for each biomolecule, wherein the label is bound to the part of the biomolecule which detaches from the nanoparticle after cleavage of said biomolecule by a hydrolytic enzyme, wherein the first and second QD populations have different maximum photoluminescence emission wavelengths, and only the second QD population is susceptible of producing Forster resonance energy transfer (FRET) with the photoluminescent label.

    摘要翻译： 本发明涉及一种纳米颗粒，其包含（i）包含嵌入二氧化硅中的第一批量子点（QD）的核心，（ii）包含埋在二氧化硅中的第二组质子数量的壳体，（iii）至少一种选自以下的生物分子： 肽，核酸，碳水化合物或脂质，其包含易于被水解酶切割的切割位点，所述生物分子通过部分结合到壳的表面，和（iv）光致发光标记，用于 每个生物分子，其中所述标记与所述生物分子的部分结合，所述部分在通过水解酶切割所述生物分子之后与所述纳米颗粒分离，其中所述第一和第二QD群体具有不同的最大光致发光发射波长，并且仅第二QD群体 容易产生与光致发光标签的福斯特共振能量转移（FRET）。

    METHODS FOR DETECTING MOLECULES IN A SAMPLE
    3.
    发明申请
    METHODS FOR DETECTING MOLECULES IN A SAMPLE 审中-公开
    检测样品中分子的方法

    公开(公告)号：WO2014140554A1

    公开(公告)日：2014-09-18

    申请号：PCT/GB2014/050715

    申请日：2014-03-11

    申请人： CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LTD

    发明人： LARIJANI, Banafshe ,  PARKER, Peter ,  VEERIAH, Selvaraju

    IPC分类号： G01N33/543

    CPC分类号： G01N33/57415 ,  G01N33/54373 ,  G01N2458/00

    摘要： The present invention relates to a method for detecting molecules. The method employs: at least two primary antibodies, wherein the first primary antibody binds to a first site on a molecule and the second primary antibody binds to a second site on a molecule, wherein the second site is different from the first site and wherein the first and second primary antibodies are immunologically distinct; at least two secondary antibodies, wherein the first secondary antibody is labelled with a fluorescence resonance energy transfer (FRET) donor and binds to the first primary antibody; and the second secondary antibody is conjugated or fused to an enzyme and binds the second primary antibody, wherein the first secondary antibody does not bind the second primary antibody and the second secondary antibody does not bind the first primary antibody; a conjugate comprising a FRET acceptor and a substrate specific for the enzyme, wherein when the substrate reacts with the enzyme, an activated conjugate forms, which activated conjugate binds to electron rich moieties on a molecular surface adjacent to the enzyme; wherein the method comprises: contacting a sample with the at least two primary antibodies; contacting the sample with the at least two secondary antibodies; performing a wash step; contacting the sample with the conjugate; and detecting any FRET signal generated by the FRET acceptor.

    摘要翻译： 本发明涉及一种检测分子的方法。 该方法采用：至少两种一级抗体，其中第一种一级抗体结合分子上的第一位点，第二种一级抗体与分子上的第二位点结合，其中第二位点不同于第一位点，其中 第一和第二抗体具有免疫学差异; 至少两个二抗，其中所述第一二抗用荧光共振能量转移（FRET）供体标记并结合所述第一个一抗; 并且所述第二次抗体与酶缀合或融合并结合所述第二一抗，其中所述第一二抗不结合所述第二一抗，所述第二二抗不结合所述第一一抗; 包含FRET受体和对酶特异性的底物的缀合物，其中当底物与酶反应时，活化的缀合物形成，其活化的缀合物结合与邻近酶的分子表面上的富含电子部分; 其中所述方法包括：使样品与所述至少两种一抗接触; 使所述样品与所述至少两种第二抗体接触; 执行洗涤步骤; 使样品与缀合物接触; 并检测由FRET接收器产生的任何FRET信号。

    PROCEDE DE DETECTION DE BACTERIES PRODUCTRICES DE CARBAPENEMASES DE TYPE OXA-048
    4.
    发明申请
    PROCEDE DE DETECTION DE BACTERIES PRODUCTRICES DE CARBAPENEMASES DE TYPE OXA-048 审中-公开
    检测生产细菌的OXA-048 CARBAPENEMASE的方法

    公开(公告)号：WO2014016534A1

    公开(公告)日：2014-01-30

    申请号：PCT/FR2013/051819

    申请日：2013-07-29

    申请人： BIOMÉRIEUX

    发明人： DEVIGNE, Laurence ,  GHIRARDI, Sandrine ,  ZAMBARDI, Gilles

    IPC分类号： C12Q1/04 ,  C12Q1/10

    CPC分类号： G01N33/56911 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/045 ,  C12Q1/10 ,  G01N2333/986 ,  G01N2458/00

    摘要： La présente invention porte sur un procédé de détection et/ou d'identification spécifique de bactéries productrices de carbapénémases de type OXA-48 dans un échantillon biologique, comprenant les étapes consistant à: a)mettre en contact l'échantillon biologique susceptible de contenir lesdites bactéries avec un milieu réactionnel comprenant au moins un substrat chromogène permettant de détecter une activité enzymatique, et de la témocilline à une concentration supérieure ou égale à 150 mg/L, de préférence comprise entre 200 et 500 mg/L, b)incuber l'ensemble de façon à permettre la croissance des bactéries, et c)détecter les souches correspondant aux bactéries productrices de carbapénémases de type OXA-48. L'invention porte également sur un milieu de culture tel que mis en œuvre à l'étape a).

    摘要翻译： 本发明涉及一种检测和/或特异性鉴定生物样品中产生OXA-048型碳青霉烯酶的细菌的方法，包括以下步骤：a）将可能含有所述细菌的生物样品置于与反应接触的位置 包含至少一个显色底物以检测酶活性的培养基和浓度等于或大于150mg / L，优选200-500mg / L的替莫西林，b）将培养基中的所述样品置于培养基中 生长，和c）检测对应于OXA-48碳青霉烯酶的细菌的菌株。 本发明还涉及在步骤a）中实施的培养基。

    SINGLE MOLECULE PROTEIN SEQUENCING
    5.
    发明申请
    SINGLE MOLECULE PROTEIN SEQUENCING 审中-公开
    单分子蛋白序列

    公开(公告)号：WO2014014347A1

    公开(公告)日：2014-01-23

    申请号：PCT/NL2013/050537

    申请日：2013-07-15

    申请人： TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT

    发明人： JOO, Chirlmin ,  DEKKER, Cees ,  VAN GINKEL, Hendrika Geertruida Theodora Maria ,  MEYER, Anne Sara

    IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/487 ,  G01N33/58

    CPC分类号： G01N33/48721 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/582 ,  G01N33/6803 ,  G01N33/6818 ,  G01N33/6839 ,  G01N2333/952 ,  G01N2458/00

    摘要： The invention provides a device for determining the type of protein in a liquid, the device comprising (a) an immobilized ATP dependent protease based molecular transporter machine configured to guide a protein that is functionalized with labels through a detection area of a detector, (b) said detector, configured to detect a signal as function of the labels of the labelled amino acids, (c) a processor unit, configured to identify from the detector signal a sequence of amino acids of the functionalized protein, wherein the processor unit is further configured to compare the identified sequence of amino acids with the occurrence of such sequence in a database of proteins and to identify the type of protein.

    摘要翻译： 本发明提供一种用于确定液体中蛋白质类型的装置，该装置包括（a）固定化的ATP依赖性蛋白酶基分子转运器机器，其被配置为通过检测器的检测区域引导用标记物官能化的蛋白质（b ）所述检测器，被配置为检测作为所述标记氨基酸的标记的函数的信号，（c）处理器单元，其被配置为从所述检测器信号识别所述官能化蛋白质的氨基酸序列，其中所述处理器单元进一步 配置为将所鉴定的氨基酸序列与蛋白质数据库中的这种序列的出现进行比较，并鉴定蛋白质的类型。

    METHODS OF SCREENING MONOCLONAL ANTIBODY POPULATIONS
    7.
    发明申请
    METHODS OF SCREENING MONOCLONAL ANTIBODY POPULATIONS 审中-公开
    筛选单克隆抗体人群的方法

    公开(公告)号：WO2013109580A1

    公开(公告)日：2013-07-25

    申请号：PCT/US2013/021665

    申请日：2013-01-16

    申请人： BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

    发明人： MANCINI, Michael, A. ,  EDWARDS, Dean, P.

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： G01N33/577 ,  C07K16/00 ,  G01N2223/612 ,  G01N2333/46 ,  G01N2458/00

    摘要： The present invention concerns methods and compositions for screening primary hybridoma cultures to generate monoclonal antibodies that are useful in a variety of methods, including for in situ cellular imaging by immunocytochemical assays or in vivo applications, for example. Embodiments of the methods concern the use of automated high-throughput immunofluorescence (for example) to identify subcellular in vivo patterns that are expected based on the antigen or that may be unforeseen.

    摘要翻译： 本发明涉及用于筛选初级杂交瘤培养物以产生可用于各种方法的单克隆抗体的方法和组合物，包括例如通过免疫细胞化学测定或体内应用进行原位细胞成像。 该方法的实施方案涉及使用自动化高通量免疫荧光（例如）来鉴定基于抗原预期的或可能是未预见的亚细胞体内模式。

    ケミカルセンサ、生体分子検出装置及び生体分子検出方法
    8.
    发明申请
    ケミカルセンサ、生体分子検出装置及び生体分子検出方法 审中-公开
    化学传感器，生物分子检测装置和生物分子检测方法

    公开(公告)号：WO2013061529A1

    公开(公告)日：2013-05-02

    申请号：PCT/JP2012/006515

    申请日：2012-10-11

    申请人： ソニー株式会社

    发明人： 小澤　謙 ,  松澤　伸行 ,  前田　兼作 ,  守屋　雄介

    IPC分类号： G01N21/64 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

    CPC分类号： G01N33/52 ,  C12Q1/6825 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6454 ,  G01N33/54373 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2458/00 ,  C12Q2563/107

    摘要： 【課題】高精度に生体分子を検出することが可能なケミカルセンサ、生体分子検出装置及び生体分子検出方法を提供すること 【解決手段】本発明のケミカルセンサは、基板と、光学層と、中間層とを具備する。基板は、平面状に配列する複数のフォトダイオードが形成されている。光学層は、基板に積層され、入射光をフォトダイオードのそれぞれに導く導波路が形成されている。中間層は、光学層に積層され、プローブ材料を保持することが可能なプローブ保持領域が導波路毎に形成されている。

    摘要翻译： [问题]提供一种化学传感器，生物分子检测装置和生物分子检测方法，由此能够高精度地检测生物分子。 [解决方案]该化学传感器包括基板，光学层和中间层。 在基板中形成布置在平面中的多个光电二极管。 光学层层叠在基板上，并且在光学层中形成用于引导入射到每个光电二极管的波导的波导。 中间层被层叠在光学层上，并且在中间层中为每个波导形成能够保持探针材料的探针保持区域。