公开(公告)号：WO2016064894A2

公开(公告)日：2016-04-28

申请号：PCT/US2015/056491

申请日：2015-10-20

Applicant: ENVIROLOGIX INC.

Inventor： PETERS, Lars ,  JUDICE, Stephen, A. ,  SHAFFER, Daniel ,  PARKER, Breck

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/60 ,  C12Q2521/107

Abstract: The present invention provides methods for rapidly identifying an RNA viral infection using an isothermal nucleic acid amplification reaction that can be carried out extracted RNA in the context of a crude biological sample.

Abstract translation: 本发明提供了使用等温核酸扩增反应来快速鉴定RNA病毒感染的方法，所述等温核酸扩增反应可以在粗生物样品的情况下进行提取的RNA。

公开(公告)号：WO2015084861A1

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：PCT/US2014/068186

申请日：2014-12-02

Applicant: BRANDEIS UNIVERSITY ,  THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

Inventor： KRAUSS, Isaac, J. ,  HORIYA, Satoru ,  GUILLEN SCHLIPPE, Yollete, V.

IPC: C12P21/04 ,  C12N15/62 ,  C07K9/00

CPC classification number: C12N15/1058 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/575 ,  C07K16/1063 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/91 ,  C12N15/1062 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16134 ,  G01N33/6845 ,  G01N2405/00 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/57 ,  Y02A50/60

Abstract: The invention relates to a method for selecting a glycopolypeptide that binds to a target protein, the method including the steps of providing a pool of glycopolypeptides fused via puromycin linker to an encoding mRNA-cDNA duplex; combining the pool with a target protein to form a mixture; incubating the mixture for a period of time sufficient to allow any target protein to bind to one or more of the glycopolypeptides, thereby forming glycopolypeptide-target protein complexes; and isolating from the mixture the glycopolypeptide-target protein complexes, thereby identifying a plurality of selected glycopolypeptides.

Abstract translation: 本发明涉及一种选择与靶蛋白结合的糖多肽的方法，所述方法包括以下步骤：通过嘌呤霉素接头融合到编码mRNA-cDNA双链体上的糖多肽池; 将池与目标蛋白结合形成混合物; 将混合物温育足以允许任何靶蛋白结合一种或多种糖多肽的时间，从而形成糖多肽 - 靶蛋白复合物; 并从混合物中分离出糖多肽 - 靶蛋白复合物，从而鉴定出多种选择的糖多肽。

公开(公告)号：WO2013063366A2

公开(公告)日：2013-05-02

申请号：PCT/US2012/062073

申请日：2012-10-26

Applicant: STC.UNM

Inventor： HJELLE, Brian L. ,  PEABODY, David S. ,  CHACKERIAN, Bryce

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/6878 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/6845 ,  Y02A50/51 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/58 ,  Y02A50/60

Abstract: The invention is directed to methods of screening immunogenic viral like particles and related immunogenic compositions and diagnostic techniques. In one embodiment, the invention provides methods of screening immunogenic viral like particles containing peptides corresponding to epitope regions of a wide variety of pathogens, including viruses, bacteria, parasites, and microbes. Non-infectious antigens and allergens of interest can also be screened as described herein. Immunization, therapeutic and diagnostic applications are also described for the compositions and methods according to the invention. In another embodiment, the invention provides novel methods of identifying a cryptic neutralizing epitope and related vaccines, constructs, and libraries. In some embodiments, these methods use high-throughput formats that are facilitated by in silica or in vitro steps.

Abstract translation: 本发明涉及筛选免疫原性病毒样颗粒和相关免疫原性组合物和诊断技术的方法。 在一个实施方案中，本发明提供筛选含有对应于各种病原体（包括病毒，细菌，寄生虫和微生物）的表位区域的肽的免疫原性病毒样颗粒的方法。 如本文所述也可以筛选感兴趣的非感染性抗原和过敏原。 还描述了根据本发明的组合物和方法的免疫，治疗和诊断应用。 在另一个实施方案中，本发明提供了鉴定隐蔽中和表位和相关疫苗，构建体和文库的新方法。 在一些实施方案中，这些方法使用通过二氧化硅或体外步骤促进的高通量形式。

公开(公告)号：WO2011069029A2

公开(公告)日：2011-06-09

申请号：PCT/US2010/058822

申请日：2010-12-03

Applicant: RAPID PATHOGEN SCREENING, INC. ,  BABU, Uma, Mahesh ,  SAMBURSKY, Robert, P ,  VANDINE, Robert, W.

Inventor： BABU, Uma, Mahesh ,  SAMBURSKY, Robert, P ,  VANDINE, Robert, W.

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/558 ,  C12Q1/6825 ,  G01N33/54386 ,  Y02A50/51 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/54 ,  Y02A50/60 ,  C12Q2565/625 ,  C12Q2565/629

Abstract: Assays and methods including mobile tagged single stranded nucleic acid reagents pre-loaded on an analysis device, which are preferably tagged, but not labeled and are complementary to a strand (preferably the anti-sense strand in double stranded DNA targets) of the target nucleic acid. The assay also includes a running buffer that includes a dye or other detectable label that nonspecifically binds only to double stranded nucleic acids. In addition, the analysis device includes a detection zone including one or more test zones that have an immobilized tag that binds to the tag on the mobile nucleic acid reagent.

Abstract translation: 测定和方法，包括预先加载在分析装置上的移动标记单链核酸试剂，其优选地被标记但未标记并与靶核酸的链（优选双链DNA靶的反义链）互补 酸。 该测定还包括运行缓冲液，其包括仅与双链核酸非特异性结合的染料或其它可检测标记。 此外，分析装置包括检测区域，该检测区域包括具有与移动核酸试剂上的标签结合的固定化标签的一个或多个测试区域。

公开(公告)号：WO2011059482A1

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：PCT/US2010/002930

申请日：2010-11-09

Applicant: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE NAVY

Inventor： SEDEGAH, Martha ,  RICHIE, Thomas

IPC: A61K39/00 ,  G01N33/53

CPC classification number: A61K39/015 ,  A61K2039/53 ,  G01N33/56905 ,  G01N2333/445 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/58 ,  Y02A50/60

Abstract: The invention relates immunogenic polypeptides and epitopes from Plasmodium falciparum protein AMAl. The epitopes contain HLA class I binding motifs and stimulate an anti-malaria CD8 + T-cell response. The polypeptides can be incorporated into immunogenic formulations against malaria. Additionally, the antigens are useful for facilitating evaluation of immunogenicity of candidate malaria vaccines.

Abstract translation: 本发明涉及来自恶性疟原虫蛋白AMA1的免疫原性多肽和表位。 表位含有HLA I类结合基序并刺激抗疟疾CD8 + T细胞应答。 可以将多肽掺入针对疟疾的免疫原性制剂中。 此外，抗原可用于促进候选疟疾疫苗的免疫原性的评价。

公开(公告)号：WO2011008553A1

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：PCT/US2010/040433

申请日：2010-06-29

Applicant: BATES, Malcolm ,  GOLDSBOROUGH, Andrew ,  LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

Inventor： BATES, Malcolm ,  GOLDSBOROUGH, Andrew

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/1006 ,  C12N15/1003 ,  C12Q1/6806 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/54 ,  Y02A50/60 ,  C12Q2563/137 ,  C12Q2527/137 ,  C12Q2527/125

Abstract: This disclosure relates to reagents, compositions, methods for stabilising RNA in an RNA-containing sample by contacting the sample with guanidine and a metal ion to form a stabilised RNA-containing composition in which the metal ion is present at a concentration which is no more than 20mM, and the metal ion is derived from a metal other than from a Group 1 or Group 2 metal.

Abstract translation: 本公开涉及用于通过使样品与胍和金属离子接触来稳定RNA的RNA的试剂，组合物，方法，以形成稳定的含RNA组合物，其中金属离子以不再多的浓度存在 超过20mM，金属离子衍生自不同于第1族或第2族金属的金属。

公开(公告)号：WO2010060051A2

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：PCT/US2009/065563

申请日：2009-11-23

Applicant: EMORY UNIVERSITY ,  PULEDRAN, Bali ,  AHMED, Rafi ,  LEE, Eva ,  QUEREC, Troy

Inventor： PULEDRAN, Bali ,  AHMED, Rafi ,  LEE, Eva ,  QUEREC, Troy

IPC: C12Q1/70

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A50/60

Abstract: A major challenge in vaccinology is to prospectively determine vaccine efficacy. Disclosed herein are methods and compositions for identifying early expression "signatures" that predicted immune responses in humans vaccinated with a vaccine.

Abstract translation: 疫苗学的一个主要挑战是前瞻性地确定疫苗功效。 本文公开了用于鉴定预测用疫苗接种的人中的免疫应答的早期表达“签名”的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2009028418A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/JP2008/065015

申请日：2008-08-22

Applicant: 北海道公立大学法人札幌医科大学 ,  学校法人東京理科大学 ,  国立大学法人京都大学 ,  株式会社札幌イムノ・ダイアグノスティック・ラボラトリー ,  佐原 弘益 ,  森 陽子 ,  高橋 延昭 ,  佐藤 昇志 ,  菅原 二三男 ,  坂口 謙吾 ,  諸橋 賢吾 ,  岩端 一樹 ,  渡士 幸一 ,  下遠野 邦忠 ,  菊地 浩吉 ,  傳 亘 ,  宮下 広樹

Inventor： 佐原 弘益 ,  森 陽子 ,  高橋 延昭 ,  佐藤 昇志 ,  菅原 二三男 ,  坂口 謙吾 ,  諸橋 賢吾 ,  岩端 一樹 ,  渡士 幸一 ,  下遠野 邦忠 ,  菊地 浩吉 ,  傳 亘 ,  宮下 広樹

IPC: A61K45/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K14/47 ,  G01N33/5767 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/60

Abstract: 　本発明は、シクロスポリンＡ結合タンパク質（ＣＳＡＢＰ）を標的とした、ＣＳＡＢＰ関連疾患の診断および／または処置、ＲＮＡウイルスの増殖の制御、およびＲＮＡ代謝系の制御のための組成物および方法、ＣＳＡＢＰを標的とする成分のスクリーニング方法、ＣＳＡＢＰを利用した、ＣｓＡ、ＮＳ５ＢまたはシクロフィリンＢの検出・阻害のための組成物および方法、ならびに、ＣＳＡＢＰのプロモーター、これを利用したＣＳＡＢＰの発現を制御する物質のスクリーニング方法、およびＣＳＡＢＰ関連疾患の発症または病期を判定する方法に関する。

Abstract translation: 公开的是：用于诊断和/或治疗CSABP相关疾病的组合物和方法，RNA病毒增殖的调节以及针对环孢菌素A结合蛋白的RNA代谢系统的调节 （CSABP）; 筛选针对CSABP的组件的方法; 通过使用CSABP检测/抑制CsA，NS5B或环洛霉素B的组合物和方法; CSABP的启动子; 通过利用该启动子筛选能够调节CSABP表达的物质的方法; 以及用于确定CSABP相关疾病的发生或临床阶段的方法。

公开(公告)号：WO2006097914A2

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：PCT/IL2006/000222

申请日：2006-02-21

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. AT THE WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE ,  B.G. NEGEV TECHNOLOGIES AND APPLICATIONS LTD. ,  COHEN, Irun, R ,  RAGER-ZISMAN, Bracha ,  PORGADOR, Angel ,  HERKEL, Johannes

Inventor： COHEN, Irun, R ,  RAGER-ZISMAN, Bracha ,  PORGADOR, Angel ,  HERKEL, Johannes

IPC: A61K39/12

CPC classification number: A61K47/4833 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/6043 ,  A61K2039/64 ,  C07K14/005 ,  C12N2770/24122 ,  G01N33/56983 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/39 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/60

Abstract: The present invention provides improved vaccines comprising an isolated viral antigenic peptide and a synthetic peptide derived from a T cell epitope of HSP60. The invention includes mixtures where the peptide serves as an adjuvant as well as conjugates where the peptide is covalently linked to the viral antigen. The known synthetic peptide carrier, p458, provides significantly improved immunogenicity for synthetic viral epitopes and analogs. Ec27 is a novel peptide derived from HSP60 which increases the immunogenicity substantially of the viral antigen both as a mixture or a covalent conjugate. Some of the isolated viral epitopes are novel and are claimed for diagnostic as well as therapeutic or prophylactic uses.

Abstract translation: 本发明提供了包含分离的病毒抗原肽和衍生自HSP60的T细胞表位的合成肽的改进的疫苗。 本发明包括其中肽用作佐剂以及其中肽与病毒抗原共价连接的缀合物的混合物。 已知的合成肽载体p458为合成的病毒表位和类似物提供显着改善的免疫原性。 Ec27是从HSP60衍生的新型肽，其作为混合物或共价缀合物增加了病毒抗原的免疫原性。 一些分离的病毒表位是新的，并且被要求用于诊断以及治疗或预防用途。

公开(公告)号：WO2004092412A2

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：PCT/EP2004/003356

申请日：2004-03-30

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F.HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  YOUNG, Karen, K., Y.

Inventor： YOUNG, Karen, K., Y.

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/60

Abstract: The present invention provides rapid and accurate methods, primers, probes and kits for identifying the presence of a certain flaviviruses in a sample. Flaviviruses that can be detected include members of the Japanese encephalitis virus serogroup, Dengue virus, St. Louis encephalitis virus, Montana myotis leukoencephalitis virus, Modoc virus, ad Yellow Fever virus. The primers and probes of the invention can hybridize to regions in the 3' untranslated region of the viral genomes to be detected.

Abstract translation: 本发明提供用于鉴定样品中某种黄病毒的存在的快速和准确的方法，引物，探针和试剂盒。 可以检测到的黄病毒包括日本脑炎病毒血清群，登革热病毒，圣路易斯脑炎病毒，蒙大拿myotis白脑脑炎病毒，Modoc病毒，黄热病病毒的成员。 本发明的引物和探针可与要检测的病毒基因组的3'非翻译区的区域杂交。