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    APPLICATION DU PHÉNOBARBITAL (PHP) À FAIBLE DOSE DANS LE TRAITEMENT DES DYSRÉGULATIONS AUTONOMIQUES À TYPE D'HYPERACTIVITÉ SYMPATHIQUE
    6.
    发明申请
    APPLICATION DU PHÉNOBARBITAL (PHP) À FAIBLE DOSE DANS LE TRAITEMENT DES DYSRÉGULATIONS AUTONOMIQUES À TYPE D'HYPERACTIVITÉ SYMPATHIQUE 审中-公开
    PHB在小剂量中用于治疗自身解剖学等症状性高血压的使用

    公开(公告)号：WO2013154410A1

    公开(公告)日：2013-10-17

    申请号：PCT/MA2012/000030

    申请日：2012-11-22

    申请人： UNIVERSITÉ MOHAMMED V SOUISSI ,  COGHLAN, Harlod, Cecil ,  BENJELLOUN, Halima ,  HAJOUI, Fatima Zahra ,  ABOUDRAR, Souad ,  ELBAKKALI, Mustapha ,  RADJAB, Youssef ,  COGHLAN, Leslie, Cecil

    发明人： UNIVERSITÉ MOHAMMED V SOUISSI ,  COGHLAN, Harlod, Cecil ,  BENJELLOUN, Halima ,  HAJOUI, Fatima Zahra ,  ABOUDRAR, Souad ,  ELBAKKALI, Mustapha ,  RADJAB, Youssef ,  COGHLAN, Leslie, Cecil

    IPC分类号： A61K31/515 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00

    CPC分类号： A61K31/515

    摘要： La présente invention concerne la médecine. Elle décrit une nouvelle application du Phénobarbital (PHP) dans le traitement des troubles de dysrégulation autonomique. Le traitement au long court atténue l'hyperactivité sympathique retrouvée lors des tests de stimulation du système sympathique. L'amélioration clinique fonctionnelle ainsi que la réduction de l'hyperactivité sympathique, laquelle objectivée par les tests de stimulation sympathique sous phénobarbital à faible dose, a été remarquable sur l'essai préliminaire. Ainsi la nouvelle prescription pharmacologique diminue l'intensité de la symptomatologie fonctionnelle essentiellement neurosensorielle et cardiovasculaire ressentie par le patient, et permet surtout d'avoir un effet antisympathique central, antisympathique périphérique et par conséquent un effet anti hypertenseur. L'invention permet de fournir une nouvelle prescription pharmacologique pour le traitement des dysrégulations autonomiques à type d'hyperactivité sympathique. L'effet bénéfique du phénobarbital par voie orale est observé à la dose comprise entre 0,5 et 1mg/Kg et /j La nouvelle application, concerne aussi le traitement à titre préventif de la prédisposition génétique à L'HTA (l'hypertension artérielle) essentielle, lorsque devant une réponse sympathique élevée avec HTA après stimulation du système sympathique central, ou en présence d'une HTA orthostatique (hyperactivité sympathique périphérique) malgré une PA (pression artérielle) normale à l'état basale selon l'OMS.

    摘要翻译： 本发明涉及医学领域，特别涉及苯巴比妥（PhB）在治疗自主神经调节障碍中的新用途。 长期治疗减少了在刺激交感神经系统的测试过程中遇到的交感神经活动过度。 在临床试验中，功能性临床改善以及交感神经活动减少是使用低剂量苯巴比妥的交感神经刺激试验的目标。 因此，新的药理学方案降低了患者所遭受的基本上神经感觉和心血管功能症状的强度，并且使得首先具有中枢性抗交感或周围抗交感作用，从而降低抗高血压作用。 本发明使得可能提供治疗自主神经调节障碍如交感神经活动过敏的新型药理学处方。 口服给药苯巴比妥的有益效果可以在每天0.5〜1mg / kg的剂量下观察到。 该新颖的用途还涉及在初次HTN（动脉高血压）的遗传易感性的预防性治疗中，当在中枢交感神经系统刺激之后面临HTN刺激时的交感神经反应升高，或者存在直立性HTN（外周交感神经活动过度）时，尽管有 根据世卫组织，基础状态的正常血压（血压）。

    MELDRUM 'S ACID, BARBITURIC ACID AND PYRAZOLONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HYDROXYLAMINE AS HNO DONORS
    7.
    发明申请
    MELDRUM 'S ACID, BARBITURIC ACID AND PYRAZOLONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HYDROXYLAMINE AS HNO DONORS 审中-公开
    用羟基胺作为硝酸根取代的醋酸，巴比酸和吡唑啉酮衍生物

    公开(公告)号：WO2013059194A1

    公开(公告)日：2013-04-25

    申请号：PCT/US2012/060425

    申请日：2012-10-16

    申请人： JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

    发明人： GUTHRIE, Daryl A.

    IPC分类号： C07D231/22 ,  C07D231/46 ,  C07D239/62 ,  C07D319/06 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/515 ,  A61K31/357 ,  A61K31/366 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D319/06 ,  C07D231/08 ,  C07D231/22 ,  C07D231/46 ,  C07D239/62

    摘要： The disclosed subject matter provides certain N -substituted hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or development of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

    摘要翻译： 所公开的主题提供某些N-取代的羟胺衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。 特别地，所公开的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗，预防或延迟疾病或病症发作和/或发展的方法。 在一些实施方案中，疾病或病症选自心血管疾病，缺血，再灌注损伤，癌性疾病，肺动脉高压和对硝酰基治疗有反应的病症。

    INCORPORACIÓN DE UN EMÉTICO EN FÁRMACOS COMO SISTEMA DE SEGURIDAD FRENTE A POSIBLES SOBREDOSIS. PARTICULARMENTE EN FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO BENZODIAZEPINA Y DERIVADOS, BARBITÚRICOS...Y FÁRMACOS DE USO PEDIÁTRICO
    10.
    发明申请
    INCORPORACIÓN DE UN EMÉTICO EN FÁRMACOS COMO SISTEMA DE SEGURIDAD FRENTE A POSIBLES SOBREDOSIS. PARTICULARMENTE EN FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO BENZODIAZEPINA Y DERIVADOS, BARBITÚRICOS...Y FÁRMACOS DE USO PEDIÁTRICO 审中-公开
    将药物作为安全系统纳入可能的过度药物中，特别是对中枢神经系统作为苯二甲酸和衍生物的药物，巴比妥酸和药物用于治疗用药

    公开(公告)号：WO2010081920A1

    公开(公告)日：2010-07-22

    申请号：PCT/ES2010/000005

    申请日：2010-01-11

    申请人： RODRIGUEZ VALLE, Raquel Miriam ,  ARIEL CORTE, Marcelo

    发明人： RODRIGUEZ VALLE, Raquel Miriam ,  ARIEL CORTE, Marcelo

    IPC分类号： A61K36/74 ,  A61K31/485 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/30

    CPC分类号： A61K36/74 ,  A61K31/485 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5513

    摘要： Se describe la incorporación de un emético a un fármaco como sistema de seguridad frente a posibles sobredosis. Particularmente en fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central como las benzodiacepinas y derivados, barbitúricos....y fármacos de uso pediátrico. Así también la incorporación del emético en la formulación de cualquiera de los fármacos de uso animal, introducción en alimentos de uso humano, animal y a incorporar en los mismos de naturaleza animal, vegetal y/o organismos modificados genéticamente. El objetivo de este sistema de seguridad es evitar los efectos segundarios por sobredosificación del fármaco usado, así que para garantizarlo lo que proponemos es la unión de un emético, en nuestro caso la ipecacuana a un fármaco, generalizando los posibles fármacos o entradas de estos como exponemos en la descripción y reivindicaciones, de tal manera que cuando estemos en dosis máxima del fármaco, tras la cual hablamos de sobredosis, simultáneamente nos encontremos en la dosis mínima para que el emético actúe provocando el vómito, de esta manera inhibiríamos la toxicidad de una sobredosis farmacológica, evitando los efectos indeseables que esto conlleva, y garantizando un uso más seguro y adecuado en la composición farmacológica.

    摘要翻译： 本发明描述了关于可能的过量剂量，特别是作用于中枢神经系统如苯并二氮杂类和衍生物，巴比妥类药物和儿科用药物的药物作为安全系统的药物的并入。 此外，本发明描述了将呕吐物掺入用于动物使用的任何药物的制剂中，引入具有动物或植物性质的人或动物用途的食品和/或包括转基因生物。 该安全体系的目的是通过过量使用药物预防二次效应，因此，为了确保这一点，本发明将催吐药物（在本例中为ipecacuanha）合并成药物，推广可能的药物或 如在说明书和权利要求中所述的输入，其方式是当以药物的最大剂量超过超过该剂量时，其中一个同时处于催吐作用的最小剂量以引起呕吐，以这种方式毒性 药物过量的药物将被抑制，从而防止由此带来的不良影响，从而确保更安全和更合适地使用药物组合物。