Abstract:
A process is disclosed which employs hydrogenation and esterification to form alkyl diesters. The process subjects an unrefined or otherwise not purified composition comprising maleic anhydride production residue to the processes of hydrogenation and esterification and forming diesters at high conversion efficiency.
Abstract:
It is intended to provide an ascochlorin-related compound which is useful as a PPAR? activator or a medicinal composition, in particular, a medicinal composition for preventing or treating life style-related diseases or preliminarily conditions thereof or a medicinal composition comparable to pioglitazone in preventing or treating type II diabetes, and the effective concentration of which in blood can be sustained for a certain period of time or longer but does not increase to the level of exerting toxicity; and a method of producing the same. Namely, an ascochlorin derivative compound represented by the general formula (I): [Chemical formula 10] (I) wherein R 1 represents a hydrogen atom or -C n H 2n+1 (wherein n is an integer of from 1 to 5); and R 2 represents a hydrogen atom, -C n H 2n+1 (wherein n is an integer of from 1 to 5), -C n H 2n COOR' (wherein n is an integer of from 1 to 5; and R' represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group), or -COR" (wherein R" represents a pyridyl group, an amino group substituted by a C 1-3 alkyl group, a phenoxyalkyl group having a halogen atom in its nucleus, a phenyl group having a C 1-3 alkoxy group in its nucleus or a phenyl group having a C 1-3 alkoxycarbonyl group in its nucleus); a pharmacologically acceptable salt thereof or a prodrug of the same.
Abstract:
The present disclosure includes compounds of Formula I: wherein R 1 -R 3 , Ar, and n are as defined herein, and methods for the quantification of carboxylic acids in samples, specifically biological samples, using the compounds of Formula I. The compounds of Formula I are novel stable isotopic reagents that are useful in differential isotopic labeling methods.
Abstract:
Provided are personal care compositions comprising ester polyol esters, ester polyol esters, manufacturing methods thereof, and the use of ester polyol esters in personal care compositions.
Abstract:
An oxidation process for the production of alkenes and carboxylic acids from a feed comprising alkene and/or alkane, carbon monoxide, a molecular oxygen containing gas and optionally water in the presence of an oxidation catalyst in which the level of carbon monoxide is maintained between 1% and 20% by volume of the total feed to the reactor.
Abstract:
The invention relates to a novel method for producing 2,3,4,6-tetramethyl mandelic acid and acetate, by reacting a mixture of 1,2,3,5-tetramethylbenzene (isodurol) and 1,2,4,5-tetramethylbenzene (durol) with 0.5 to 1.75 mol glyoxylic acid or glyoxylic acid hydrate per mol of 1,2,3,5-tetramethylbenzene (isodurol), at a temperature ranging between 0 and 100 DEG C.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Trimethylolpropan-Derivate (I), dadurch erhältlich, dass man in einem ersten Schritt Zusammensetzungen (II) mit (Meth)acrylsäure (III) umsetzt, wobei es sich bei den Zusammensetzungen (II) um Zusammensetzungen handelt, die dadurch erhältlich sind, dass man Ethylenoxid an Trimethylolpropan anlagert, wobei die Zusammensetzungen (II) eine OHZ (Hydroxylzahl) im Bereich von 538 bis 572 mg KOH/g - gemessen nach DIN 53240 - aufweisen, wobei man bei der Umsetzung der Zusammensetzungen (II) mit (Meth)acrylsäure (ΙII) die Umsetzungsverhältnisse der Reaktanden so einstellt, dass man pro mol OH-Gruppen der Zusammensetzungen (II) 0,8 bis 1,3 mol (Meth)acrylsäure (ΙII) einsetzt, und das im ersten Schritt erhaltene Reaktionsgemisch in einem zweiten Schritt mit ein oder mehreren polyfunktionellen Epoxiden (IV) umsetzt, mit der Maßgabe, dass die Säurezahl des im zweiten Schritt erhaltenen Reaktionsgemisches 10 mg KOH pro g Substanz oder weniger beträgt. Die Verbindungen (I) eignen sich zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate.
Abstract:
The invention relates to a method for producing functionalised monomers, the method comprising: a) providing a starting material selected from terpenes and terpenoids; b) forming a derivative of the starting material by incorporation of a hydroxyl group; c) esterifying the hydroxyl group of the derivative to introduce a moiety containing a vinyl group, so as to produce a functionalised monomer. The functionalised monomer can be polymerised to obtain a bio-derived polymer.
Abstract:
Beschrieben wird ein Verfahren zur Oxidation von Methan zu Methanol über Methanolester, wobei die Oxidation des Methans mit Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gas in Gegenwart eines oder mehrerer Salze aus der Gruppe der Übergansmetalle, die ein Redoxpaar mit einem Normalpotential > 0,6 Volt bilden, als Katalysator in Trifluoressigsäure durchgeführt und die Ester zu Methanol hydrolysiert werden; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Oxidation in einer Mischung aus Trifluoressigsäure und einem Carbonsäureanhydrid oder in einer Mischung aus Trifluoressigsäure und einer anderen, nicht fluorierten Carbonsäure bei Temperaturen von mehr als etwa 80°C durchführt.