公开(公告)号：WO2008055704A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：PCT/EP2007/009770

申请日：2007-11-12

Applicant: DSM IP ASSETS B.V. ,  GERBER, Gustav ,  LUETTIN, Andreas ,  STRITT, Claude

Inventor： GERBER, Gustav ,  LUETTIN, Andreas ,  STRITT, Claude

IPC: C07C45/54 ,  C07C49/203 ,  C07C403/16

CPC classification number: C07C403/08 ,  C07C403/16 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/16

Abstract: The present invention relates to a process for the preparation of β-ionones and/or α-ionones of the formulae (II) and (III) by acid catalyzed ring-closing of ψ-ionones of the formula (I) wherein R 1 to R 7 are independently selected from hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl, R 8 is selected from hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl and the hydroxyl group, R 9 and R 10 are independently selected from hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl or R 9 and R 10 form together the oxygen of a carbonyl group, whereby if R 9 and R 10 form together the oxygen of a carbonyl group no α-isomer is formed comprising: a) reacting a ψ-ionone according to formula (I) in presence of a concentrated Brønsted-acid having a pKs

Abstract translation: 本发明涉及通过酸式催化闭合式（I）的α-芴酮制备式（II）和（III）的β-紫罗酮和/或α-紫罗兰酮的方法，其中R < R 1至R 7独立地选自氢和C 1 -C 4 - 亚烷基，R 8， SO 2选自氢和C 1 -C 4 - 烷基，羟基R 9和R 10选自氢和C 1 -C 4 - / SUP>独立地选自氢和C 1 -C 4 - 烷基或R 9和R 10 - 形成羰基的氧，由此如果R 9和R 10一起形成羰基的氧，则不形成α-异构体，其包括：a）使 在具有pKs <3的浓缩的布朗斯台德酸存在下，根据式（I）的α-芴酮和与浓酸基本上不混溶的有机溶剂和所述酸的稀释水溶液; b）通过加入水来水解步骤a）中获得的反应产物; 和相分离成包含式（II）和（III）的β-紫罗兰酮和/或α-紫罗酮酮的有机相，并进入水性稀酸相中; 其中在水解步骤b）中以在所述水性稀酸相中达到酸浓度为45至65重量％的量加入水，其也可以容易地与维生素A的制备方法 衍生物，胡萝卜素或类胡萝卜素。

公开(公告)号：WO2005061426A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：PCT/IB2004/003978

申请日：2004-11-30

Applicant: FIRMENICH SA ,  JACOBY, Denis ,  NEFFAH, Bessaa ,  CHAPUIS, Christian

Inventor： JACOBY, Denis ,  NEFFAH, Bessaa ,  CHAPUIS, Christian

IPC: C07C45/67

CPC classification number: C07C403/16 ,  B01J27/08 ,  B01J31/146 ,  B01J31/2291 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/26 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/52 ,  B01J2531/821 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C45/67 ,  C07C49/543 ,  C07C49/557 ,  C07C2601/16

Abstract: The present invention relates to a process for the carbon-carbon double bond isomerisation of a 2-alkyl-cyclohex-3-enyl alkyl or alkenyl ketone into a mixture comprising the corresponding 2-alkyl-cyclohex-2-enyl ketones and the corresponding 2-alkylene-cyclohexyl ketones, using as catalyst a ruthenium complex obtainable by the reaction of an appropriate ruthenium organometallic precursor and an acid.

Abstract translation: 本发明涉及将2-烷基 - 环己-3-烯基烷基或烯基酮碳碳双键异构化成包含相应的2-烷基 - 环己-2-烯基酮的混合物和相应的2 使用可通过合适的钌有机金属前体与酸反应获得的钌络合物作为催化剂。

公开(公告)号：WO2004041764A1

公开(公告)日：2004-05-21

申请号：PCT/EP2003/011926

申请日：2003-10-28

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  DOBLER, Walter ,  BAHR, Nicolaus ,  BREUER, Klaus ,  KINDLER, Alois

Inventor： DOBLER, Walter ,  BAHR, Nicolaus ,  BREUER, Klaus ,  KINDLER, Alois

IPC: C07C45/54

CPC classification number: C07C403/16 ,  C07C45/54 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/203

Abstract: Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Pseudojononen der allgemeinen Formeln (I) bzw. (I′) sowie ihrer Isomeren siehe Papierexemplarbzw.siehe Papierexemplar wobei R1 siehe Papierexemplarbedeutet, R2, R3 Wasserstoff, CH3 oder C2H5 bedeuten, R4, R5 Wasserstoff oder CH3 bedeuten, durch Umsetzen eines Aldehyds der Formel (II),siehe Papierexemplarmit einem Überschuss eines Ketons der allgemeinen Formel (III)siehe Papierexemplar wobei R1, R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, in Gegenwart von Wasser und Alkalihydroxid bei erhöhter Temperatur in homogener Lösung, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Durchmischung der homogenen Lösung von Aldehyd, Keton und wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur von 10 bis 120°C stattfindet, dannb) das nicht im Reaktionsgemisch gelöste Wasser und Alkalihydroxid abgetrennt werden,c) anschließend das homogene Reaktionsgemisch unter Vermeidung von Rückvermischung bei einer Temperatur, die 10 bis 120°C oberhalb des Siedepunktes der am niedrigsten siedenden Komponente und einem Dampfdruck p von 106 bis 107 Pa durch einen Reaktor geleitet wird, der eine Verweilzeit von 2 bis 300 Minuten ermöglicht, d) das Reaktionsgemisch unter Entspannung abgekühlt wird,e) Keton mit Dampf im Gegenstrom aus dem Reaktionsgemisch entfernt wird undf) das Rohprodukt getrocknet und über eine Rektifikationskolonne von überschüssigem Aldehyd und Nebenkomponenten befreit wird

Abstract translation: 用于制备式（I）（I“）通式pseudoionones或和它们的异构体的连续工艺看到纸复印Papierexemplarbzw.siehe其中R1 Papierexemplarbedeutet看到，R2，R3是氢，CH 3或C 2 H 5基团，R4，R5意味着氢或CH 3，通过 式（II）的醛反应，见Papierexemplarmit过量的通式的酮（III）见文件拷贝，其中R1，R2和R3具有上述含义，在水和碱金属氢氧化物在升高的温度下在均匀的溶液中存在，其特征在于 在于：a）发生，醛，酮和含水碱金属氢氧化物溶液的在10至120℃的温度下）dannb未溶解的水和碱金属氢氧化物的均相溶液的混合在反应混合物中被分离，C）随后将均匀的反应混合物，从而避免反混 在沸点以上的温度10〜120℃ 是从反应混合物中逆流用蒸汽除去反应混合物在松弛冷却的最低沸点组分和蒸气压力p 106-107帕通过反应器，其使2〜300分钟的停留时间，D），E）酮的 是和f）将粗产物干燥并通过过量的醛和次要组分的精馏塔是释放

公开(公告)号：WO2002094755A1

公开(公告)日：2002-11-28

申请号：PCT/IB2002/001839

申请日：2002-05-21

Applicant: FIRMENICH SA ,  JACOBY, Denis

Inventor： JACOBY, Denis

IPC: C07C45/72

CPC classification number: C07C403/16 ,  B01J31/0212 ,  B01J31/04 ,  B01J2231/341 ,  B01J2231/342 ,  C07C45/74 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/21 ,  C07C49/203 ,  C07C49/647 ,  C07C49/557

Abstract: The invention relates to a process for the preparation, in a single step, of enones by an aldol condensation of a ketone, such as a gem-dimethyl cyclohexylethanone or gem-dimethyl cyclohexenylethanone derivative, with an aldehyde in the presence of a novel catalytic system and without the pre-formation of an enolate. Said catalytic system consists of a metal complex, such as a [(Cl) n (alkoxy) 4-n Ti] or [(Cl) n (alkoxy) 4-n Zr] complex (n being an integer from 1 to 3), and a co-ingredient, such as a carboxylic acid anhydride or an anhydrous salt.

Abstract translation: 本发明涉及一种在一个新的催化体系存在下，通过酮如偕二甲基环己基乙酮或偕二甲基环己烯基乙酮衍生物与醛的醛醇缩合在一步中制备烯酮的方法 并且没有预先形成一个烯醇化物。 所述催化体系由金属络合物例如[（Cl）n（烷氧基）4-nTi]或[（Cl）n（烷氧基）4-nZr]络合物（n为1至3的整数）组成， 辅助成分，例如羧酸酐或无水盐。

公开(公告)号：WO98049139A1

公开(公告)日：1998-11-05

申请号：PCT/EP1998/002407

申请日：1998-04-23

IPC: B01D20060101 ,  C07C20060101 ,  C07C403/16 ,  C11B20060101 ,  C11B1/04 ,  C11B9/00

CPC classification number: C07C403/16 ,  C07C2601/16 ,  C11B9/0034 ,  C11B9/02

Abstract: A process for the preparation of irones by a chemical oxidation of irone precursors, comprising treating an iris rhizome substrate selected from the group consisting of iris rhizomes, parts of such rhizomes, iris extracts, iris extraction wastes, any plant tissues containing precursors of irones and mixtures thereof, is described.

Abstract translation: 一种通过卤素前体的化学氧化制备烙铁的方法，包括处理选自以下的虹膜根茎底物：虹膜根状茎，这些根状茎的一部分，虹膜提取物，虹膜提取废物，含有铁的前体的任何植物组织，以及 描述其混合物。

公开(公告)号：WO1985004400A1

公开(公告)日：1985-10-10

申请号：PCT/JP1985000074

申请日：1985-02-21

Applicant: T. HASEGAWA COMPANY, LTD. ,  KAWANOBE, Tsuneo ,  KOGAMI, Kunio

Inventor： T. HASEGAWA COMPANY, LTD.

IPC: C07C175/00

CPC classification number: C07C403/16 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C45/513 ,  C07C2601/16 ,  C11B9/0034 ,  C07C47/225

Abstract: A novel perfume composition containing an effective amount of ( 9E)-cis-gamma-irone (formula (B)), which has not been heretofore applied in the field of perfumery, in perfumes or flavored articles, a method for imparting, changing or enhancing aromatic properties by compounding ( 9E)-cis-gamma-irone with perfumes or articles being flavored, and a novel process for preparing ( 9E)-cis-gamma-irone.

公开(公告)号：WO2017029313A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：PCT/EP2016/069489

申请日：2016-08-17

Applicant: BASF SE

Inventor： RUEDENAUER, Stefan ,  FENLON, Thomas ,  HINDALEKAR, Shrirang ,  PANSARE, Nisha ,  ABHIJEET AMIYAKUMAR, Roy ,  SWAMINATHAN, Vijay

IPC: C07C45/39 ,  C07C403/16 ,  C07C49/203

CPC classification number: C07C45/39 ,  C07C403/16 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/203

Abstract: The present invention relates to a process for preparing 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2- en-1-yl)but-2-en-1-one, which comprises a) providing 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-ol, b) oxidizing 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-ol provided in step a) with an oxidizing agent in the presence of at least one organic nitroxyl radical, at least one nitrate compound and an inorganic solid to yield 6,10-dimethylundeca-1,5,9- trien-4-one, c) reacting the 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-one obtained in step b) with an acid to yield 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-en-1-one.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备1-（2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基）丁-2-烯-1-酮的方法，其包括a）提供6,10-二甲基十一碳烯-1 ，5,9-三烯-4-醇，b）在至少一种有机硝基自由基的存在下，用氧化剂氧化步骤a）中提供的6,10-二甲基十一烷-1,5,9-三烯-4-醇 ，至少一种硝酸盐化合物和无机固体，得到6,10-二甲基十一烷-1,5,9-三烯-4-酮，c）使6,10-二甲基十一烷-1,5,9-三烯-4-酮反应， 在步骤b）中得到的，得到1-（2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基）丁-2-烯-1-酮。

公开(公告)号：WO2014202677A1

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/EP2014/062842

申请日：2014-06-18

Applicant: DSM IP ASSETS B. V.

Inventor： ULRICH, Joachim ,  SCHAEFER, Christian ,  KREISSIG, Franziska

IPC: C07C403/02 ,  C07C403/16 ,  C07C403/24 ,  C07C11/21 ,  A23L1/303 ,  A23K1/16 ,  A23L1/03 ,  A23L1/275 ,  A61K8/67 ,  C07C53/10

CPC classification number: C07C45/86 ,  A23K20/105 ,  A23K20/179 ,  A23L5/44 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  C07B63/04 ,  C07B2200/09 ,  C07C7/20 ,  C07C403/02 ,  C07C403/16 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C13/28 ,  C07C13/20 ,  C07C11/21

Abstract: The present invention relates to process for the maintaining of a ratio stereoisomers of carotenoid compounds by using at least one alkali and/or earth alkali metal salt of an organic acid, to specific formulations and to the use of such specific formulations.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用至少一种有机酸的碱金属和/或碱土金属盐来保持类胡萝卜素化合物的比例立体异构体的方法，以及特定制剂的使用。

公开(公告)号：WO2012126686A2

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：PCT/EP2012/052871

申请日：2012-02-20

Applicant: FIRMENICH SA ,  LEM, George

Inventor： LEM, George

IPC: A61K8/35 ,  A61Q13/00 ,  C11B9/00 ,  C07C403/16

CPC classification number: C11B9/0034 ,  C07C49/21 ,  C07C403/16 ,  C07C2601/16

Abstract: The present invention concerns a compound of formula (I), in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein the dotted line represents a carbon-carbon single or double bond; as well as its use as perfuming ingredient.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其任何一种立体异构体或其混合物的形式，其中虚线表示碳 - 碳单键或双键; 以及其作为加香成分的用途。

公开(公告)号：WO2010080504A1

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：PCT/US2009/068497

申请日：2009-12-17

Applicant: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ,  BOURGEOIS, Daniel, Martin ,  MIRACLE, Gregory, Scot ,  PORTER, Philip, John ,  BOROS, Eva ,  SEDDON, Kenneth, Richard ,  GUNARATNE, Harambage, Quintus Nimal

Inventor： BOURGEOIS, Daniel, Martin ,  MIRACLE, Gregory, Scot ,  PORTER, Philip, John ,  BOROS, Eva ,  SEDDON, Kenneth, Richard ,  GUNARATNE, Harambage, Quintus Nimal

IPC: C07C45/67 ,  C07C403/16 ,  C07C49/453

CPC classification number: C07C403/16 ,  C07C45/67 ,  C07C2601/16 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/543

Abstract: The present disclosure describes processes for the epimerization of a cyclohexene comprising the steps of providing to a reactor a first isomer of a 1-(2-alkyl-3-cyclohexen-1-yl)-alkanone compound according to Formula I I wherein R1 ad R2 are each independently C1-C4 alkyl, and R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are each independently selected from the group consisting of H and C1-C4 alkyl; and epimerizing the first isomer of the 1-(2-alkyl-3-cyclohexen-1-yl)-alkanone with a metal alkoxide base to form a second isomer of the 1-(2-alkyl-3-cyclohexen-1-yl)-alkanone.

Abstract translation: 本公开描述了环己烯差向异构化的方法，包括以下步骤：向反应器提供根据式II的1-（2-烷基-3-环己烯-1-基） - 烷酮化合物的第一异构体，其中R1至R2 各自独立地为C 1 -C 4烷基，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8各自独立地选自H和C 1 -C 4烷基; 并用金属醇盐碱使1-（2-烷基-3-环己烯-1-基） - 烷酮的第一异构体差向异构化，以形成1-（2-烷基-3-环己烯-1-基 ）-alkanone。