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    LACTATE PRODUCTION PROCESS
    1.
    发明申请
    LACTATE PRODUCTION PROCESS 审中-公开
    LACTATE生产工艺

    公开(公告)号：WO2014045036A1

    公开(公告)日：2014-03-27

    申请号：PCT/GB2013/052450

    申请日：2013-09-19

    Applicant: PLAXICA LIMITED

    Inventor： SMITH, Stephen Alexander Calder ,  SURMAN, Andrew James

    IPC: C07C67/32 ,  C07C67/54 ,  C07C69/68 ,  C12P41/00 ,  C12P7/56 ,  C12P7/62

    CPC classification number: C12P7/625 ,  C07C67/333 ,  C08G63/06 ,  C12P7/56 ,  C12P7/62 ,  C12P41/004 ,  C07C69/67

    Abstract: A process for producing a compound of formula (I) is provided. The process comprises reacting a mixture comprising a compound of formula (IIA) and a compound of formula (IIB) with an alkyl alcohol in the presence of a Candida antarctica lipase B enzyme to produce a product comprising the compound of formula (I) and the compound of formula (IIB); wherein R 1 is C 1 to C 6 alkyl; and wherein R 2 is H or C 1 to C 12 alkyl. Also provided are processes for the production of R-lactic acid, oligomeric R-lactic acid, R,R-lactide, poly-R-lactic acid, alkyl S-lactate, S-lactic acid, oligomeric S-lactic acid, S,S-lactide, poly S-lactic acid and stereocomplex polylactic acid.

    Abstract translation: 提供了制备式（I）化合物的方法。 该方法包括在南极假丝酵母脂肪酶B酶的存在下使包含式（IIA）化合物和式（IIB）化合物与烷基醇的混合物反应以产生包含式（I）化合物和 式（IIB）化合物; 其中R1是C1-C6烷基; 并且其中R 2是H或C 1至C 12烷基。 还提供了制备R-乳酸，低聚R-乳酸，R，R-丙交酯，聚R-乳酸，S-乳酸烷基酯，S-乳酸，低聚S-乳酸，S， S-丙交酯，聚S-乳酸和立体络合物聚乳酸。

    ３，３－ジメチルー２－（１－プロペニル）シクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法
    4.
    发明申请
    ３，３－ジメチルー２－（１－プロペニル）シクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法 审中-公开
    制备3,3-二甲基-2-（1-丙烯）环丙基碳酸酯的方法

    公开(公告)号：WO2005044776A1

    公开(公告)日：2005-05-19

    申请号：PCT/JP2004/016703

    申请日：2004-11-04

    Applicant: 住友化学株式会社 ,  萩谷 弘寿

    Inventor： 萩谷 弘寿

    IPC: C07C67/32

    CPC classification number: B01J31/1815 ,  B01J31/181 ,  B01J2531/16 ,  C07C67/32 ,  C07C69/743

    Abstract: 式（１）：（式中、Ｒ １ は置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表わす。）で示される３，３−ジメチル−２−（２−カルボキシ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸エステルを銅化合物および含窒素芳香族化合物と接触させることを特徴とする式（２）：（式中、Ｒ １ は上記と同じ意味を表わす。）で表される３，３−ジメチル−２−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法を提供する。

    Abstract translation: 由式（2）表示的3,3-二甲基-2-（1-丙烯基）环丙烷羧酸酯（其中R 1定义如下）的方法的特征在于3,3-二甲基-2-（2-羧基 与式（1）（其中R 1表示任选取代的烷基，任选取代的芳基或任选取代的芳烷基）表示的式（1）-1-丙烯基）环丙烷羧酸与铜化合物和含氮芳族 复合。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBONSÄUREESTERN
    5.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBONSÄUREESTERN 审中-公开
    过程涉及碳苯二甲酸酯

    公开(公告)号：WO2003020682A1

    公开(公告)日：2003-03-13

    申请号：PCT/EP2002/009548

    申请日：2002-08-27

    Applicant: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH ,  BRAUN, Max ,  BRAUKMÜLLER, Saskia

    Inventor： BRAUN, Max ,  BRAUKMÜLLER, Saskia

    IPC: C07C67/32

    CPC classification number: C07C67/32 ,  C07C69/63

    Abstract: Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von α-halogensubstituierten Carbonsäureestern, beispielsweise von HCF 2 (C(O)OR. Dabei werden entsprechende Malonsäurediester mit einer Carbonsäure, beispielsweise Trifluoressigsäure, in Anwesenheit eines Katalysators, insbesondere eines "Onium"-Salzes einer Carbonsäure oder einer effektiven Menge einer Protonen freisetzenden Säure, vorzugsweise einer Sulfonsäure wie Alkyl- oder Arylsulfonsäuren, oder einer Mineralsäure umgeestert und decarboxyliert. Das Verfahren wird zweckmässig wasserfrei durchgeführt. Vorteil des Verfahrens ist die einfache Durchführung. Die Anwesenheit eines zusätzlichen Katalysators, wie eines Übergangsmetallsalzes, kann vorteilhaft sein.

    Abstract translation: 制备α--halogensubstituierten羧酸酯，如HCF 2（C（O）OR的新方法进行说明。在此情况下，是合适的丙二酸二酯与羧酸，例如三氟乙酸，在催化剂的存在下，特别是“鎓”羧酸或一的盐 有效量的质子释放的酸，优选为磺酸如烷基或芳基磺酸，例如，或酯化，脱羧无机酸。所述方法方便地进行不含水。优势的方法的是易于实现的。另外的催化剂的存在下，例如过渡金属盐，可以有利地 是。

    フッ素化ビニルエーテルの製造方法
    6.
    发明申请
    フッ素化ビニルエーテルの製造方法 审中-公开
    生产氟化乙烯醚的方法

    公开(公告)号：WO2003002506A1

    公开(公告)日：2003-01-09

    申请号：PCT/JP2002/006576

    申请日：2002-06-28

    Applicant: 旭化成株式会社 ,  星 信人 ,  植松 信之 ,  池田 正紀

    Inventor： 星 信人 ,  植松 信之 ,  池田 正紀

    IPC: C07C67/32

    CPC classification number: C07C303/22 ,  C07C67/32 ,  C08G65/007 ,  C08G65/324 ,  C08G65/328 ,  Y02P20/582 ,  C07C309/82 ,  C07C69/734

    Abstract: A process for producing a fluorinated vinyl ether through a simple procedure in high yield from a fluorinated acid fluoride compound having an ester group, which is a precursor for a carboxy group, or an SO 2 F group, which is a precursor for a sulfo group. The process comprises thermally decomposing a carboxylic acid potassium salt having a specific structure represented by the following formula in the absence of a solvent and/or while keeping the salt in a solid state. (1) (In the formula, X is −CO 2 R or −SO 2 F and R is alkyl.)

    Abstract translation: 一种由具有酯基的氟化酸氟化合物（其为羧基的前体）或SO 2 F F基团通过简单的方法从高产率制备氟代乙烯基醚的方法，其中 是磺基的前体。 该方法包括在不存在溶剂的情况下和/或在保持盐处于固态的同时热分解具有由下式表示的特定结构的羧酸钾盐。 （1）（式中，X为-CO 2 S，R 2，-SO 2 S 2 F，R为烷基。

    PRODUCTION PROCESS FOR 1,2-ALKANEDIOLS AND COMPOSITIONS CONTAINING 1,2-ALKANEDIOLS
    8.
    发明申请
    PRODUCTION PROCESS FOR 1,2-ALKANEDIOLS AND COMPOSITIONS CONTAINING 1,2-ALKANEDIOLS 审中-公开

    公开(公告)号：WO2022268786A1

    公开(公告)日：2022-12-29

    申请号：PCT/EP2022/066838

    申请日：2022-06-21

    Applicant: MINASOLVE SAS

    Inventor： NAHRWOLD, Markus

    IPC: C07C67/32 ,  C07C29/147 ,  C07C31/20 ,  C07C69/738

    Abstract: The current invention relates to a process for the production of 1,2-alkanediols comprising the steps of: providing a dialkyl oxalate (component A); providing an ester or an aldehyde (component B), which is characterised by having at least one hydrogen atom bound to the second (alpha-)carbon atom; reaction of the dialkyl oxalate (component A) with an ester or aldehyde (component B) in the presence of a base (component C), thereby forming at least one new carbon-carbon bond and obtaining an intermediate; conversion of the obtained intermediate to an alpha-keto carboxylic acid, an alpha-keto ester or a mixture thereof; optionally, esterification of the obtained alpha-keto carboxylic acid; reduction of the alpha-keto carboxylic acid or its ester to the corresponding 1,2-alkanediol; and optionally, purification of the obtained 1,2-alkanediol and/or any of the intermediates formed during the prior steps.

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