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公开(公告)号：CN119326747A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411149941.1
申请日：2024-08-21
Applicant: 中国农业大学三亚研究院 , 三亚市人民医院
IPC: A61K31/343 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用、药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明中含有松萝酸和黏菌素的药物组合物不仅是简单的功能相加，而且可达到协同抗菌作用，具有明显的协同抗菌增效作用，可协同抗副溶血性弧菌。本发明通过棋盘法最小抑菌浓度试验、最小杀菌浓度试验证明松萝酸和黏菌素联合具有明显的协同抗细菌活性作用，解决了多重耐药革兰阴性细菌耐药及缺乏有效药物的问题。本发明为松萝酸以及松萝酸联合黏菌素在治疗副溶血性弧菌感染方面的新用途，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119258059A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411620520.2
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/433 , A61K31/194 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种抗细菌组合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种抗细菌组合物，所述抗细菌组合物包括如下质量份数的组分：0.039～0.3125份SU3327和62.5～500份柠檬酸。SU3327和柠檬酸联合使用可以有效杀灭和/或抑制副溶血性弧菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、伪中间葡萄球菌，且极大程度的降低了SU3327在治疗细菌感染药剂中的使用量，在制备治疗细菌感染的过程中表现出极强的应用价值。
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公开(公告)号：CN119241387A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411356027.4
申请日：2024-09-27
Applicant: 中国农业大学 , 青岛清原化合物有限公司
IPC: C07C235/64 , C07D333/38 , C07C271/40 , C07C271/22 , A61K31/381 , A61K31/27 , A61K31/167 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物合成领域，涉及抗菌药物，特别是指一种苯甲酰苯胺类衍生物及其应用。本发明通过全合成策略制备得到一系列苯甲胺酰苯胺衍生物，具有如下结构通式：#imgabs0#；且该衍生物相比于常见的商业抗生素，具有明显优异的抗细菌活性，对包括葡萄球菌、肠球菌、芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、链球菌在内的细菌具有明显更为优异的抗菌活性，有望成为新型抗菌化合物研发的候选苗头化合物。
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公开(公告)号：CN118340768B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410571407.3
申请日：2024-05-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了鞣花酸在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或神经毒性及肾毒性药物中的应用、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明采用鞣花酸联用多黏菌素，鞣花酸与多黏菌素E二者联用使得PC12细胞和HT22活力增加至76.1%和78.7%，与对照相比差异均极显著，表明鞣花酸联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，鞣花酸联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的神经毒性和肾毒性，具体表现为对脑组织和肾组织的组织病理学的改善。本发明采用鞣花酸联合多黏菌素E，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性、神经毒性和肾毒性作用。
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公开(公告)号：CN112786101B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN201911083366.9
申请日：2019-11-07
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供一种热稳定性抗体的制备方法，包括：1)构建抗体的空间模型，并对模型进行评价；2)确定关键氨基酸的位点并进行定点突变；3)通过软件模拟计算评估突变前后抗体结合能的变化。进一步地，本发明以磺胺类药物单链抗体scFv4C7为例，通过序列比对、结构模拟及优化、虚拟氨基酸突变等，从理论上探讨影响抗体热稳定性的关键因素，结合生物学实验结果显示，利用本方法获得的抗体突变体，其热稳定性均得到不同程度地提高，为抗体分子热稳定性的改造提供理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118501296A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410917019.6
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明提供了一种同步检测氟喹诺酮类、唑类、菊酯类、糖皮质激素类的方法，包括以下步骤：(S1)设置高效液相色谱检测条件：流动相A是硝酸盐‑磷酸‑三乙胺水溶液，流动相B为甲醇，且流动相比例为流动相A：流动相B的体积比为10:90至30:70；色谱柱填充材料侧链含有二异丁基和/或二异丙基；(S2)以氟喹诺酮类、唑类、菊酯类、糖皮质激素类4类药物标准配作为对照，对样品进行检测。本发明提供的检测方法操作简单、重复性好、耐用性高、应用范围广泛，对于包括真菌性脚气、细菌性皮肤瘙痒、皮肤癣病、宠物皮肤感染、外耳炎、体表寄生虫感染等在内的浅表皮肤感染的相关治疗性药物都能完成含量测定。
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公开(公告)号：CN116949154B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311091690.1
申请日：2023-08-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q1/70 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及宏转录组测序和病原检测技术领域。本发明提供了一种非治疗目的的基于宏转录组的病原检测方法，包括如下步骤：使用RNA提取试剂盒对样本进行RNA提取，得到RNA样品；使用KAPAmRNA文库制备试剂盒构建RNA样品的宏转录组文库并测序；去除接头序列和宿主基因组序列，对病原微生物进行识别并计算丰度；对宏转录组进行组装，识别耐药基因丰度和耐药基因数据库，确定病原菌的种类。本发明应用宏转录组方法，将样本中所有RNA作为研究对象，通过对样本进行RNA的提取，可以对样本中微生物进行分析。不仅可以得到微生物种类和RNA病毒的信息，还可以评估微生物活性状态，很好地弥补了现有技术的不足。
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公开(公告)号：CN117105809B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311361694.7
申请日：2023-10-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C235/64 , C07C231/02 , A61K31/167 , A61P31/04 , A01N37/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种苯甲酰苯胺化合物及其制备方法和应用，所述苯甲酰苯胺化合物结构如下式(I)所示：#imgabs0#(I)。本发明通过全合成策略制备得到一种苯甲酰苯胺化合物(BAB159)，其具有广谱的抗细菌活性，相比于常见的商业抗生素，具有明显优异的抗细菌活性，对包括葡萄球菌、肠球菌、芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、链球菌在内的细菌具有明显更为优异的抗菌活性，有可望产业化的潜力。
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公开(公告)号：CN117530922A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410029664.4
申请日：2024-01-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明一种兽用高稳定性复方注射液及其制备方法和应用。复方注射液按W/V计：恩诺沙星2.0~10.0%，硫酸多黏菌素1.0~5.0%，助溶剂0.5%~2.0%，酸度调节剂0.5~3.0%，潜溶剂20.0%~45.0%，络合剂0.2~0.5%，其余为注射用水；将恩诺沙星与硫酸多黏菌素进行配伍，可有效扩大抗菌谱，增强抗菌疗效；所述的复方制剂将酸碱中和法和潜溶技术结合，制备出了pH值偏中性（pH=4.5~5.0）、在低温（4℃）与加速（30℃）长期存储（180 d）不析晶的高稳定性复方注射液，有利于临床广泛应用。
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公开(公告)号：CN116350628B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310225879.9
申请日：2023-03-10
Applicant: 厦门汉力信药业有限公司 , 中国农业大学
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P39/02 , A61P13/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。SU3327与多黏菌素E二者联用细胞活力增加至68.5％，与对照相比差异极显著，表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，SU3327联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的肾毒性，具体表现为对肾功能的改善和组织病理学的改善。本发明表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性作用和肾毒性作用。
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