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公开(公告)号：CN117431324A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311218327.1
申请日：2023-09-20
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6874
摘要： 本发明提供一种中高密度奶牛全基因组126K SNP芯片，其包含检测120,155个SNP位点的试剂，所述SNP位点来自：第一类，发明人团队前期研究挖掘与鉴定的奶牛重要经济性状显著相关的SNP位点，包含5,363个SNP位点；第二类，奶牛主要遗传缺陷基因位点和亲子鉴定基因位点，包含223个SNP个位点；第三类，基于我国的大规模奶牛群体，根据检出率、基因频率、位置唯一性、基因型填充原理及基因组上的分布，从现有商业化奶牛基因组芯片挑选的SNP位点，包含114,569个SNP位点。本发明的芯片，可用于进行中国荷斯坦牛的全基因组关联分析、全基因组选择育种、亲子鉴定和常见牛遗传缺陷鉴定等方面。
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公开(公告)号：CN114150073A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111526936.4
申请日：2021-12-14
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及用于检测奶牛产奶性状的23个SNP标记及应用。本发明提供了检测如下23个SNP位点基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用。该23个SNP位点与奶牛305天产奶量、乳脂量、乳脂率、乳脂蛋白量或乳脂蛋白率相关，可用于奶牛选育。
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公开(公告)号：CN106065416A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610659243.5
申请日：2016-08-11
申请人： 北京奶牛中心
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
摘要： 本发明涉及检测引物与试剂盒，具体公开了检测牛HCD携带者的特异性PCR引物及试剂盒。所述引物包括如SEQ ID NO.1～3所示的核苷酸序列，以待测样本总DNA为模板，利用所述引物进行PCR扩增，通过琼脂糖凝胶电泳检测，当PCR扩增产物中仅出现171bp的电泳条带时，表示待测样本不携带HCD；当PCR扩增产物中同时出现171bp和366bp电泳条带时，表示待测样本携带HCD的杂合子；当PCR扩增产物中仅出现366bp电泳条带时，表示待测样本为HCD纯合子。
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公开(公告)号：CN116356041A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310266276.3
申请日：2023-03-20
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种低密度奶牛全基因组30K SNP芯片，其包含检测30326个SNP位点的试剂，所述SNP位点来自：第一类，发明人团队前期研究挖掘与鉴定的奶牛重要经济性状显著相关的SNP位点，包含3,399个SNP位点；第二类，奶牛主要遗传缺陷基因位点和亲子鉴定基因位点，包含226个SNP个位点；第三类，基于我国的大规模奶牛群体，根据检出率、基因频率、位置唯一性、基因型填充原理及基因组上的分布，从现有商业化奶牛基因组芯片挑选的SNP位点，包含26,701个SNP位点。本发明的芯片，可用于进行中国荷斯坦牛的全基因组关联分析、全基因组选择育种、亲子鉴定和常见牛遗传缺陷鉴定等方面。
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公开(公告)号：CN105158041B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510570829.X
申请日：2015-09-09
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： G01N1/28 , G01N33/74 , G01N33/531
摘要： 本发明提供了一种毛发皮质醇激素提取方法，所述方法包括以下步骤：步骤一：将毛发样品置于异丙醇中进行振荡洗涤后在68‑72℃干燥3.5‑4.5h获得洗涤后的毛发；步骤二：利用球磨仪对所述洗涤后的毛发进行研磨获得研磨后的毛发；步骤三：将研磨后的毛发与甲醇在75‑85℃接触15‑17h后离心获得上清液。利用本发明所提供的方法提高了皮质醇激素的提取量，更缩短了样品处理时间，提高了皮质醇提取效率。
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公开(公告)号：CN104962556A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510338374.9
申请日：2015-06-17
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明涉及分子生物学，具体提供了一种用于检测牛GART突变基因型的引物对，所述引物对如SEQ ID No.1-2所示。本发明进一步提供了一种检测牛GART突变基因型的方法，包括PCR扩增、扩增产物酶切和电泳检测酶切产物，判断待测样本基因型。本发明所设计的引物除了能够扩增牛GART基因的目的突变位点外，所扩增片段内还包含另外2个相同的酶切位点，能够避免因酶切不完全或酶切反应失败而导致的假阳性，从而确保检测的准确性。
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公开(公告)号：CN102776288B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210266722.2
申请日：2012-07-30
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明提供一种检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒，该试剂盒中包括Seq ID No.1-4所示的引物组合。本发明基于15bp插入片段在牛凝血因子XI基因第9外显子中的位置，设计了跨越15bp插入片段区域的2对引物，并在此基础上建立了PCR检测体系。其中，第1对引物（Seq ID No.1和2）仅能特异扩增出野生型的等位基因；第2对引物（Seq ID No.3和4）仅能特异扩增出突变型等位基因；2个PCR产物长度相差94bp，利用低浓度的琼脂糖凝胶，经过较短时间电泳即能灵敏区分不同的基因型，从而准确筛查出遗传缺陷携带者。
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公开(公告)号：CN101705299B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200910236820.X
申请日：2009-10-30
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种牛微卫星标记组合，其包括17个牛微卫星标记，同时提供了基于此17个微卫星标记的高效检测方法。这些标记多态性高、标记间不连锁并且片段大小间隔适当，易于同时检测。本发明在检测技术上加以改进，利用多标记复合扩增技术和荧光半自动微卫星分型方法，优化实验体系，建立了高通量、准确高效的17个牛微卫星标记复合扩增和基因分型方法。
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公开(公告)号：CN102586464B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210076915.1
申请日：2012-03-21
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明涉及一种褐牛蜘蛛腿综合征致病位点PCR检测用引物，其核苷酸序列如下：5’-CTCAAGAGTCACCACGCAGAT-3’，5’-ATGGAGGGTGCCTTGTCGTC-3’。本发明还涉及PCR检测试剂盒及其检测方法和应用。本发明褐牛蜘蛛腿综合征致病位点PCR检测用引物及其试剂盒，检测结果稳定，成本低，准确可靠，可实现高通量检测，对褐牛AS致病位点可以进行准确的分型，能及时发现褐牛蜘蛛腿综合征携带者个体。
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公开(公告)号：CN102181529B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110065117.4
申请日：2011-03-17
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种检测牛瓜氨酸血症有害基因的方法及其专用引物。本发明提供的检测瓜氨酸血症有害基因的引物组合物，包括序列表中序列1所示的引物1、序列表中序列2所示的引物2和序列表中序列3所示的引物3。采用本发明的专用引物对瓜氨酸血症(CN)有害基因的携带者和正常个体(非CN有害基因携带者)分别进行AS-PCR检测，实验证明：AS-PCR扩增分型结果和测序结果与预期没有偏差，说明特异性引物的扩增特异性很高，可以分辨单碱基变化；且内标条带也能够指示DNA和PCR体系质量，排除假阴性存在的可能性，说明本发明试剂盒检测CN有害基因的准确性很高。
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