一种携带式基因检测装置

    公开(公告)号:CN217025906U

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202220483061.8

    申请日:2022-03-07

    IPC分类号: C12M1/00

    摘要: 本实用新型公开了一种携带式基因检测装置,包括盒体、盒盖和限位带,盒体的内部设置有保护结构,盒体的两侧设置有辅助结构,盒体的顶端活动安装有盒盖,盒盖一端的一侧设置有限位带,盒盖一端的另一侧设置有收纳结构,收纳结构包括布套、弹性绳带以及网袋,布套设置于盒盖一端的另一侧,布套的内部设置有弹性绳带,布套的底端设置有网袋。本实用新型通过设置有收纳结构,在盒盖的内侧安装有多个网袋,在使用时,操作人员可拉开布套,将较小物品放置在网袋的内部进行放置,随着操作人员松开布套,布套内的弹性绳带收缩,即可一定程度上对网袋的袋口进行收束,可防止物体脱落,实现了该基因检测装置使用时的辅助收纳性。

    一种高效表达重组鸡α干扰素的工程菌

    公开(公告)号:CN108220214A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201711444595.X

    申请日:2017-12-27

    摘要: 本发明公开了一种高效表达重组鸡α干扰素的工程菌,其获得包括以下步骤:S1、根据大肠杆菌密码子的偏好性对Genebank中发表的鸡α干扰素基因序列进行密码子优化合成;S2、根据优化后的鸡α干扰素基因,设计特异性引物;S3、将鸡α干扰素基因PCR扩增;PCR产物经EcoRI、HindIII双酶切克隆到原核表达载体pET‑41a;S4、将测序正确的pET‑41a‑ChIFN‑α重组质粒转化BL21(DE3)感受态细胞;S5、重组鸡α干扰素的原核表达及抗病毒活性测定。本发明公开的工程菌可以实现鸡α干扰素的高效表达,获得的鸡α干扰素抗病毒活性达到1.71×107UI/mg。

    一种制备融合表达重组鸡α干扰素的生产工艺

    公开(公告)号:CN106399321A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610743781.2

    申请日:2016-08-27

    IPC分类号: C12N15/21 C12N15/70 C07K14/56

    摘要: 本发明公开了一种制备融合表达重组鸡α干扰素的生产工艺,其包括以下步骤:S1、根据大肠杆菌密码子的偏好性对Genebank中发表的鸡α干扰素基因序列进行密码子优化,人工合成该鸡α干扰素基因;S2、根据密码子优化后的鸡α干扰素基因,设计三条特异性的引物;S3、构建含ProS2促溶标签的重组鸡α干扰素质粒;S4、重组表达质粒的转化和鉴定;S5、重组鸡α干扰素的诱导表达;S6、表达产物的提取与蛋白复性纯化:S61、包涵体的提取与处理;S62、包涵体变性;S63、变性液复性;S64、镍柱亲和纯化。本发明通过细胞病变抑制法测出了该干扰素具有抑制水泡口炎病毒繁殖的活性,活性单位达到7.32×107UI/mg。

    一种鸡β干扰素优化基因及重组鸡β干扰素的生产工艺

    公开(公告)号:CN106399322A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610743783.1

    申请日:2016-08-27

    摘要: 本发明公开了一种鸡β干扰素优化基因及重组鸡β干扰素的生产工艺,包括以下步骤:S1、根据大肠杆菌密码子的偏好性对NCBI中已发表的鸡β干扰素基因进行密码子优化,人工合成优化后鸡β干扰素基因;S2、设计引物:根据密码子优化后的干扰素基因,设计1对引物;S3、重组表达质粒的构建;S4、重组表达质粒的转化和鉴定;S5、重组表达质粒在大肠杆菌中的诱导表达;S6、表达产物的提取与蛋白复性纯化:S61、包涵体的提取与处理;S62、包涵体变性;S63、变性液复性;S64、镍柱亲和纯化。本发明通过原核表达的方式表达并纯化出了重组鸡β干扰素蛋白,并通过细胞病变抑制法测出了该干扰素的具有抑制水泡口炎病毒繁殖的活性,活性单位达到2.73×106UI/mg。