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公开(公告)号：CN111151297B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN108586488B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810271479.0
申请日：2018-03-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D498/18
Abstract: 本发明属于维生素B6生产技术领域，具体公开了一种光催化合成VB6重要中间体Diels‑Alder加成物的方法。在光催化剂存在的条件下，将二氢二氧庚环与4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑混合，然后在惰性气体氛围，温度为50℃‑160℃，波长为200～760nm的光照条件下反应3‑12小时，减压回收未反应的二氢二氧庚环与4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑，即得Diels‑Alder加成物。该合成方法具有反应条件温和、反应活性好和选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN108586488A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810271479.0
申请日：2018-03-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D498/18
Abstract: 本发明属于维生素B6生产技术领域，具体公开了一种光催化合成VB6重要中间体Diels-Alder加成物的方法。在光催化剂存在的条件下，将二氢二氧庚环与4-甲基-5-烷氧基噁唑混合，然后在惰性气体氛围，温度为50℃-160℃，波长为200～760nm的光照条件下反应3-12小时，减压回收未反应的二氢二氧庚环与4-甲基-5-烷氧基噁唑，即得Diels-Alder加成物。该合成方法具有反应条件温和、反应活性好和选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN111151297A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN110713468A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910574639.3
申请日：2019-06-28
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D263/42
Abstract: 本发明公开了一种4-烷基-5-烷氧基噁唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在催化剂的作用下，4-烷基-5-烷氧基噁唑-2-羧酸酯与酸在溶剂中进行酯交换反应得到噁唑酸中间体，所述的噁唑酸中间体再进行脱羧反应，得到4-烷基-5-烷氧基噁唑类化合物。该制备方法反应过程中无废水产生，催化剂价廉易得，同时反应收率高，便于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109293525A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811123797.9
申请日：2018-09-26
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C233/56 , C07C231/02 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器及利用该微通道反应器制备N-烷氧基草酰丙氨酸酯的方法，该方法包括：在加热条件下，将丙氨酸、草酸、C1～C8醇和草酸二酯的混合液通入微通道反应器中进行反应，反应过程中通过渗透膜除去水分，得到的反应液经过后处理得到所述的N-烷氧基草酰丙氨酸酯。该方法利用微通道反应器内部的微结构、极好的传质和传热能力，实现反应物料的高效传质，并及时脱除反应生成的水分，从而促进反应进行，具有收率高、能耗低、周期短、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号：CN104860818A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510185614.6
申请日：2015-04-20
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C67/327 , C07C69/734 , B01J29/48 , B01J31/08 , B01J31/32 , B01J31/26 , B01J31/30 , B01J27/187
CPC classification number: C07C67/343 , B01J27/187 , B01J29/48 , B01J31/08 , B01J31/26 , B01J31/30 , B01J31/32 , B01J2229/20 , B01J2231/4205 , C07C67/327 , C07C69/734
Abstract: 本发明公开了一种乙氧基甲叉丙二酸二乙酯的合成方法。现有的一些方法大多反应收率较低，且过量的原甲酸三乙酯回收套用大大提高了能耗及成本投入。本发明的特征在于，采用负载型离子催化剂进行原甲酸三乙酯和丙二酸二乙酯的缩合反应；所述负载型离子催化剂所含有的阴离子为三氟甲磺酸根、对甲苯磺酸根、高氯酸根、氯乙酸根、硫酸根、硫酸氢根、乙酸根、磷酸根、磷酸二氢根、卤离子中的一种或几种组合。本发明采用的负载型离子催化剂一方面能够催化缩合反应的进行，另一方面能够被吸附在载体表面，使反应能够稳定进行，反应收率高。
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公开(公告)号：CN110483319B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910811003.6
申请日：2019-08-30
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/47
Abstract: 本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111233618B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010061367.X
申请日：2020-01-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用光气制备氯乙烯类化合物的方法，该方法包括，向含有式(I)所示的季鏻盐离子液体、有机碱、式(II)所示的助剂亚磷酸三烃基酯和式(III)所示的酮类化合物的有机溶剂溶液中，滴加光气的有机溶剂溶液进行反应，得到包含式(IV)所示的氯乙烯类化合物的反应产物。根据本发明，采用包含季鏻盐离子液体的有机溶剂为反应的溶剂，可以促进反应更高效地进行，反应体系中仅需要使用催化量的由式(II)表示的助剂亚磷酸三烃基酯，反应完成后可以通过萃取使季鏻盐离子液体可以实现回收套用。
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公开(公告)号：CN111153869B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010058825.4
申请日：2020-01-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D263/42
Abstract: 本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法，在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中，添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂，滴加光气或双光气或三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应，可以高收率得到产物(V)，同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和，而且与不使用添加助剂相比，本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95％以上，副产品可以减少10％以上。
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