-
公开(公告)号：CN108524452A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810430563.2
申请日：2018-05-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种紫杉醇白蛋白纳米粒的制备方法和应用。属于药物制剂领域，称取紫杉醇原料药，溶于适量的有机溶剂中，得到油相；称取白蛋白溶于水中，搅拌、加热使其充分溶解，得白蛋白水溶液，调节白蛋白水溶液的pH到6.0，加入有机溶剂，得到水相；在高速剪切作用下，将油相逐滴滴加到水相中，制成水包油型乳剂；将水包油型乳剂转移到高压微射流纳米分散仪进行高压均质，均质完成后的体系通过旋转蒸发除去有机溶剂，得紫杉醇白蛋白纳米粒的水溶液。本发明的紫杉醇白蛋白纳米粒，粒径可以通过改变油相比例来控制，制得的纳米粒粒径范围在100-200nm之间。本发明的制备方法简单可控，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN107137349A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN107126426A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710332830.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。其可降低药物毒性同时减少给药频率，提高药物稳定性，延缓药物的在体释放时间，减少药物不良反应，提高药物生物利用度及药效，发挥更好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN107126426B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710332830.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。其可降低药物毒性同时减少给药频率，提高药物稳定性，延缓药物的在体释放时间，减少药物不良反应，提高药物生物利用度及药效，发挥更好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN106039766B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610327514.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01D15/38 , C07D493/20
Abstract: 本发明涉及一种分离藤黄酸差向异构体的方法。采用的技术方案是：将藤黄酸溶于乙腈中，然后将藤黄酸的乙腈溶液注入高效液相色谱仪中，使用C8硅胶色谱柱，以有机溶剂和水的混合溶液为流动相，控制流速0.8～1.0ml/min，柱温25～35℃下进行分离。所述的有机溶剂是甲醇或乙腈。本发明使用普通的C8色谱柱，通过对流动相及其配比的筛选，可快速分离藤黄酸C‑2位的差向异构体，仅需17.290min，即可快速分离藤黄酸的R、S构型，两者的分离度可达4.00左右，且纯度达98％以上。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107137349B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN107412158A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710300858.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开一种赤芍总苷纳米混悬剂，由赤芍总苷和表面活性剂制成。其制备方法为1）将赤芍总苷原料药溶于20%的乙醇溶液中，得有机相；2）将表面活性剂溶于纯净水中，得水相；3）在水浴、搅拌条件下，将有机相缓慢滴加到水相中，使赤芍总苷均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬剂；4）将粗混悬剂进行高速剪切处理和高压均质处理，得赤芍总苷纳米混悬剂。本发明制备的赤芍总苷纳米混悬剂，克服了赤芍总苷的难溶性问题，提高了药物的溶出度，可以改善其生物利用度，减少口服剂量，有助于促进赤芍总苷制剂应用的进一步研究与开发。
-
公开(公告)号：CN107137350A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300834.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开一种紫杉醇聚合物胶束，是由紫杉醇作为主药，聚合物PLGA作为载体组成的。制备方法为1)将紫杉醇和聚合物共溶于极性有机溶剂中，得共溶液；2)将共溶液滴加到搅拌着的水中，并搅拌1.5‑2h；3)蒸去有机溶剂；4)用滤膜过滤除去未包封而析出的药物，即得紫杉醇聚合物胶束。本发明紫杉醇聚合物胶束的副作用低、生物相容性高、制备工艺简便可行。
-
公开(公告)号：CN107126564A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710331907.X
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K31/44 , A61K9/0019 , A61K9/19
Abstract: 本发明公开一种白蛋白结合型索拉非尼纳米制剂，由活性成份索拉非尼和白蛋白制成。其制备方法为1)将活性成分索拉非尼溶于有机溶剂中配制成油相；2)将白蛋白溶于水中配制成溶液，并用一种生物相容性酸调节该溶液的pH
-
公开(公告)号：CN106943379A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710332965.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/19 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸白蛋白纳米粒，由活性成份藤黄酸和牛血清白蛋白BSA制成。其制备方法1)将牛血清白蛋白完全溶解于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到水相；2)将藤黄酸溶解于氯仿中，得到有机相；3)利用高速剪切机在6000r/min剪切转速下，将有机相缓慢逐滴加入到水相中，加入完毕后将转速升至12000r/min，继续剪切5min，得到粗分散的初乳；4)将所得初乳通过高压匀质处理，然后于30℃旋转蒸发5min，除去有机溶剂，制备得到藤黄酸白蛋白纳米粒。其可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少毒副作用，提高口服生物利用度和安全性，发挥更好的治疗效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.018 seconds)
