公开(公告)号：CN112661802B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202110093399.2

申请日：2021-01-25

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 王超 ,  余友杰

IPC: C07H19/167 ,  C07H23/00 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开一种3′‑甲氧基鸟苷的合成方法，涉及医药技术领域。该方法以1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃木糖Ⅰ为起始原料，先选择性保护一级醇，再通过氧化、还原过程将分子中另一个二级醇构型翻转，接着将羟基甲基化得到中间体Ⅴ，中间体Ⅴ脱去缩醛保护基，接着一锅法发生双乙酰化反应得到产物Ⅵ，与N‑2‑乙酰鸟嘌呤偶联得到产物Ⅶ，最后脱去两个酰基保护基和硅基保护基，就得到了目标产物。本方法操作简单，反应条件温和，便于纯化，产率高，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN111423355B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202010440224.X

申请日：2020-05-22

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 史建云 ,  王超

IPC: C07D209/08

Abstract: 本发明属于医药中间体，具体涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯合成方法。本发明首次提供了一种4‑羟基‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯合成方法，为一种4‑羟基‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯合成方法提供了合成路线，且合成方法为路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，同时本发明所得到的产物收率较高。

公开(公告)号：CN111848446B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010848269.0

申请日：2020-08-21

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 许义波 ,  王超 ,  戴红升

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C253/14 ,  C07C255/58 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明属于药物中间体技术领域，具体涉及一种2‑溴‑5‑氰基‑4‑氟苯甲酸甲酯的合成方法。本发明首次提供了2‑溴‑5‑氰基‑4‑氟苯甲酸甲酯的合成方法，以化合物A作为起始原料，依次与N‑碘代丁二酰亚胺、碘甲烷等进行反应，合成2‑溴‑5‑氰基‑4‑氟苯甲酸甲酯，且合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。

公开(公告)号：CN112624911A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202110051947.5

申请日：2021-01-15

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 许义波 ,  王超 ,  史建云

IPC: C07C45/45 ,  C07C47/55 ,  C07C51/15 ,  C07C63/70 ,  C07C51/60 ,  C07C63/46 ,  C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07C209/58 ,  C07C211/52 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明属于农药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛。本发明公开了未见报道的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛及其合成方法；本发明提出的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛的合成过程中在常压中反应形成产物，工艺简单，便于工业应用，反应条件温和，操作简单，满足工业生产要求；本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程，如除草剂等农药的合成，且合成产率较高，纯度较高。

公开(公告)号：CN111559967A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN202010499121.0

申请日：2020-06-04

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 史建云 ,  王超 ,  许义波

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/64

Abstract: 本发明属于医药中间体，具体涉及一种4-氨基-2-羟基-3-异丙氧基苯甲酸的合成方法。本发明首次提供了一种4-氨基-2-羟基-3-异丙氧基苯甲酸的合成方法，为4-氨基-2-羟基-3-异丙氧基苯甲酸的合成方法提供了合成路线，且合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，同时本发明所得到的产物收率较高。

公开(公告)号：CN112679361B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202110089109.7

申请日：2021-01-22

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 王超 ,  金璐怡

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07D213/61

Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种3‑氟‑5‑硝基苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过浓硫酸环境下生成化合物B，化合物B进行取代反应，生成化合物C，再将其与2,4,6‑三甲基‑1,3,5,2,4,6‑三氧杂三硼杂环己烷等进行反应，合成化合物D，最后与二氧化硒和二氧六环进行反应，合成3‑氟‑5‑硝基苯甲醛，所得到的产物收率较高，纯度高。

公开(公告)号：CN111943854B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010848735.5

申请日：2020-08-21

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 许义波 ,  王超 ,  戴红升

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/58

Abstract: 本发明属于药物中间体技术领域，具体涉及一种3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过与N‑氯代丁二酰亚胺反应，再与碘化亚铜等反应，合成了3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸，本发明首次提供了一种3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法，为3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法提供了合成路线，且合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。

公开(公告)号：CN111675659B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010545253.2

申请日：2020-06-16

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 史建云 ,  王超

IPC: C07D239/30

Abstract: 本发明属于医药中间体，具体涉及一种（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过在氧化剂作用下进行氧化，利用催化剂作用进行反应，从而得到（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇，本发明首次提供了一种（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇的合成方法，为（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇的合成方法提供了合成路线，且合成方法为路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。

公开(公告)号：CN112679361A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202110089109.7

申请日：2021-01-22

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 王超 ,  金璐怡

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07D213/61

Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种3‑氟‑5‑硝基苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过浓硫酸环境下生成化合物B，化合物B进行取代反应，生成化合物C，再将其与2,4,6‑三甲基‑1,3,5,2,4,6‑三氧杂三硼杂环己烷等进行反应，合成化合物D，最后与二氧化硒和二氧六环进行反应，合成3‑氟‑5‑硝基苯甲醛，所得到的产物收率较高，纯度高。

公开(公告)号：CN107434851B

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201710796219.0

申请日：2017-09-06

Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司

Inventor： 马肃 ,  王超

IPC: C08J3/075 ,  C08L71/02 ,  C08L5/16 ,  C08G65/337 ,  C08G65/333

Abstract: 本发明公开了一种光敏型水凝胶的制备方法，包括如下步骤：1)对PEG进行改性，制备获得PEG‑Azo；2)将PEG‑Azo与α‑CD进行超分子自组装，得到光敏型水凝胶。本发明的制备方法简单，且主要针对现有技术存在主客体材料生物不兼容的缺陷，本发明方法在制备水凝胶的过程中，所用主客体材料均具有良好的生物兼容性，获得的水凝胶在紫外‑可见光下可实现溶胶‑凝胶的转变。