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公开(公告)号：CN112624911A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202110051947.5
申请日：2021-01-15
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C47/55 , C07C51/15 , C07C63/70 , C07C51/60 , C07C63/46 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C209/58 , C07C211/52 , C07C17/093 , C07C25/13
Abstract: 本发明属于农药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛。本发明公开了未见报道的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛及其合成方法；本发明提出的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛的合成过程中在常压中反应形成产物，工艺简单，便于工业应用，反应条件温和，操作简单，满足工业生产要求；本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程，如除草剂等农药的合成，且合成产率较高，纯度较高。
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公开(公告)号：CN101016309A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710056822.1
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07F3/08 , C07D213/22 , C07C63/46 , C09K9/02
Abstract: 本发明涉及一种9，10－双蒽酸和2，2′－联吡啶混配镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(bipy)(H2O)2](C2H5OH)0.5(H2O)2.25}∞，其中L＝9，10－双蒽酸双羧基阴离子配体，bipy＝2，2′－联吡啶。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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公开(公告)号：CN101781197A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010127767.2
申请日：2010-03-16
Applicant: 中山大学
IPC: C07C63/46 , C07C51/255
Abstract: 本发明公开了一种手性联萘二甲酸的制备方法。本发明制备方法从手性联萘酚出发，经过Tf2O保护、甲基化、溴代、成酯基后水解成醇，氧化成醛，最终氧化成手性联萘二甲酸，具体包括如下步骤：本发明制备手性联萘二甲酸过程中，所有中间体及最终产品均可通过重结晶提纯，无需制备色谱分离纯化，产品的光学纯度大于99％。本发明方法操作简便安全，原料廉价易得，总收率达到74.8％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN100516073C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710056822.1
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07F3/08 , C07D213/22 , C07C63/46 , C09K9/02
Abstract: 本发明涉及一种9，10-双蒽酸和2，2′-联吡啶混配镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(bipy)(H2O)2](C2H5OH)0.5(H2O)2.25}∞，其中L＝9，10-双蒽酸双羧基阴离子配体，bipy＝2，2′-联吡啶。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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公开(公告)号：CN101016307A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710056820.2
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种9，10－双蒽酸镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(H2O)4](C2H5OH)(H2O)1.25}∞，其中L＝9，10－双蒽酸双羧基阴离子配体。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107163246B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710360230.2
申请日：2017-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G69/32 , C08J5/18 , C07C51/285 , C07C63/46
Abstract: 本发明属于聚合物材料技术领域，具体涉及主链含有二苯并八元环结构的聚芳基酰胺及其制备方法。本发明还涉及含有二苯并八元环（DBCOD）的二元酸5,6,11,12‑四氢二苯并[a,e][8]轮烯‑2,8‑二羧酸和5,6,11,12‑四氢二苯并[a,e][8]轮烯‑2,9‑二羧酸及其制备方法。聚芳基酰胺的制备采用Yamazaki‑Higashi磷酸化缩聚反应，制备过程中通过改变二元酸单体投料比例来调节聚芳基酰胺的热收缩系数。本发明制备的聚芳基酰胺具有优异的溶液成膜性和热稳定性，特别具有独特的可逆热缩冷胀特性，该特性与八元环的构象变化有关，可用作热收缩材料。
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公开(公告)号：CN107163246A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710360230.2
申请日：2017-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G69/32 , C08J5/18 , C07C51/285 , C07C63/46
Abstract: 本发明属于聚合物材料技术领域，具体涉及主链含有二苯并八元环结构的聚芳基酰胺及其制备方法。本发明还涉及含有二苯并八元环（DBCOD）的二元酸5,6,11,12‑四氢二苯并[a,e][8]轮烯‑2,8‑二羧酸和5,6,11,12‑四氢二苯并[a,e][8]轮烯‑2,9‑二羧酸及其制备方法。聚芳基酰胺的制备采用Yamazaki‑Higashi磷酸化缩聚反应，制备过程中通过改变二元酸单体投料比例来调节聚芳基酰胺的热收缩系数。本发明制备的聚芳基酰胺具有优异的溶液成膜性和热稳定性，特别具有独特的可逆热缩冷胀特性，该特性与八元环的构象变化有关，可用作热收缩材料。
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公开(公告)号：CN101781197B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201010127767.2
申请日：2010-03-16
Applicant: 中山大学
IPC: C07C63/46 , C07C51/255
Abstract: 本发明公开了一种手性联萘二甲酸的制备方法。本发明制备方法从手性联萘酚出发，经过Tf2O保护、甲基化、溴代、成酯基后水解成醇，氧化成醛，最终氧化成手性联萘二甲酸，具体包括如下步骤：本发明制备手性联萘二甲酸过程中，所有中间体及最终产品均可通过重结晶提纯，无需制备色谱分离纯化，产品的光学纯度大于99％。本发明方法操作简便安全，原料廉价易得，总收率达到74.8％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN100516072C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710056820.2
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种9，10-双蒽酸镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(H2O)4](C2H5OH)(H2O)1.25}∞，其中L＝9，10-双蒽酸双羧基阴离子配体。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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公开(公告)号：CN115124854B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210818280.1
申请日：2022-07-12
Applicant: 鞍山市五色石新材料科技有限公司
IPC: C09B3/18 , C07C227/22 , C07C229/68 , C07C245/12 , C07C245/20 , C07C51/60 , C07C51/377 , C07C63/46 , C07C67/08 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开了一种C.I.溶剂绿5及其系列衍生物和中间体的生产方法，属于有机染料技术领域，包括以下步骤：苝四甲酰二亚胺在强碱条件下与次氯酸盐发生霍夫曼降解反应生成二氨基苝二酸的混合物，然后将二氨基苝二酸混合物进行重氮化后，进行脱氮取代反应得到C.I溶剂绿5的重要中间体3，9‑苝二甲酸和3，10‑苝二甲酸的混合物和其它一系列衍生物的混合物；将此中间体与异丁醇在催化剂的存在下通过酯化反应，最终得到C.I.溶剂绿5或者其它基团取代的衍生物；此合成工艺避免了传统工艺中硫酸的大量使用，降低废水的处理难度；避免了生产过程中高温高压的反应过程；合成的收率高；可以通过改变反应物得到一系列衍生物，表现出不同的色光。
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