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公开(公告)号：CN106086107A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610249035.8
申请日：2016-04-20
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12P19/12 , C12N9/1048 , C12N9/1051 , C12N9/2402 , C12N9/2411 , C12Y204/01245 , C12Y302/01141
摘要： 本发明公开了海藻糖的生产方法。本发明所提供的海藻糖的生产方法，包括将底物与海藻糖生产成套试剂进行反应得到海藻糖；海藻糖生产成套试剂包括麦芽寡糖基海藻糖合成酶、麦芽寡糖基海藻糖水解酶和M；M为糖基转移酶和切支酶这两种的两种或任一种；底物为淀粉或淀粉水解物；麦芽寡糖基海藻糖合成酶为SEQ ID No.1的第42‑816位所示的蛋白质；麦芽寡糖基海藻糖水解酶为SEQ ID No.3的第42‑639位所示的蛋白质；糖基转移酶为SEQ ID No.5的第42‑697位所示的蛋白质。
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公开(公告)号：CN107365782A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710757239.7
申请日：2017-08-29
申请人： 廊坊梅花生物技术开发有限公司
CPC分类号： C12N9/2408 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12P19/24 , C12Y302/01141 , C12Y504/99015
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种基因工程菌及其应用。本发明所述基因工程菌能够在同一株菌中同时表达MTSase和MTHase，并且在翻译水平调控两种酶的表达，实现了两种酶的不同水平的高效表达。本发明所述基因工程菌可以同时发酵制备MTSase和MTHase两种酶，只需要一套设备就能满足生产要求。并且MTSase和MTHase两种酶表达量配比固定，生产更稳定。本发明通过分子生物学手段调节所述基因工程菌的MTSase和MTHase酶的表达水平，使得两种酶获得最佳配比，协同作用强，在最短的时间获得最高的转化率。实验表明利用本发明所述基因工程菌表达获得的产物生产海藻糖，海藻糖的转化率最高达到87％。
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公开(公告)号：CN107119033A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710301926.8
申请日：2017-05-02
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 中国科学院大学
CPC分类号： C12N9/2408 , C12Y302/01141
摘要： 本发明提供一种用重组大肠杆菌菌株制备麦芽寡糖基海藻糖水解酶的方法，解决该麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)在发酵表达过程中产生不可溶蛋白的问题，属于生物工程领域。本方法所用的种子培养基和发酵培养基均为化学成分确定的培养基，培养基成本低廉，不含有任何有机态氮源。利用本发明的发酵培养基和方法对TRH201菌株进行高密度培养和对目标蛋白MTHase进行诱导，可获得大量可溶性目标蛋白，解决其在发酵表达过程中产生包涵体的问题；本方法与常规方法相比，同等菌量制备得到的MTHase酶活力提高了14.9倍。
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公开(公告)号：CN107058201A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710058443.X
申请日：2017-04-24
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/10 , C12N9/24 , C12N15/54 , C12N15/56 , C12P19/16 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12R1/19
CPC分类号： C12N9/1051 , C12N9/2402 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12P19/16 , C12Y204/01245 , C12Y302/01141
摘要： 本发明公开了一种提高MTSase和MTHase产量的方法，属于发酵工程和酶工程技术领域。本发明提供了一种表达MTSase和/或MTHase的重组大肠杆菌，以此重组大肠杆菌发酵生产MTSase和MTHase，并应用于制备海藻糖，具有比较好的效果。本发明的优点在于首次将Athrobacter ramosus S34来源的MTSase和MTHase基因在E.coli BL21(DE3)中表达，且经发酵优化酶产量较高。同时创造性地将MTSase和MTHase同时在一株菌中表达，并且经过发酵优化具有较高产量。重组两种酶共同作用生产海藻糖，产海藻糖水平稳定、原料来源广泛，生产成本较低。
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公开(公告)号：CN106086131A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610401919.0
申请日：2016-06-08
申请人： 湖南汇升生物科技有限公司
发明人： 谢艳萍
CPC分类号： C12P21/06 , C07K14/00 , C12N9/2408 , C12N9/90 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12Y302/01141 , C12Y504/99016
摘要： 本发明公开了一种镉超标大米的加工利用方法，通过半理性设计及验证实验选择金属亲和性好的多肽(BMP)和麦芽寡糖基海藻糖合成酶(MTSase)及麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)活性高的基因进行人工合成，构建序列为SEQ NO.1金属亲和多肽BMP、序列为SEQ NO2的MTSase及序列为SEQ NO3的MTHase分别展示在毕赤酵母表面的基因工程菌，分别经发酵培养、离心脱水和冷冻干燥获得3种酵母基因工程菌菌体，然后分别将其加入到镉米分离所得镉蛋白的水解液及液化淀粉乳中进行脱镉或催化反应后再进行相应处理，达到镉米脱镉同时生产出符合食品用多肽和海藻糖产品的目的。
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