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公开(公告)号:CN104903721B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201380066637.4
申请日:2013-12-20
申请人: 萨默费尼根有限公司
CPC分类号: G01N30/462 , G01N30/02 , G01N30/08 , G01N30/14 , G01N30/468 , G01N2030/027 , G01N2030/143 , G01N2030/628
摘要: 一种设备,包括:第一色谱柱,流体地联接到样品源和第一色谱流动相溶液源;第二色谱柱,流体地联接到该第一柱;第二流动相溶液源,流体地联接在该第一和该第二柱之间;以及检测器,该第一色谱柱是可配置的,用于在捕集步骤中接收该第一溶液和样品并且将多种分析物的第一部分保留在其中并且使该多种分析物的第二部分穿过其中,该第二色谱柱是可配置的,在该捕集步骤中,用于接收该多种分析物的该第二部分以及该第一和该第二溶液并且将该多种分析物的该第二部分保留在其中,该检测器被安排成在对应的第一和第二洗脱步骤中接收该第二和该第一部分。
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公开(公告)号:CN1585897A
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN02822673.9
申请日:2002-11-15
申请人: 学校法人日本大学
发明人: 涩川雅美
CPC分类号: B01J20/261 , B01D15/363 , B01J20/28014 , G01N30/96 , G01N33/1813 , G01N2030/143 , G01N30/02 , B01D15/361
摘要: 样品溶液中阳离子表面活性剂的定量方法,其特征在于,将样品溶液通过由苯乙烯-二乙烯基苯共聚物颗粒填充的板与用阴离子交换树脂填充的板,然后进行高效液相色谱。利用本发明的方法可以对与无机离子和高浓度AS共存的河流水和湖沼水中ppb级或更低水平的CS进行分离定量。
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公开(公告)号:CN106596801A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710089362.6
申请日:2017-02-20
申请人: 浙江省农业科学院
CPC分类号: G01N30/02 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/20 , B01J20/22 , B01J20/28009 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N2030/027 , G01N2030/062 , G01N2030/143 , G01N2030/146
摘要: 本发明提供了一种用于果蔬农药残留检测时样品前处理的净化吸附剂,包括以下重量份的原料:0~50份C18、0~50份石墨化碳黑和10~50份Fe3O4@SiO2@PSA。利用本发明提供的净化吸附剂进行样品前处理,可以将现有技术中前处理方法过程萃取和净化两个步骤结合在一个步骤完成,从而有效的节省操作时间并省略在萃取、净化步骤之间的离心步骤;相对于现有的应用广泛的快速前处理方法QuECHERS的消耗时间降低了61.1%,仅需要70min即可同时完成50个样品的前处理过程。
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公开(公告)号:CN106590019A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610918683.8
申请日:2016-10-21
申请人: 南阳理工学院 , 南阳泰瑞生物科技股份有限公司
CPC分类号: C09B61/00 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/88 , G01N2030/062 , G01N2030/143
摘要: 本发明涉及栀子黄色素异味来源分析及去除方法,具体的说是通过实验确定栀子黄色素异味来源,然后采取措施加以去除。采用同时蒸馏萃取法和索氏提取等方法对黄色素产品中的精油和脂肪进行提取,并通过气质联用仪和气相色谱仪分析精油和脂肪酸的组成成分,结果表明:栀子黄色素中含有少量精油(包括水精油)和脂肪酸,主要是带有气味的苯乙醇、2‑莰醇等醇类物质和易腐败的棕榈酸、亚油酸等脂肪酸类物质,这些物质是在提取栀子黄色素过程中夹带的成分。通过水蒸气蒸馏和树脂吸附洗脱法可分别去除上述产生异味的精油和脂肪酸成分。该发明可为企业解决栀子黄色素异味问题提供参考。
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公开(公告)号:CN101253406A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200680031737.3
申请日:2006-08-29
申请人: 财团法人杂贺技术研究所
CPC分类号: G01N1/40 , G01N1/405 , G01N30/462 , G01N2030/143
摘要: 本发明提供一种分析精度提高、能够有效地进行分析的有机化学物质的分析前处理装置。该分析前处理装置具有:注入部(F),注入分析对象物质;第一输液泵(P1),输出用于推动分析对象物质的溶剂;第一固相萃取柱(S1),用于吸附含有分析对象物质和溶剂的溶液中所含的非极性杂质;第二固相萃取柱(S2),吸附所述分析对象物质;和样品取得控制单元(N),将含有分析对象物质的溶液供给到第一固相萃取柱(S1),向已除去杂质的溶液供给极性改变用溶剂并混合,将得到的混合液供给到第二固相萃取柱(S2),取得样品。
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公开(公告)号:CN108474775A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680076904.X
申请日:2016-12-16
CPC分类号: G01N33/02 , G01N2001/4061 , G01N2030/062 , G01N2030/143 , G01N2030/8868
摘要: 本发明提供用于鉴定糖食产品中源自于天然来源的碳的方法。方法包括对糖食产品例如口香糖或口香糖胶基的组分进行分离、萃取和碳定年。
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公开(公告)号:CN105730859B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201511005332.X
申请日:2015-12-28
申请人: 戴安公司
CPC分类号: G01N30/6004 , B01L3/502 , G01N30/14 , G01N30/24 , G01N30/6065 , G01N30/96 , G01N2030/009 , G01N2030/143
摘要: 本发明描述一种用于从液体试样中去除基质组分的瓶封盖。所述瓶封盖包含封盖主体、入口部分以及出口部分。所述封盖主体配置成具有与试样瓶的侧壁密封的可滑动的气体和液体密封部分。所述入口部分包含固定过滤器塞的扩孔区。所述过滤器塞包含聚乙烯树脂以及选自由离子交换材料和反相材料组成的群组的材料。所述瓶封盖适用于与多个试样瓶一起用于自动取样器中的固相萃取。
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公开(公告)号:CN103502807A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280016158.7
申请日:2012-03-29
申请人: 通用电气健康护理生物科学股份公司
CPC分类号: G01N1/405 , B01D15/34 , B01D15/3866 , B01D15/3885 , B01J20/28009 , B01J20/285 , B01J20/3204 , B01J20/3227 , B01J20/3274 , B01J20/3293 , G01N30/14 , G01N2030/143
摘要: 本发明涉及一种用于从包含高丰度以及低丰度分子的样本中贫化非期望分子和/或富集期望分子的方法,包括如下步骤:a)提供一种分离材料,所述材料包括一种固相(珠),所述固相包括含有磁性颗粒的内部多孔核材料和外部多孔壳,所述多孔壳的孔隙率等于或密于壳的孔隙率;b)将样本加入到分离材料;c)在核中吸附分子量为500-50000Da的分子的第一部分,同时排除分子的第二部分与核和壳结合,其中第二部分分子的分子量是第一部分分子量的至少5倍高,优选至少10倍高,和d)从分离材料洗脱期望分子,其中步骤d)和任选步骤c)通过使用施加在分离材料上的振荡力/场进行。第一部分分子例如是分子量大约为700Da的药物,分子量约为7000Da的小蛋白质/肽或分子量约为40000Da的蛋白质。
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公开(公告)号:CN102037353B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200980118693.1
申请日:2009-05-20
申请人: 株式会社日立高新技术
CPC分类号: G01N30/14 , G01N30/44 , G01N33/2835 , G01N2030/143 , G01N2030/8845 , G01N2030/8872
摘要: 本发明的目的在于提供,精度更高、简便、便宜、并可更迅速地分析绝缘油中的PCB类的方法及装置。一种测定绝缘油中的多氯联苯类的浓度的多氯联苯类的分析方法,其特征在于,包括如下工序作为前处理:将含有二乙烯基苯及甲基丙烯酸酯系有机单体作为单体成分的共聚物粒子与含有多氯联苯类的绝缘油接触,分离绝缘油中的多氯联苯类和作为杂质的油分。甲基丙烯酸酯系有机单体优选具有二醇型羟基。
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公开(公告)号:CN1639058A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN02802243.2
申请日:2002-06-27
申请人: 昭和电工株式会社
CPC分类号: G01N21/3504 , C01B7/20 , G01N21/0303 , G01N21/09 , G01N2030/143 , H01S3/036 , H01S3/225 , Y10T436/19
摘要: 在容器中分别进行至少一次步骤(1)将氟镍化合物加热以释放氟气体、步骤(2)使氟气体包藏在氟镍化合物内以及步骤(3)将氟镍化合物加热并降低内压,随后在步骤(1)中获得高纯氟气体。此外,在其表面上具有形成的氟化层的容器中,分别进行至少一次步骤(5)将氟镍化合物加热并将降低内压和步骤(6)使氟化氢含量降低的氟气体被包藏到氟镍化合物内,并进一步进行步骤(5),然后将含不纯物的氟气体与氟镍化合物接触以固定并除去氟气体,和通过气相色谱分析不纯物。
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