一种冷凝水供应系统
    91.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102861543A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210363963.9

    申请日:2012-09-26

    发明人: 陈鹏 张秀兰

    IPC分类号: B01J19/00

    摘要: 本发明涉及一种冷凝水供应系统,其包括与冷凝装置的进液口连通的进水管、与冷凝装置的出液口连通的出水管、与进水管的一端部相连的连接管、一端部与连接管相连通的第一支管、分别设置在进水管、出水管、连接管以及第一支管上的控制阀、用于检测冷凝装置内冷凝水温度的温度传感器、与控制阀和温度传感器连接的控制器,该控制器能够接收来自温度传感器的温度信号并根据该温度信号控制控制阀的开启和关闭。本发明采用控制器,当冷凝装置内的冷凝水温度达到一定指标后,控制器由温度信号将控制阀打开,实现冷凝水的供应。

    一种空气杀菌装置
    92.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102836456A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210371506.4

    申请日:2012-09-28

    发明人: 候茂奇 葛玲玲

    IPC分类号: A61L9/16

    摘要: 本发明涉及一种空气杀菌装置,其包括蒸汽筒、筒架、设置在蒸汽筒内且沿蒸汽筒的高度方向延伸的空气盘管、分别与空气盘管的下端部和上端部相连通的空气入管和空气出管、连接在蒸汽筒的下侧部用于供蒸汽进入的蒸汽入管、连接在蒸汽筒的上侧部供蒸汽排出的蒸汽出管。本发明的空气杀菌装置,在空气自空气入管经过盘管向上流动的过程中,在蒸汽筒内高温蒸汽作用下,实现杀菌,杀菌效果好;此外,本发明结构简单,成本低。

    一种卤醇脱卤酶的生产方法

    公开(公告)号:CN102634502A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210072332.1

    申请日:2012-03-19

    IPC分类号: C12N9/88 C12R1/19

    摘要: 本发明涉及一种卤醇脱卤酶的生产方法,是利用微生物发酵生产卤醇脱卤酶,通过优化发酵工艺和发酵培养基,提高卤醇脱卤酶的产量和活性。本发明利用的基因工程菌为表达了卤醇脱卤酶的重组大肠杆菌,发酵培养基的组成包括:酵母粉9~15g/L、甘油4.5~7.5g/L、NaCl8~11g/L、NaNO31~2g/L,KH2PO42~3g/L,K2HPO412~13g/L,微量元素2~5mg/L;所述微量元素包括CoCl2·6H2O、MnCl2·4H2O、CuCl2·4H2O和生物素等。本发明能够显著地提高卤醇脱卤酶的产量,酶活性可提高至900U/ml。

    一种L-2-氨基丁酸的生物制备方法

    公开(公告)号:CN102605014A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210066624.4

    申请日:2012-03-14

    发明人: 李斌 王海艳 鞠鑫

    IPC分类号: C12P13/04

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明涉及一种L-2-氨基丁酸的生物制备方法,其以L-苏氨酸为原料,使L-苏氨酸在水中、在L-苏氨酸脱氨酶和具有亮氨酸脱氢酶和辅酶再生功能的全细胞的催化作用下,在温度15℃~50℃下搅拌反应得到L-2-氨基丁酸。本发明方法以水代替缓冲盐溶液构成水相反应体系,原料成本降低;用于催化的苏氨酸脱氨酶和全细胞均可由微生物发酵大规模生产,成本低,来源广;生物酶促催化反应为水相反应,酶法转化条件温和,原料转化彻底,后处理简单,采取等电点结晶与薄膜蒸发分离技术相结合的方法分离产物,同时回收水和甲酸铵,成本低,无废水废渣,工艺环保,适于产业化生产L-2-氨基丁酸。

    一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN114276244B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202111279967.4

    申请日:2021-10-29

    发明人: 李庆毅

    摘要: COOR4,R4为C1~C4烷基。本发明使用的原料来源本发明涉及一种羧酸类化合物及其金属盐广,成本低,反应步骤简单,反应条件温和,无需衍生物的制备方法。本发明的制备方法为:式I所使用昂贵且危险性高的金属催化剂,本发明的制示化合物和式II所示化合物经缩合反应得到式备方法具有很高的实用价值,尤其适合工业化大III所示化合物,所述的式III所示化合物经水解 规模生产,应用前景广阔。脱羧得到IV所示的羧酸类化合物,(56)对比文件Shamim Azam et al..Enantioselectivesynthesis of 2-substituted 4-aminobutanoic acid (GABA) analogues viacyanomethylation of chiral enolates《.J.Chem. SOC.》.1996,(第1期),第621-627页.NECHEPURENKO et al..A New Approach tothe Synthesis of Diethyl 2,3-Diisobutylsuccinate, a Component ofTitanium–Magnesium Catalysts forPropylene Polymerization《.Russian Journalof Applied Chemistry》.2021,第94卷(第6期),第715–725页.Darlene Q. Tan et al..StereoselectiveSynthesis of ‑Lactams from Imines andCyanosuccinic Anhydrides《.ORGANICLETTERS》.2013,第15卷(第19期),第5126–5129页.

    一种酶法制备头孢中间体的方法

    公开(公告)号:CN105154489B

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201510526079.6

    申请日:2015-08-25

    IPC分类号: C12P17/18

    摘要: 本发明公开了一种酶法制备头孢中间体的方法,该方法以青霉素G钾为底物、扩环酶为催化剂进行催化反应制备7‑ADCA以作为生产头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛等抗生素的主要原料。在催化过程中采用了分批补料的方法进行中间底物的投加,所述的中间底物包括α‑酮戊二酸与维生素C,具体步骤如下:在反应器中首次加入部分中间底物,加水调节pH至6~6.5,而后加入青霉素G钾与含Fe2+的溶液,通气条件下,加入扩环酶酶粉,再分批加入剩余的所述中间底物,搅拌反应至监测到青霉素G钾转化完全后停止反应;而后对得到的反应液依次进行除侧链苯乙酰基、除变性蛋白、除杂、结晶、抽滤,得纯品7‑ADCA。整个制备过程无污染、底物浓度高、反应速度快,转化率高,生产成本低。

    一种生物法制备莫西沙星侧链的方法

    公开(公告)号:CN106399418A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201510455136.6

    申请日:2015-07-29

    IPC分类号: C12P17/18 C07D471/04

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明提供一种生物法制备莫西沙星侧链的方法,具体是式2化合物的制备方法,该方法包括利用转氨酶催化下式4化合物,形成式3化合物,和由式3化合物自发闭环而得到式2化合物,其中,所述转氨酶选自:节杆菌、土曲霉、河流弧菌、巨大芽孢杆菌、少动鞘氨醇单胞菌、海王生丝单胞菌、青紫色素杆菌中的ω-转氨酶,式2、3和4中,R选自苄氧基羰基、苄基和乙氧基羰基:

    (R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯的生物制备方法

    公开(公告)号:CN106191148A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610596635.1

    申请日:2016-07-27

    发明人: 陈车翘 张涛

    IPC分类号: C12P13/04

    CPC分类号: C12P13/04

    摘要: 本发明公开了一种(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯的生物制备方法,其以3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯为底物,在转氨酶、氨基供体、辅因子及助溶剂存在下,发生反应生成目标产物(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯,所述的反应在pH为6.0~10.0的水相缓冲溶液中进行。本发明首次利用转氨酶将3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯转化为(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯,与现有技术相比,本工艺底物稳定性好,酶转化率高,操作简单方便,后续产物无蛋白残留,更绿色经济,且产物的光学活性高。