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公开(公告)号：CN102250051A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010176801.5
申请日：2010-05-18
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D317/36 , B01J31/02
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了一种碳酸甘油酯的制备方法。该方法使用环状碳酸酯以及甘油为反应物，采用碱性离子液体为催化剂，在反应温度为40～140℃下，进行酯交换反应4～12小时合成碳酸甘油酯。本发明在反应的过程中无需额外添加其它溶剂，选择性高，产率高，后序分离容易，催化剂可循环使用。
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公开(公告)号：CN102000606A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010508236.8
申请日：2010-10-12
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J31/24 , C07B41/02 , C07C29/145 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07C33/18 , C07C35/36 , C07C35/23 , C07C33/025 , C07C213/00 , C07C215/30 , C07D333/20
摘要： 本发明提供了一种成本相对低廉同样高效的手性钌催化剂，其特征是由手性二胺和非手性膦作为配体，其结构式如下所示：式中：为手性二胺，X、Y为阴离子，Ru为金属钌元素，为非手性膦配体。将该手性钌催化剂应用于酮不对称氢化反应中，显示了非常高的活性与对映选择性。
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公开(公告)号：CN101456844B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710305965.1
申请日：2007-12-13
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D233/20 , C07D213/34 , C07C67/08
摘要： 本发明公开了一种含磺酸酯基侧链的室温离子液体及其制备方法，以及在醇酸酯化反应中的应用。本发明的室温离子液体结构通式为A+B-，其中阳离子A+用式(I)和(II)表示，式(I)和(II)中，R1代表甲基、乙基或丁基，R2代表甲基、乙基、丁基或辛基，n为1至6的整数。其中阴离子B-用式(III)表示，式(III)中，R3代表甲基、乙基、丁基或辛基。本发明的离子液体通过硫酸二烷基酯与咪唑或吡啶磺酸内盐反应制得，制备过程简单，原料廉价易得。该含磺酸酯基侧链的室温离子液体常温下为液态，热稳定性好，可以取代液体无机酸用作醇酸酯化反应的催化剂，反应转化率高，选择性好，催化剂稳定性好，并且可循环使用。
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公开(公告)号：CN101781260A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010116079.6
申请日：2010-02-28
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D241/42 , C07D215/26 , C07D215/12 , C07D213/42
摘要： 本发明公开了一种含氮杂环胺类化合物及其制备方法。R1基团是氢和C1～C40内的脂肪基团或C6～C60内的芳香基团或烷氧基、氨基、氟、氯。R2基团是氢和C1～C40内的脂肪基团或C6～C60内的芳香基团或是吡啶、取代吡啶、喹啉、取代喹啉。R3基团是氢和C1～C40内的脂肪基团或C6～C60内的芳香基团。R4基团是苄基(PhCH2-)、对甲基苯磺酰基(Ts)、对硝基苯磺酰基(Ns)、二苯基膦酰基(Ph2P＝O)、叔丁氧羰基(Boc)或苄氧羰基(Cbz)。该合成方法具有100％的原子经济性，其特征是在金属催化剂的催化下，通过sp3C-H活化的方式，实现2-取代的吡啶类、喹啉类、喹噁啉类衍生物与亚胺衍生物的加成，仅一步即可得到一类含氮杂环胺的化合物，此类含氮杂环胺可用于进一步合成具有生理活性的药物等。
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公开(公告)号：CN101456810A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710307718.5
申请日：2007-12-13
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种酯交换反应合成脂肪酸酯的方法。该方法在反应器中加入油脂、甲醇以及离子液体催化剂，控制反应温度45～85℃下进行酯交换反应1～10小时；本发明具有反应条件温和、原料适用性广、脂肪酸酯收率高、品质好，并且催化剂使用寿命长等优点。与目前工业上所使用的酸碱催化剂相比，本发明方法的催化剂腐蚀性低、催化活性高、无污染，并且可重复使用，具有工业应用的潜力。
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公开(公告)号：CN101456801A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710305968.5
申请日：2007-12-13
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C49/213 , C07C45/50
摘要： 本发明公开了一种羰基化合成α－β不饱和炔酮化合物方法。本发明以碘代芳烃、端炔化合物、一氧化碳作为反应物，将活性碳担载钯作为催化剂，在助催化剂以及反应溶剂的存在下，控制反应温度80℃至140℃，一氧化碳的压力0.5MPa至3.0MPa，反应1－4小时得到产物。反应结束后经过简单的离心分离即能实现催化剂与产物的分离，能够重复使用而基本保持催化剂活性不变，选择性大于99％，转化率90％以上，该方法有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101210192A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610105399.5
申请日：2006-12-26
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种石油化工领域烷基化油的制备方法，特别是采用离子液体作为催化剂制备烷基化油的方法。该方法采用离子液体作为催化剂，以异丁烷以及C4烯烃的混合物作为反应物，不使用反应助剂或者使用反应助剂，在30～85℃保证反应物为液态的压力条件下，采用釜式反应器或者纤维膜反应器，间歇或连续操作，得到高辛烷值的烷基化油。本发明的催化活性和C8选择性已经达到或超过工业生产烷基化油的水平，离子液体催化剂几乎没有腐蚀，与烷基化油形成两相体系，油品与催化剂易分离，是一种替代液体强酸绿色清洁可规模化的烷基化工艺，适合大规模工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN101205297A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610105324.7
申请日：2006-12-22
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种酶催化制备聚酯的方法。该方法将β－羟基羧酸酯作为反应物，以生物酶Novozyme435、Lipase from thermomyces lanuginosus、PPL或者Lipase PS作为催化剂，在非常温和的条件下反应制备聚酯。本发明为无溶剂反应体系，生物酶稳定性高，可进行多批次连续催化反应，聚合采用可规模化化学单体以及工程化生物酶为催化剂可大大降低产品成本。
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公开(公告)号：CN100343222C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200410100957.X
申请日：2004-12-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/142
摘要： 本发明公开了一种在二氧化碳存在下通过醇与溴代烃的一步反应生成相应的碳酸酯的方法。使用碳酸盐为催化剂，以有机碱作为助剂，用醇、二氧化碳和溴代烃，经过一步反应制备碳酸酯。本发明具有反应条件温和、工艺过程简便、便于操作，具有选择性高，收率高的优点，并且催化剂成本低，是一个环境友好的催化过程。
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公开(公告)号：CN101020635A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200610054660.3
申请日：2006-02-16
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C67/37 , C07C69/675 , C07C29/149 , C07C31/20 , B01J31/20 , B01J21/06
CPC分类号： C07C29/149 , B01J23/72 , B01J31/0235 , B01J31/20 , B01J37/031 , B01J2531/845 , C07C67/37 , C07C31/205 , C07C69/675
摘要： 本发明公开了一种以环氧化物为原料制备3－羟基丙酸酯以及1，3－丙二醇的方法。该方法选用环氧化物与一氧化碳和醇发生氢酯基化反应的过渡金属钴催化剂和助催化剂、选用氢化3－羟基丙酸酯的加氢催化剂以及相应的工艺操作条件，分别制备3－羟丙酸酯和1，3丙二醇。其优点是：反应设备简单，操作简便；反应条件温和，不仅可在单釜反应器中进行，也可在管式反应器中进行。温度不高，压力不大；催化剂活性高，稳定性好，制备简便；原料易得，成本低，和产物分离后，通过加入促进剂，可提高催化剂的选择性；3－羟基丙酸酯中间体产物易提纯，收率高，选择性和稳定性强；工艺操作无环境污染，生产成本低。
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