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公开(公告)号：CN106861707A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710071510.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气催化剂制备方法，催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：50％～60％，组分B：35％～50％，组分C：1％～2％，组分D：3％～5％；其中组分A为氧化铬；组分B为氧化铜；组分C为K+、Na+、Cs+中的一种或多种；组分D为氧化硅。其特征在于氯化氢氧化催化剂的制备步骤：首先，采用组分A与组分B进行研磨，制得混合金属氧化物粉末；然后，采用组分C对金属氧化物粉末进行浸渍改性；最后，加入组分D，造粒、压制成型，焙烧后使用HF进行氟化造孔活化，从而获得高效的氯化氢氧化催化剂。
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公开(公告)号：CN106831338A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611179612.7
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 针对共沸精馏法制备二氟乙醇过程中引入共沸剂杂质和产品纯度低的问题，本发明公开了一种高纯度二氟乙醇的制备方法，包括以下步骤:(1)二氟乙醇和水的混合物进入第一填料精馏塔进行分离，塔顶馏分为二氟乙醇含量较高的二氟乙醇/水的共沸物，塔釜馏分为水；(2)第一填料精馏塔的塔顶馏分进入第二填料精馏塔进行分离,塔顶馏分为二氟乙醇含量较低的二氟乙醇/水的共沸物，循环至第一填料精馏塔，塔釜馏分为二氟乙醇。本发明适用于分离二氟乙基乙酸酯和甲醇酯交换法或1‑氯‑2,2‑二氟乙烷水解法制备二氟乙醇的生产过程中得到的二氟乙醇粗品。
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公开(公告)号：CN103145556B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310062052.7
申请日：2013-02-27
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3，3，3-三氟丙酸甲酯的合成方法，以3，3，3-三氟丙烯为原料，将甲醇、Pd/C催化剂、助氧化剂置于反应釜中，通入3，3，3-三氟丙烯及氧气后，升温至70℃~120℃，反应8h~12h，冷却，将反应液过滤；将所得滤液、质子酸和助氧化剂加入到三口烧瓶中，升温至60℃~80℃，滴加双氧水后反应4h~8h，即得3，3，3-三氟丙酸甲酯。其合成步骤较少，只需两步即可，且收率较高，后处理简单。
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公开(公告)号：CN103657694B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310699671.7
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/18 , C07D203/08 , C07D301/02 , C07D303/36
Abstract: 本发明涉及一种氨基醇的分子内脱水催化剂、制备方法及应用，所涉及的催化剂组成为：TiaPbBcXdYeOf，其中X为碱土金属，Y为碱金属，O为氧元素；a、b、c、d、e、f分别为各元素原子比，当a=1时，b=0.02～0.2，c=0.002～0.02，d=0.01～0.1，e=0.001～0.01。所涉及的制备方法是按照化学计量比例，将偏钛酸、磷酸盐和硼酸组分混合，再加入化学计量的X组分和Y组分的金属盐水溶液，蒸发、干燥，混合物中加入石墨，石墨用量是混合物质量的1%～4%，压制成型后，在氧气存在下350℃焙烧，600℃～900℃焙烧，得催化剂。本发明的催化剂用于氨基醇的分子内脱水反应。本发明氨基醇的分子内脱水催化剂，减少了二次脱氢反应、分子间脱水反应、氮丙啶二聚反应、氢转移反应，并在低温下具有高选择性。
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公开(公告)号：CN103627379B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310538800.4
申请日：2013-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09K8/54 , C23G1/06 , C07C225/06 , C07C225/16 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种利用乙撑胺生产中高沸点副产物制备缓蚀剂的方法，该方法以乙撑胺生产过程中产生的高沸点多胺及环胺副产物为原料，制备石油酸化和化学工业酸洗用缓蚀剂。本发明制备得到的缓蚀剂的缓蚀性能优于行业标准《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》(SY/T5405-1996)中规定的一级标准。本发明将乙撑胺生产过程中产生的高沸点副产物，通过氨甲基化反应转化成应用广泛的缓蚀剂外销，既提高了乙撑胺生产的经济效益，又减少了对环境的二次污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102977055B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210476486.7
申请日：2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/027 , C07D295/023
Abstract: 本发明公开了一种哌嗪的分离方法，该分离方法将乙二胺-哌嗪混合物从精馏塔中部进料口送入，从塔顶较高区域的进料口送入特定的溶剂，精馏后塔顶采出乙二胺，塔釜采出哌嗪和溶剂的混合物料，冷却后，哌嗪结晶析出，经过滤、烘干后可得到哌嗪产品。其中所述溶剂为脂肪族、环状烃类或无环烃类，如正庚烷、异戊烷、正丁烷；芳族烃类,如甲苯、异丙苯；氯化芳族烃类，如氯苯；醚类，如甲基叔丁基醚等中的一种或者几种的混合物。
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公开(公告)号：CN104628675A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510055978.2
申请日：2015-02-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/027 , C07D295/023 , C07D487/08
CPC classification number: C07D295/027 , C07D295/023 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开了一种合成哌嗪和三乙烯二胺的方法。本发明针对现有技术乙醇胺转化为哌嗪和三乙烯二胺效率低、需要使用昂贵的高真空精馏装置的问题。将乙醇胺和氨混合气化，在以介孔-微孔复合分子筛MOR/MCM-41为载体的催化剂A和以介孔-微孔复合分子筛ZSM-5/MCM-41为载体的催化剂B的存在下，在固定床反应器R中进行胺化反应；在精馏塔T1中对反应器出口产物流进行精馏分离，将未转化的氨、哌嗪和三乙烯二胺从塔顶蒸出，塔底得到未反应的乙醇胺和胺化副产物循环回固定床反应器R入口继续反应；精馏塔T1塔顶馏分进入精馏塔T2分离得到哌嗪和三乙烯二胺。本发明用于合成哌嗪和三乙烯二胺。
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公开(公告)号：CN104130208A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410379965.6
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/03
CPC classification number: C07D295/023 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离方法，采用共沸剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在共沸塔中分离，塔釜采出N-乙基哌嗪，塔顶得到N-甲基哌嗪的共沸物，经相分后上层液体循环回共沸塔，下层液体进入溶剂回收塔，经分离后从塔釜采出N-甲基哌嗪。此分离方法具有工艺简单、萃取剂可循环使用的优点，本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。
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公开(公告)号：CN104119297A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410380000.9
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/027
CPC classification number: C07D295/023 , C07D295/027
Abstract: 本发明公开了一种精制哌嗪的方法，采用共沸剂在哌嗪精制塔中对粗哌嗪进行共沸精馏，塔顶采出哌嗪和共沸剂的混合物，经冷却结晶、离心分离、干燥后哌嗪纯度达99％以上，二甲基哌嗪及乙基哌嗪等杂质残留在塔釜的共沸剂中，塔釜共沸剂及滤液经处理后可循环至哌嗪精制塔重复使用，本发明用于哌嗪的精制。
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