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公开(公告)号:CN102227631A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200880132189.2
申请日:2008-11-28
申请人: 英佛皮亚有限公司
IPC分类号: G01N30/90 , G01N33/53 , G01N33/48 , G01N33/487
CPC分类号: G01N33/558 , G01N33/585
摘要: 本发明涉及用于分析物的高灵敏度检测的免疫层析测试中放大信号的方法和使用该方法的免疫层析试剂盒,该方法通过区分第一指示剂的大小和第二指示剂的大小来控制流速实现放大信号。本发明的一个方面提出了在免疫层析测试中放大信号的方法,包括:将具有能特异性结合分析物第一表位的第一抗体、连接体、和与第一抗体和连接体结合的第一指示剂的第一偶联体与分析物结合;将结合在第一偶联体上的分析物与能特异性结合分析物第二表位的固定的第二抗体相结合;将具有能特异性结合第一偶联体的连接体的第三抗体,和连接第三抗体的第二指示剂的第二偶联体与第一偶联体的连接体结合,其中第一偶联体比第二偶联体更接近固定的第二抗体,并且第二指示剂的颗粒大于第一指示剂的颗粒,使得第二偶联体比第一偶联体更晚到达固定的第二抗体。根据本发明的另一个方面,一种免疫层析试剂盒包括:样品垫,含有分析物的液体样品施加到垫上;偶联物垫,包括具有特异性结合分析物的第一表位的第一抗体、连接体、与第一抗体和连接体结合的第一指示剂的第一偶联体、和具有特异性结合第一偶联体的连接体的第三抗体和与第三抗体结合的第二指示剂的第二偶联体,其中第一偶联体比第二偶联体更接近固定的第二抗体,并且第二指示剂大于第一指示剂,使得第二偶联体迟于第一偶联体到达固定的第二抗体;膜,包括检测位点,其上固定的第二抗体能特异性结合与第一偶联体结合的分析物的第二表位,和用于检测偏差的对照位点;和吸收垫,通过毛细管现象吸收液体样品。因此,本发明可以实现信号放大而无需另外的机械控制或人工逐步反应。
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公开(公告)号:CN101512016A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780032387.7
申请日:2007-06-29
申请人: 埃姆比特生物科学公司
CPC分类号: G01N33/573 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , G01N33/532 , G01N33/585 , G01N2458/00 , C12Q2563/179 , C12Q2522/101
摘要: 本发明提供与感兴趣的蛋白连接,或者能够与感兴趣的蛋白连接的核酸标签。具体的,所述核酸标签是包含报告子功能和蛋白标记功能的寡核苷酸。本发明还提供核酸标签组合物、试剂盒及其使用方法。
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公开(公告)号:CN101180405A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200680017467.0
申请日:2006-05-19
申请人: 株式会社三菱化学药得论
IPC分类号: C12Q1/37 , G01N33/543 , G01N33/573
CPC分类号: G01N33/585 , C12Q1/00 , C12Q1/34 , G01N33/573
摘要: 本发明公开了一种酶分析方法和酶分析用试剂盒。酶分析方法包含以下步骤:(1)使可能含分析对象酶的被检验样品和下述的固定化底物在液体中接触的步骤,其中,所述的固定化底物是将可被上述分析对象酶裂解的酶底物结合于不溶性载体上的形成的;(2)分离上述液体和不溶性载体的步骤;(3)分析不溶性载体上残存的底物或底物片段,和/或分析从不溶性载体游离到液体中的底物片段的步骤。酶分析用试剂盒,其至少包含将能被分析对象酶裂解的酶底物结合在不溶性载体上的固定化底物。
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公开(公告)号:CN1492995A
公开(公告)日:2004-04-28
申请号:CN01823011.3
申请日:2001-03-09
申请人: 福冈隆夫
IPC分类号: G01N15/00
CPC分类号: G01N21/658 , G01N21/35 , G01N21/3577 , G01N33/585
摘要: 一种物质的分析方法,其特征在于,在成群存在且可发挥表面增强效果的疏液性微粒的分散相中,使分散性高于疏液性微粒的微粒以足以包覆该疏液性微粒群周围的浓度共存于其中而成的分散复合体上,接触含测定对象物质的流体,并用光学计测方法,分析测定对象物质。本发明的分析方法可应用于微量物质或低浓度物质的分析。
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公开(公告)号:CN1194036A
公开(公告)日:1998-09-23
申请号:CN96196467.7
申请日:1996-05-29
申请人: 爱诗爱诗制药株式会社
发明人: 小番健志
IPC分类号: G01N33/553
CPC分类号: G01N33/585 , G01N33/5306 , G01N33/532 , Y10S435/962 , Y10S436/826 , Y10T436/2525
摘要: 在此公开了一种用于通过胶体金免疫检测法测定靶物质的方法,它包括在免疫反应系统中溶入一种选自如下种类的金属盐:钠、钾和锂的氟化物,钠、钾、锂和镁的碘化物,钠、钾、锂和镁的溴化物,锂和镁的氯化物,钠、钾、锂和镁的硝酸盐,钠、钾、锂和镁的硫酸盐,钠、钾、锂和镁的甲酸盐,钠、钾、锂和镁的乙酸盐,以及这些金属盐中至少二种的混合物,借此,使该金属盐能够存在于反应混合物中。按照这种检测方法,由于金属盐的功能,胶体金显示的颜色变得非常清晰。特别是当用肉眼观察具有测定范围附近浓度的样品时,阴性和阳性之间的差异更加明显,因此,使之有可能容易地作出判断。
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公开(公告)号:CN1088310A
公开(公告)日:1994-06-22
申请号:CN93119654.X
申请日:1993-10-29
申请人: 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 贝克顿·迪金森公司
发明人: 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 莱昂·W·M·M·特斯塔彭 , 迪泽·J·莱克坦沃尔德 , 托马斯·J·迈尔科林诺
CPC分类号: B01L3/5021 , G01N33/491 , G01N33/5375 , G01N33/56972 , G01N33/585 , Y02A50/57 , Y10S435/81 , Y10S435/967 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S436/805 , Y10S436/81 , Y10S436/824 , Y10S436/829 , Y10T436/111666
摘要: 通过对透明试管中的血样进行离心处理来诊断病人的健康状况。试管中含有一群或多群,诸如每群有不同密度的脂质体或塑性珠粒的粒子,密度相同的粒子携带有对可能存在于被测血样内的补体抗原或抗体有特效的抗原或抗体。向血样中加入一种对所有结合抗体/抗原偶对有特效的被标记抗体,形成标记抗体+抗原——抗体复合物(AAAC)。离心后,复合物粒子依各自的比重落至管内不同区域,各层的标记辐射程序可定性或定量地分析血样。
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公开(公告)号:CN109061152A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811104584.1
申请日:2018-09-21
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号: G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC分类号: G01N33/558 , G01N21/6408 , G01N33/533 , G01N33/582 , G01N33/585
摘要: 本发明公开了一种检测多菌灵的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。该试纸条包括底板及在底板上依次搭接粘贴的样品吸收垫、结合物释放垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述结合物释放垫上包埋有荧光微球标记的多菌灵单克隆抗体,所述硝酸纤维素膜上固定有检测区和质控区,所述检测区喷涂有多菌灵半抗原‑载体蛋白偶联物,所述质控区喷涂有羊抗鼠抗抗体,所述多菌灵半抗原是由2‑氨基苯并咪唑与丁二酸酐反应得到的。本发明还提供了该试纸条的制备方法及应用上述试纸条检测样品中多菌灵的方法。本发明提供的试纸条和检测方法具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低的优点,能够实现对大批量样品中多菌灵的快速检测和现场监控。
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公开(公告)号:CN109061149A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811104551.7
申请日:2018-09-21
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号: G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC分类号: G01N33/558 , G01N21/6408 , G01N33/533 , G01N33/582 , G01N33/585
摘要: 本发明公开了一种检测仲丁灵的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。该试纸条包括底板及在底板上依次搭接粘贴的样品吸收垫、结合物释放垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述结合物释放垫上包埋有荧光微球标记的仲丁灵单克隆抗体,所述硝酸纤维素膜上固定有检测区和质控区,所述检测区喷涂有仲丁灵半抗原‑载体蛋白偶联物,所述质控区喷涂有羊抗鼠抗抗体,所述仲丁灵半抗原是由4‑氯‑3,5‑二硝基苯乙酸与丁胺反应得到的。本发明还提供了该试纸条的制备方法及应用上述试纸条检测样品中仲丁灵的方法。本发明提供的试纸条和检测方法具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低的优点,能够实现对大批量样品中仲丁灵的快速检测和现场监控。
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公开(公告)号:CN108761103A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810570947.4
申请日:2018-06-05
申请人: 宁波奥丞生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/82 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/558
CPC分类号: G01N33/82 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/582 , G01N33/585
摘要: 本发明公开了一种检测叶酸的免疫荧光法试剂盒,包括试剂盒盒体以及设置于试剂盒盒体内的试纸条,试剂盒盒体包括上壳体、下壳体、以及设置于上壳体上的保护盖,试纸条固定于下壳体中,试纸条包括底板、硝酸纤维素膜、样品垫、吸水垫、玻璃纤维素膜,底板上表面搭接硝酸纤维素膜,玻璃纤维素膜搭接在硝酸纤维素膜的一端,吸水垫搭接在硝酸纤维素膜的另一端,样品垫搭接于玻璃纤维素膜上,硝酸纤维素膜上有叶酸‑BSA抗原包被的检测线和羊抗鼠IgG抗体包被的质控线,所述玻璃纤维素膜上包被有稀土荧光微球标记的叶酸单克隆抗体I;使用本发明制备的试剂盒进行叶酸检测时,操作简便、快速准确、重复性好、数据可靠,为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号:CN107192818B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201710370975.7
申请日:2017-05-23
申请人: 重庆天之助生物科技有限公司
发明人: 蒋天伦
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/58
CPC分类号: G01N33/54313 , G01N33/585
摘要: 本发明公开了一种微粒子色度聚类分析方法及试剂盒。该方法包括:S1、构建生物靶标检测试剂,所述生物靶标检测试剂能够同时与待测标本中的M种不同生物靶标分别发生特异性结合反应;S2、进行生物检测反应,形成彩色微粒子‑生物探针Ⅰ‑待测生物靶标‑分离试剂结合物;S3、分离生物检测反应产物,将与检测试剂未发生结合反应的彩色微粒子‑生物探针Ⅰ聚合物分离出来;S4、检测结果判定,根据彩色微粒子色度与生物靶标种类建立的一一对应关系,统计检测标本中含有的待测生物靶标的种类与含量。同时,本发明对应提供相应的试剂盒。本发明实现了单一样品多重检测和多标本快速多重检测。
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