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公开(公告)号：CN1198815A
公开(公告)日：1998-11-11
申请号：CN97191064.2
申请日：1997-08-08
申请人： 积水化学工业株式会社
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/48 , G01N33/579
CPC分类号： G01N33/6869 , G01N33/96 , Y10S435/809 , Y10S435/81 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S435/974 , Y10S436/81
摘要： 本发明涉及一种用于测定细胞功能的容器,它操作简便,危险性小,而且测量精度高。具体地说,是一种用于分析由血细胞产生的生理活性物质的细胞功能测定用容器,其中诱导生理活性物质产生的材料被减少到不引起血细胞产生所述物质的水平,这可以通过用与待检血样等量的水抽提该容器来测定;还有另外一种容器,其中在与血液接触后会诱导生理活性物质产生的材料处于能够与血液接触的状态,而容器中该材料的量被减少到不至于影响对活性物质的分析。
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公开(公告)号：CN1088310A
公开(公告)日：1994-06-22
申请号：CN93119654.X
申请日：1993-10-29
申请人： 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 贝克顿·迪金森公司
发明人： 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 莱昂·W·M·M·特斯塔彭 , 迪泽·J·莱克坦沃尔德 , 托马斯·J·迈尔科林诺
CPC分类号： B01L3/5021 , G01N33/491 , G01N33/5375 , G01N33/56972 , G01N33/585 , Y02A50/57 , Y10S435/81 , Y10S435/967 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S436/805 , Y10S436/81 , Y10S436/824 , Y10S436/829 , Y10T436/111666
摘要： 通过对透明试管中的血样进行离心处理来诊断病人的健康状况。试管中含有一群或多群，诸如每群有不同密度的脂质体或塑性珠粒的粒子，密度相同的粒子携带有对可能存在于被测血样内的补体抗原或抗体有特效的抗原或抗体。向血样中加入一种对所有结合抗体/抗原偶对有特效的被标记抗体，形成标记抗体+抗原——抗体复合物(AAAC)。离心后，复合物粒子依各自的比重落至管内不同区域，各层的标记辐射程序可定性或定量地分析血样。
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公开(公告)号：CN101069098B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200580041554.5
申请日：2005-11-23
申请人： 欧雷恩诊断公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/538 , Y10S435/971 , Y10S435/975 , Y10S436/824
摘要： 本发明提供检测样品中分析物的存在或含量的方法，所述方法包括：向多孔表面上加入连接有结合物的颗粒、分析物和被结合物包被的标记颗粒。如果在样品中存在所述分析物，那么在液相中发生免疫反应或化学反应。通过使用所述表面实现从未结合物中分离结合复合体，其中主要在所述多孔表面(例如格栅)的表面上发生二维分离。有趣的是，所公开的表面能够进行分离，其中所述复合体在所述多孔表面(例如格栅)上是二维分布的，而未结合物是三维分布的。因此，所述表面既能进行二维分离又能进行三维分离。
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公开(公告)号：CN101213451A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680023738.3
申请日：2006-06-28
申请人： ZBX公司
发明人： 史沁卫
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , C40B60/12 , C40B60/14 , G01N1/28 , G01N37/00 , B01L11/00 , B01D71/00
CPC分类号： B01L3/5023 , B01L2200/027 , B01L2300/0681 , B01L2300/0825 , B01L2300/087 , B01L2400/0406 , B01L2400/065 , G01N33/54366 , G01N33/558 , Y10S435/97 , Y10S435/971
摘要： 本发明提供了一种用于高灵敏度地检测小液体样品的一种或多种分析物的膜阵列。该膜阵列可用于各种分析设备并特别用于以最小或者可忽略的背景干扰识别全血分析物。
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公开(公告)号：CN101069098A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580041554.5
申请日：2005-11-23
申请人： 欧雷恩诊断公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/538 , Y10S435/971 , Y10S435/975 , Y10S436/824
摘要： 本发明提供检测样品中分析物的存在或含量的方法，所述方法包括：向多孔表面上加入连接有结合物的颗粒、分析物和被结合物包被的标记颗粒。如果在样品中存在所述分析物，那么在液相中发生免疫反应或化学反应。通过使用所述表面实现从未结合物中分离结合复合体，其中主要在所述多孔表面(例如格栅)的表面上发生二维分离。有趣的是，所公开的表面能够进行分离，其中所述复合体在所述多孔表面(例如格栅)上是二维分布的，而未结合物是三维分布的。因此，所述表面既能进行二维分离又能进行三维分离。
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公开(公告)号：CN1875116A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200480032060.6
申请日：2004-08-31
申请人： 罗伯特·L·劳顿
发明人： 罗伯特·L·劳顿
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6804 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , C12Q2563/173 , C12Q2563/179
摘要： 本发明涉及检测低水平存在于样品中的目标化合物的方法。具体而言，本发明涉及通过核酸标记的结合构建物、分离未结合核酸标记的结合构建物以及液相中检测结合的核酸标记的结合构建物，检测溶液中的目标化合物的方法。本发明尤其适用于与核酸扩增反应联合，检测溶液中是否存在结合构建物的核酸部分，表明是否存在目标化合物。
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公开(公告)号：CN101553729A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200780041822.2
申请日：2007-11-09
申请人： 平台诊断有限公司
发明人： 道格拉斯·罗伯特·艾文斯 , 杰拉德·约翰·阿兰 , 卡罗林·珍妮弗·拉德
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/54373 , B01D15/34 , B01L3/5023 , B01L3/502753 , B01L3/502761 , B01L2200/0647 , B01L2200/0668 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2300/0825 , G01N33/5302 , G01N33/538 , G01N33/54313 , G01N33/54366 , G01N33/558 , Y10S435/97 , Y10S435/971
摘要： 本发明提供了修改形式的饱和分析方法，该分析方法是基于对游离的或未结合的标记试剂级份的测定(使得在存在被分析物的情况下信号增加)，并使用了捕获区来浓缩该未结合的或游离的标记级份，以避免损失灵敏性。优选情况下，该分析方法是膜分析方法。
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公开(公告)号：CN101285835A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810109254.1
申请日：2008-01-10
申请人： 奥索临床诊断有限公司
发明人： M·N·雅各布斯
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/576
CPC分类号： G01N33/54386 , Y10S435/96 , Y10S435/969 , Y10S435/971 , Y10S435/973
摘要： 一种对样本中一种或多种目标分析物进行分析的方法，所述方法包括：提供一个元件，所述元件具有基质层；含有链霉抗生物素蛋白的层；扩展层，其中扩展层可以含有或不含有链霉抗生物素蛋白；提供免疫组分以及标记的免疫反应物，所述免疫组分以及标记的免疫反应物可以在扩展层中，或可以与样本组合；在扩展层的三个或更多个区域上施加样本，和任选免疫组分和标记的免疫反应物，其中三个或更多个区域各自的中心与这三个或更多个区域形成的中心基本上等距，并且每个区域都与一个相邻区域接触，使得洗涤液向任何一个方向流动都能接触到样本；通过让洗涤液在这三个或更多个区域形成的中心流出来洗涤样本和标记物，洗涤液均匀的流过三个或者更多个区域中的每一个；测量三个或者更多个区域中的每一个，确定一种或者多种分析物的存在或者浓度。在一个优选的实施方式中，该元件是在诊断分析仪上使用的干载玻片。
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公开(公告)号：CN1902489A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480015772.7
申请日：2004-03-19
申请人： 优势诊疗技术公司
发明人： 戴维·查尔顿
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/558 , G01N2333/16 , G01N2333/18 , G01N2333/59 , Y10S435/805 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S436/828
摘要： 提供了诊断装置和方法。诊断装置优选地包括具有检测区140的试纸条。所分析的样品与检测区接触，检测区包含目标分析物的特异性结合配体。如果样品中存在分析物，则分析物与检测区中固定的结合配体相结合，然后接触偶联物。该偶联物特异性地结合分析物，产生表示存在分析物的可见信号。该装置可用于诊断患者的特定疾病，如HIV或肝炎。也可用于确定个体是否怀孕。
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公开(公告)号：CN1902489B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200480015772.7
申请日：2004-03-19
申请人： 优势诊疗技术公司
发明人： 戴维·查尔顿
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/558 , G01N2333/16 , G01N2333/18 , G01N2333/59 , Y10S435/805 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S436/828
摘要： 提供了诊断装置和方法。诊断装置优选地包括具有检测区140的试纸条。所分析的样品与检测区接触，检测区包含目标分析物的特异性结合配体。如果样品中存在分析物，则分析物与检测区中固定的结合配体相结合，然后接触偶联物。该偶联物特异性地结合分析物，产生表示存在分析物的可见信号。该装置可用于诊断患者的特定疾病，如HIV或肝炎。也可用于确定个体是否怀孕。
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