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公开(公告)号:CN101408546B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200810215984.X
申请日:2002-12-11
Applicant: 技术科学基金会
Inventor: W·J·W·范文卢伊 , J·W·德里夫休特 , M·A·M·范伯克尔 , G·J·M·普卢伊恩
IPC: G01N33/564 , G01N33/68 , C07K7/08 , C07K14/47
CPC classification number: G01N33/564 , C07K7/08 , C07K7/52 , C07K7/64 , C07K14/4713 , G01N2410/00 , G01N2800/102 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S530/806
Abstract: 本发明涉及从患有类风湿性关节炎的患者中检测自身抗体的方法、肽和检测试剂盒。为此,根据本发明,使用了至少两种肽单元,其中至少一种肽单元包括非来源于丝聚蛋白(原),纤维蛋白,纤维蛋白原,波形纤维蛋白,细胞角蛋白1和细胞角蛋白9的部分,并且所述肽单元包括XG基序,以及一种肽单元包括XnonG基序,其中X为瓜氨酸或其类似物,而nonG为除甘氨酸之外的氨基酸。
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公开(公告)号:CN101408546A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200810215984.X
申请日:2002-12-11
Applicant: 技术科学基金会
Inventor: W·J·W·范文卢伊 , J·W·德里夫休特 , M·A·M·范伯克尔 , G·J·M·普卢伊恩
IPC: G01N33/564 , G01N33/68 , C07K7/08 , C07K14/47
CPC classification number: G01N33/564 , C07K7/08 , C07K7/52 , C07K7/64 , C07K14/4713 , G01N2410/00 , G01N2800/102 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S530/806
Abstract: 本发明涉及从患有类风湿性关节炎的患者中检测自身抗体的方法、肽和检测试剂盒。为此,根据本发明,使用了至少两种肽单元,其中至少一种肽单元包括非来源于丝聚蛋白(原),纤维蛋白,纤维蛋白原,波形纤维蛋白,细胞角蛋白1和细胞角蛋白9的部分,并且所述肽单元包括XG基序,以及一种肽单元包括XnonG基序,其中X为瓜氨酸或其类似物,而nonG为除甘氨酸之外的氨基酸。
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公开(公告)号:CN101184999A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680017931.6
申请日:2006-05-23
Applicant: 法迪亚股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/6854 , G01N2800/24 , Y10S435/805 , Y10S435/81 , Y10S435/97 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S436/805 , Y10S436/807 , Y10S436/808 , Y10S436/81 , Y10S436/821 , Y10T436/25125 , Y10T436/255
Abstract: 用于检测包括多个非特定结合对成员的样本内的特定结合对的第一成员的侧向流测定设备和方法适合于两步确定。在第一个实施例中,用于识别样本内的IgE抗体的两步侧向流测定方法包括将样本施加到设备的样本口,其中设备适合于将样本输送到在第一地点处具有多个固定在各位置的IgE抗原种类的侧向流基质。两步方法进一步包括允许样本沿侧向流基质行进通过固定的多个IgE抗原种类到第一地点下游的第二地点,将液体缓冲剂施加到侧向流基质以移动标记试剂,标记试剂适合于结合抗IgE抗体且在将经过滤的样本输送到侧向流基质的上游地点处干燥在侧向流基质上,和允许通过液体缓冲剂移动的标记试剂沿侧向流基质行进通过固定的多个IgE抗原种类到第一地点下游的地点。进一步的实施例包括附加的侧向流免疫测定设备和用于识别样本内的IgE抗体的方法。
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公开(公告)号:CN1201527A
公开(公告)日:1998-12-09
申请号:CN96195889.8
申请日:1996-05-23
Applicant: 史密丝克莱恩诊断公司
Inventor: H·M·查德勒尔
IPC: G01N33/558
CPC classification number: B01L3/5055 , B01L3/5023 , B01L2300/0825 , B01L2400/0406 , G01N30/02 , G01N30/30 , G01N30/90 , G01N33/5302 , G01N33/54366 , G01N33/54386 , G01N33/558 , Y10S435/805 , Y10S435/81 , Y10S435/97 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S436/805 , Y10S436/808 , Y10S436/81 , B01D15/3804
Abstract: 一种用于进行免疫分析的色谱分析装置,允许快速方便的对生物目的分析物进行分析,允许进行原位提取,避免使用分开的提取容器。该装置具有宽广的能动范围,避免了颗粒状物或有色成分的干扰。在一种形式中,该装置包括:第一对置部件(12),具有一适于接受待测样品的样品制备区(18);第二对置部件(14),具有一色谱介质(20);和一与第二对置部件相连的传导阻片(16)。可将第一和第二对置部件放在相对立的位置,使得样品制备区将待测样品加到色谱介质上。分析物优选通过一可肉眼检测的标记物进行检测。该装置的其它变化形式通过改变部件的排列为各种不同的分析物提供最适的色谱分析。该装置可以包括在一试剂盒中,对利用该装置的分析方法、特别是三明治免疫分析方法也进行了说明。
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公开(公告)号:CN1198815A
公开(公告)日:1998-11-11
申请号:CN97191064.2
申请日:1997-08-08
Applicant: 积水化学工业株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/48 , G01N33/579
CPC classification number: G01N33/6869 , G01N33/96 , Y10S435/809 , Y10S435/81 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S435/974 , Y10S436/81
Abstract: 本发明涉及一种用于测定细胞功能的容器,它操作简便,危险性小,而且测量精度高。具体地说,是一种用于分析由血细胞产生的生理活性物质的细胞功能测定用容器,其中诱导生理活性物质产生的材料被减少到不引起血细胞产生所述物质的水平,这可以通过用与待检血样等量的水抽提该容器来测定;还有另外一种容器,其中在与血液接触后会诱导生理活性物质产生的材料处于能够与血液接触的状态,而容器中该材料的量被减少到不至于影响对活性物质的分析。
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公开(公告)号:CN1088310A
公开(公告)日:1994-06-22
申请号:CN93119654.X
申请日:1993-10-29
Applicant: 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 贝克顿·迪金森公司
Inventor: 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 莱昂·W·M·M·特斯塔彭 , 迪泽·J·莱克坦沃尔德 , 托马斯·J·迈尔科林诺
CPC classification number: B01L3/5021 , G01N33/491 , G01N33/5375 , G01N33/56972 , G01N33/585 , Y02A50/57 , Y10S435/81 , Y10S435/967 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S436/805 , Y10S436/81 , Y10S436/824 , Y10S436/829 , Y10T436/111666
Abstract: 通过对透明试管中的血样进行离心处理来诊断病人的健康状况。试管中含有一群或多群,诸如每群有不同密度的脂质体或塑性珠粒的粒子,密度相同的粒子携带有对可能存在于被测血样内的补体抗原或抗体有特效的抗原或抗体。向血样中加入一种对所有结合抗体/抗原偶对有特效的被标记抗体,形成标记抗体+抗原——抗体复合物(AAAC)。离心后,复合物粒子依各自的比重落至管内不同区域,各层的标记辐射程序可定性或定量地分析血样。
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公开(公告)号:CN100351990C
公开(公告)日:2007-11-28
申请号:CN98808083.4
申请日:1998-06-19
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司
IPC: H01J49/04
CPC classification number: C40B30/04 , B01D15/1878 , B01D15/305 , B01D15/3809 , B01J20/281 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/3212 , B01J20/3219 , B01J20/3248 , B01J20/3253 , B01J20/3265 , B01J20/3274 , B01J20/3289 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00619 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00628 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00644 , B01J2219/00659 , B01J2219/00702 , B01J2219/00725 , B01J2220/54 , C12Q1/00 , C40B40/10 , G01N30/00 , G01N30/02 , G01N30/461 , G01N30/463 , G01N30/466 , G01N30/48 , G01N30/482 , G01N30/90 , G01N30/95 , G01N33/531 , G01N33/538 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N33/54353 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N33/566 , G01N33/6803 , G01N33/6845 , G01N33/6851 , G01N2030/008 , G01N2030/009 , Y02A90/26 , Y10S422/906 , Y10S435/803 , Y10S435/81 , Y10S435/814 , Y10S435/815 , Y10S435/97 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S436/808 , Y10S436/809 , Y10S436/811 , Y10S436/813 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10T436/24 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/2525 , Y10T436/25375 , Y10T436/255 , B01D15/363 , B01D15/322 , B01D15/327 , B01D15/3804 , B01D15/362 , B01D15/38 , B01D15/26
Abstract: 本发明提供了用滞留层析分辨样品中分析物的方法。该方法涉及在多种选择性条件下让分析物吸附于基质上,和用解吸谱法检测滞留在基质上的分析物。这些方法可用于生物学和医药学,包括临床诊断和药物开发。
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公开(公告)号:CN1875116A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200480032060.6
申请日:2004-08-31
Applicant: 罗伯特·L·劳顿
Inventor: 罗伯特·L·劳顿
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6804 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , C12Q2563/173 , C12Q2563/179
Abstract: 本发明涉及检测低水平存在于样品中的目标化合物的方法。具体而言,本发明涉及通过核酸标记的结合构建物、分离未结合核酸标记的结合构建物以及液相中检测结合的核酸标记的结合构建物,检测溶液中的目标化合物的方法。本发明尤其适用于与核酸扩增反应联合,检测溶液中是否存在结合构建物的核酸部分,表明是否存在目标化合物。
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公开(公告)号:CN1133077C
公开(公告)日:2003-12-31
申请号:CN96196128.7
申请日:1996-08-06
Applicant: 金伸圭
Inventor: 金伸圭
IPC: G01N33/564
CPC classification number: G01N33/564 , G01N2800/102 , G01N2800/24 , Y10S435/96 , Y10S435/973 , Y10S436/811
Abstract: 本文公开了诊断自体免疫疾病的方法。该方法包括对怀疑患有自体免疫疾病的个体的体液内的自体抗体进行免疫检测的步骤。所述的自体抗体(抗-MTOC-MT抗体)是抗微管组织中心(MTOC)、从MTOC延伸出的微管或伴随蛋白的抗体。本发明提供了一种简单、高度特异性的和高度可靠的自体免疫疾病(包括类风湿性关节炎)的诊断方法。
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公开(公告)号:CN1339108A
公开(公告)日:2002-03-06
申请号:CN00803524.5
申请日:2000-02-22
Applicant: SYNX制药公司
Inventor: 乔治·杰科斯基
IPC: G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/001 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2800/2871 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S436/807 , Y10S436/808 , Y10S436/81 , Y10S436/811
Abstract: 一种确定受治疗者是否患有中风,以及确定中风患者中风类型的方法,包括分析受治疗者体液中的至少四种所选择的中风标志,即髓磷脂碱性蛋白、S100蛋白、神经元特异性烯醇酶和一种大脑内皮膜蛋白如凝血调节蛋白或相似分子。从分析获得的数据可以提供关于中风类型、发病的开始和大脑损伤的程度的信息,使医生能够迅速确定受治疗者需要的治疗类型。
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