公开(公告)号：CN1250497C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN03804543.5

申请日：2003-02-24

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： G·朗 ,  S·许弗 ,  A·朗格 ,  H·P·拉斯

IPC分类号： C07C17/08 ,  C07C22/04

CPC分类号： C07C17/08 ,  C07C22/04

摘要： 本发明涉及一种以高收率获得α-氯异丙基取代的芳族化合物的方法，其中用氯化氢气体在无溶剂存在下处理异丙烯基取代的芳族化合物。α-氯异丙基取代的芳族化合物用作异丁烯的阳离子聚合反应的引发剂。

公开(公告)号：CN1733664A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510016895.9

申请日：2005-06-17

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 耿延候 ,  田洪坤 ,  董少强

IPC分类号： C07C15/30 ,  C07C15/20 ,  C07C1/26 ,  C07C1/32 ,  C07C22/04 ,  C07C17/26

摘要： 本发明属于光电子材料和信息技术领域，涉及以菲为构造基元的一系列齐聚物和其制备方法，通过Suzuki偶联反应制备出未加化学修饰的菲的二聚及三聚体，以及用直链(2－6个碳原子)烷烃和直链全氟代(4－6个碳原子)烷烃修饰的菲的三聚体，并将它们作为有源层成功地应用于有机薄膜晶体管器件上，获得高稳定性、高迁移率的器件。

公开(公告)号：CN1668557A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN03817172.4

申请日：2003-07-02

申请人： 株式会社钟化

发明人： 川村武 ,  吉见知穗 ,  尾高英年

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C22/04

CPC分类号： C07C17/395 ,  C07B39/00 ,  C07C17/14 ,  C07C17/16 ,  C07C17/38 ,  C07C22/04

摘要： 本发明涉及通过简单方法有效地得到作为阳离子聚合引发剂的高纯度的异丙基苯氯化物(1，4－双(2－氯－2－丙基)苯，p－DCC)等芳香族取代氯化烃的制备方法。在将1，4－双(2－氯－2－丙基)苯等所对应的叔醇与盐酸水混合搅拌后，通过使有机相与氯化氢气体接触，得到高质量、高收率的芳香族取代氯化烃。此外，为了精制通过与次氯酸金属盐水溶液及质子酸反应制备的氯化烃化合物的混合物，通过碱水溶液将其转化为醇化合物后，使用盐酸水将通过固液分离所得到的固态物再次氯化，可以高收率地得到高纯度的氯化烃化合物。

公开(公告)号：CN1651392A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN200410100062.6

申请日：1997-07-23

申请人： 拜尔公司

发明人： F·里布 ,  R·菲舍尔 ,  T·布雷特施奈德 ,  M·鲁特尔 ,  A·格拉夫 ,  U·施奈德 ,  C·埃尔德伦 ,  U·瓦亨多夫-纽曼 ,  W·安德尔施 ,  A·图尔贝格

IPC分类号： C07C57/72 ,  C07C57/30 ,  C07C69/612 ,  C07C22/04 ,  C07C229/42

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07C57/34 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/88 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/757 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C235/36 ,  C07C255/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D231/56 ,  C07D307/94 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D333/50 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN1061026C

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：CN94102670.1

申请日：1994-01-27

申请人： 埃勒夫阿托化学有限公司

发明人： G·迪塞尔

IPC分类号： C07C22/04 ,  C07C17/14

CPC分类号： C07C17/14 ,  B01J19/123 ,  B01J2219/0009 ,  B01J2219/1946

摘要： 本发明提供了进行用于卤化烷基苯的光化学气液方法的方法，所述方法在光化学气液反应器中进行，所述反应器包括容器、中心辐射源、气体分配器，此外还有同心安装在辐射源和容器之间的内套管装置，所述内套管装置提供了反应液体的内部再循环。

公开(公告)号：CN1080278A

公开(公告)日：1994-01-05

申请号：CN92104637.5

申请日：1992-06-17

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 丁孟贤 ,  王绪强

IPC分类号： C07C22/04 ,  C07C17/02

摘要： 本发明是由邻二甲苯直接氯代制备单氯代邻二甲苯的制备方法。本发明以邻二甲苯为原料，以三氯化铁、三氯化铝、三氯化锑、四氯化锡等路易士酸或碘、铁等为催化剂，无需溶剂，以氯气直接氯代，获得高收率的单氯代邻二甲苯。

公开(公告)号：CN118745126A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410822778.4

申请日：2024-06-25

申请人： 北京联本医药化学技术有限公司

发明人： 李攻本 ,  聂天晶 ,  孙尉翔 ,  潘臣芳

IPC分类号： C07C17/35 ,  C07C22/04 ,  C07C29/143 ,  C07C33/48 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80

摘要： 本发明提供一种对氯甲基苯乙烯的制备方法，该方法以对甲基苯乙酮为原料，经过氯代试剂的取代反应得到对氯甲基苯乙酮，然后经过还原剂硼氢化钠还原得到对氯甲基‑α‑甲基苯甲醇，再通过甲苯磺酸吡啶盐和DNBP的消除反应得到对氯甲基苯乙烯，该化合物应用广泛，是重要的有机合成中间体，本发明方法操作简单，条件温和，反应收率高，成本显著降低，更环保，适宜于大规模工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN108409528B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN201810094555.5

申请日：2018-01-31

申请人： 青岛和兴精细化学有限公司

发明人： 况宗盛 ,  孙晓伟 ,  张相荣

IPC分类号： C07C22/04 ,  C07C17/14 ,  C07C17/38

摘要： 本发明公开了一种采用新型反应设备制备对二氯苄的新工艺。该新型反应设备包括氯化器、气液分离器、结晶器等。采用该新型反应设备制备对二氯苄的工艺包括下列步骤：（1）反应；(2)结晶分离。本发明的有益效果：采用该新型反应设备能使对二甲苯与氯气进行充分均匀的混合，避免局部氯气浓度大导致的过度氯化；分三段氯化，精确控制每段的反应物配比，对二甲苯单程转化率大于96%，氯化液中对二氯苄与对甲基氯苄的总选择性高达98%，其中对二氯苄含量高达70%以上；所用作为光源引发反应的LED灯波长合适，引发效率高，可以大幅降低反应温度，能有效减少副反应；氯化液杂质少，无需真空精馏工艺来提纯产品，只需简单结晶一次即可得到含量99%以上的产品。

公开(公告)号：CN110876916B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN201911003671.2

申请日：2019-10-22

申请人： 浙江大洋生物科技集团股份有限公司

发明人： 徐震丰 ,  汪贤玉 ,  关卫军 ,  方浩伟 ,  陈土良 ,  汪贤高 ,  胡滨

IPC分类号： B01J19/12 ,  C07C17/14 ,  C07C22/04 ,  B08B9/023

摘要： 本发明提供一种1000L光催化反应釜工程放大与生产氯苄与氟苯的光催化反应釜：包括光催化釜，光催化釜外表面设置有釜夹套，光催化釜内腔中设置有新型氯气分布器和灯管组；灯管组包括竖直设置的石英灯管与紫外灯管，紫外灯管位于石英灯管内，石英灯管与紫外灯管之间设置有间隙，光催化釜顶部设置有通氯口，通氯口与新型氯气分布器连接，光催化釜底部设置有放料口。本发明还提供一种1000L光催化反应釜工程放大与生产氯苄与氟苯的光催化反应釜的方法，解决了光催化反应氯化反应速率低，氯气损耗大，设备造价高，生产控制、安装检修复杂的问题，降低装备投资，取样分析方便，利于规模化大生产。

公开(公告)号：CN117886668A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410025875.0

申请日：2024-01-08

申请人： 杭州新本立医药有限公司

发明人： 杨铭 ,  欧阳凯 ,  赵红岩 ,  琚建利

IPC分类号： C07C29/09 ,  C07C33/34 ,  C07C67/11 ,  C07C69/157 ,  C07C17/275 ,  C07C22/04

摘要： 本发明涉及一种六甲基茚满醇的制备方法，包括以下步骤：五甲基茚满与烯丙基氯在酸性条件下制备5‑（1‑氯丙基）‑1,1,2,3,3‑五甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚，所得到的产物经过酯化、醇解制备1‑（1,1,2,3,3‑五甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑5‑基）丙‑1‑醇（六甲基茚满醇）。该方法选择了以烯丙基氯与五甲基茚满为主原料合成佳乐麝香，摒弃了毒性较强的环氧丙烷合成佳乐麝香的路线，避免了当量三氯化铝的使用，减少了“三废”的排放，通过酸液回收套用，克服了成本问题，为佳乐麝香的工业化提出了新的方案。