公开(公告)号：CN107922315A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680046233.2

申请日：2016-08-26

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 王晓军 ,  周平健 ,  阳传文 ,  黄常伟 ,  熊绍辉 ,  张英俊 ,  张健存

IPC分类号： C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C209/42 ,  C07C215/48 ,  C07C233/54 ,  C07C277/02 ,  A61K31/275

CPC分类号： C07D407/10 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07C209/42 ,  C07C215/48 ,  C07C233/54 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C277/02 ,  C07D307/85 ,  C07D405/10 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/10 ,  C07D411/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

摘要： 本发明涉及组织蛋白酶K的抑制剂及其用途，具体为一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物(其具有如式(I)所示的结构)，特别地，所述的组织蛋白酶为组织蛋白酶K。本发明所述化合物及其药物组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。

公开(公告)号：CN106366020A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610781157.1

申请日：2016-08-31

申请人： 京博农化科技股份有限公司

发明人： 葛红丹 ,  戴荣华 ,  韦能春 ,  成道泉 ,  王建刚 ,  曹同波

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/29

CPC分类号： C07C253/30 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07C303/28 ,  C07C255/29 ,  C07C69/712 ,  C07C309/73

摘要： 本发明涉及一种合成手性稻瘟酰胺的方法，其特点在于手性乳酸乙酯经与磺酰化反应得到磺酸酯，磺酸酯与2,4-二氯苯酚反应生成2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯，2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯与2-氨基-2,3-二甲基丁腈进行氨酯交换反应生成对应手性的稻瘟酰胺，其中摩尔比为2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯：2-氨基-2,3-二甲基丁腈=1:1，反应温度为60-85℃。该方法合成路线简单，不需经过水解、氯化反应，产生的废水、废气少，具有很高的环保效益，极大的降低了生产成本，条件温和，通过选择不同构型的乳酸乙酯可以定向合成具有光学手性的稻瘟酰胺，对进一步探究稻瘟酰胺的光性质具有重要意义。

公开(公告)号：CN103347884B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201180053816.5

申请日：2011-11-11

申请人： 富士胶片株式会社 ,  富山化学工业株式会社

发明人： 中村刚希 ,  邑上健 ,  内藤宽之 ,  花木直幸 ,  渡边克之

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07C239/18 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18

CPC分类号： C07D241/24 ,  C07C237/06 ,  C07C239/18 ,  C07C251/38 ,  C07C255/23 ,  C07C255/29 ,  C07D241/18 ,  C07D261/18 ,  C07D498/04

摘要： 本发明的目的是提供可作为吡嗪甲酰胺衍生物如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的生产中间体使用的化合物。本发明提供由通式(I)表示的吡嗪并[2，3-d]异唑衍生物(其中X表示卤素原子、羟基或氨磺酰氧基，并且Y表示-C(＝O)R或-CN(其中R表示氢原子、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基或氨基))。式(I)。

公开(公告)号：CN104193609A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410321080.0

申请日：2009-03-25

申请人： 国家科研中心

发明人： E·戴沃德-查韦特 ,  T·穆勒 ,  H·鲍尔 ,  R·H·施勒莫

IPC分类号： C07C50/32 ,  C07C205/47 ,  C07C255/29 ,  C07C225/30 ,  C07C271/28 ,  C07D295/112 ,  C07D295/096 ,  C07C65/34 ,  A61K31/495 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61P33/06

CPC分类号： C07C50/14 ,  C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/10 ,  C07C50/24 ,  C07C50/32 ,  C07C50/38 ,  C07C69/95 ,  C07C205/46 ,  C07C225/24 ,  C07C255/29 ,  C07C255/56 ,  C07C271/28 ,  C07C2602/10 ,  C07D295/096 ,  C07D295/116 ,  C07C51/353 ,  C07C66/00 ,  C07C201/12 ,  C07C221/00 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06

摘要： 式(I)的1，4萘醌衍生物其中A选自下列环：它们的制备和它们作为抗疟剂的应用。

公开(公告)号：CN103772323A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201210414503.4

申请日：2012-10-26

申请人： 南京华威医药科技开发有限公司

发明人： 张孝清 ,  宋志春 ,  包金远 ,  蒋玉伟

IPC分类号： C07D295/185 ,  C07C237/20 ,  C07D487/04 ,  C07D207/08 ,  C07C229/34 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07C255/29 ,  C07C231/12 ,  C07C227/20 ,  C07C253/30 ,  A61K31/495 ,  A61K31/216 ,  A61K31/167 ,  A61K31/165 ,  A61K31/407 ,  A61K31/40 ,  A61K31/498 ,  A61K31/277 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C229/34 ,  C07C237/20 ,  C07C255/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/08 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂式（I）化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的无机或有机盐、各晶型、水合物或溶剂合物可用于治疗糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及其他与DPP-4相关的疾病。其中通式（I）中各取代基的定义同说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN101935291B

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201010279790.3

申请日：2010-09-13

申请人： 中化蓝天集团有限公司 ,  浙江省化工研究院有限公司

发明人： 朱冰春 ,  刑家华 ,  许天明 ,  郑志文 ,  陈杰 ,  彭伟立 ,  许勇华 ,  孔小林 ,  魏优昌 ,  董德臻 ,  袁静 ,  韦伟

IPC分类号： C07C255/29 ,  C07C323/59 ,  C07C255/46 ,  C07D213/75 ,  C07C317/50 ,  C07C253/30 ,  C07C319/20 ,  C07C315/04 ,  C07D307/90 ,  A01N37/46 ,  A01N43/40 ,  A01N41/10 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A01N43/84 ,  C07C255/29 ,  C07C317/48 ,  C07C323/60 ,  C07D213/75 ,  C07D307/90

摘要： 本发明公开了一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途。化合物结构如式(I)所示，各取代基定义见说明书。本发明所述的邻苯二甲酰胺类化合物具有广谱的杀虫活性，对鳞翅目害虫十分有效，尤其是对小菜蛾、棉铃虫、斜纹夜蛾等活性更好，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。

公开(公告)号：CN102532048A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110448139.9

申请日：2005-03-04

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 三田猛志 ,  菊池隆正 ,  水越隆司 ,  八尾坂学 ,  菰田充阳

IPC分类号： C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07C251/48 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C255/50 ,  C07C211/52 ,  C07C323/09 ,  C07C205/12 ,  C07C317/14

CPC分类号： A61K31/421 ,  A01N43/80 ,  A61K9/0053 ,  C07C25/02 ,  C07C25/06 ,  C07C25/08 ,  C07C25/13 ,  C07C25/24 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/1745 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C211/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/29 ,  C07C255/50 ,  C07C255/60 ,  C07C281/02 ,  C07C323/09 ,  C07D261/04 ,  C07D261/16 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F7/0812

摘要： 本发提供通式(2)所表示的3，5-双(取代芳基)取代异唑啉化合物或其盐：通式(3)所表示的4-羟基亚氨基甲基取代苯甲酰胺化合物或其盐。

公开(公告)号：CN1931827B

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN200610101104.7

申请日：1997-07-23

申请人： 拜尔公司

发明人： F·里布 ,  R·菲舍尔 ,  T·布雷特施奈德 ,  M·鲁特尔 ,  A·格拉夫 ,  U·施奈德 ,  C·埃尔德伦 ,  U·瓦亨多夫-纽曼 ,  W·安德尔施 ,  A·图尔贝格

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07D207/38 ,  C07D307/58 ,  C07D309/38 ,  C07D333/32

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07C57/34 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/88 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/757 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C235/36 ,  C07C255/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D231/56 ,  C07D307/94 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D333/50 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及式(II)化合物、式(XX)化合物和式(XXVIII)化合物，其中A、B、X、Z和R8各自如说明书说定义。

公开(公告)号：CN1902162A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200480039913.9

申请日：2004-11-05

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： N·戈夫里 ,  T·格贝尔 ,  P·杜克雷 ,  F·博特拉特 ,  R·卡米恩斯基 ,  M·容

IPC分类号： C07C255/29 ,  C07C255/54 ,  A01N37/34

CPC分类号： A01N37/46 ,  C07C255/29 ,  C07C255/54

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物。其中X、Y和W具有如权利要求1所给出的含义，及其可选的对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性质。它们尤其适合于防治温血动物之中和之上的寄生虫。

公开(公告)号：CN1280271C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN99805520.4

申请日：1999-02-17

申请人： 拜尔公司

发明人： F·利布 ,  R·菲舍尔 ,  A·格拉夫 ,  U·施奈德尔 ,  T·布雷特施奈德尔 ,  C·埃尔德伦 ,  W·安德施 ,  M·-W·德鲁斯 ,  M·多林格 ,  I·维特肖罗洛夫斯基 ,  R·A·迈尔斯

IPC分类号： C07D207/38 ,  A01N43/90 ,  A01N43/48 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/86 ,  A01N43/16 ,  A01N45/02 ,  A01N35/06 ,  C07D491/10 ,  C07D209/96 ,  C07D401/12 ,  C07D307/94

CPC分类号： A01N43/36 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/747 ,  C07C57/58 ,  C07C57/72 ,  C07C57/76 ,  C07C59/88 ,  C07C62/38 ,  C07C69/013 ,  C07C69/24 ,  C07C69/65 ,  C07C69/67 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C69/96 ,  C07C211/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C255/29 ,  C07C323/61 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/50 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D311/74 ,  C07D333/50 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及新的式(I)的芳基苯基-取代的环状酮烯醇类，其中X代表卤素，烷基，烷氧基，链烯基氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代链烯基氧基，硝基，氰基或者各可能被取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷硫基；Y代表各可能被取代的环烷基、芳基或杂芳基；Z代表氢，卤素，烷基，烷氧基，链烯基氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代链烯基氧基，硝基或氰基，CKE代表基团(1，2，3，4，5，6，7或8)之一，其中A，B，D，G和Q1至Q6具有说明书给出的定义。本发明还涉及一些制备上述环状酮烯醇的方法和它们用作杀虫剂和除草剂的用途。