公开(公告)号：CN101414661B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200710176008.3

申请日：2007-10-17

申请人： 中国科学院理化技术研究所

发明人： 汪鹏飞 ,  李娜 ,  刘卫敏 ,  李述汤

IPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/78 ,  C07D405/14 ,  H01L51/00 ,  C09K11/06

CPC分类号： Y02E10/549

摘要： 本发明属于有机电致发光器件中的有机电子传输/空穴阻挡材料领域，特别涉及用于有机电子传输和/或空穴阻挡材料的一类多芳基取代吡啶衍生物及其合成方法，以及用该类多芳基取代吡啶衍生物材料制备有机电致发光器件方面的用途。本发明通过分子设计，引入一些具有刚性结构的大取代基使其不易形成激基复合物，并抑制其结晶过程，改善其成膜性，提高其电荷传输性能；同时，分子共平面性的破坏将使其发射峰蓝移，进而达到改善器件性能的目的。本发明的一类多芳基取代吡啶衍生物包括如下结构。

公开(公告)号：CN101735144A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910219465.5

申请日：2009-12-11

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 郭立 ,  尹明安

IPC分类号： C07D213/78

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种异烟酰叠氮化物的合成方法。本发明要克服现有技术存在的操作繁杂、使用大量的有机溶剂、周期长、成本高和不能用于批量化生产的问题，现采用的技术方案是：一种异烟酰叠氮化物的合成方法，依次包括下述步骤：(1)在反应釜中，加入异烟肼和盐酸水溶液，搅拌至溶解，(2)在搅拌下滴加亚硝酸钠水溶液，并保持反应温度在0℃～5.0℃。(3)搅拌下在反应体系中缓慢加入水溶液，从反应液中析出晶体，过滤，干燥，得到高纯度异烟酰叠氮化物。与现有技术相比，本发明的优点是：1、产率高且稳定；2、制备步骤简单；3、环保；4、适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN100510093C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN03160307.6

申请日：2003-09-26

申请人： 赛拓有限责任公司

发明人： F·贝伦德斯 ,  M·埃克尔特 ,  N·布林克曼 ,  C·德雷斯巴赫 ,  R·梅斯纳 ,  R·科赫

IPC分类号： C12P17/00 ,  C07D333/68 ,  C07D307/68 ,  C07D213/78

CPC分类号： C07D213/55 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C12P17/00 ,  C12P17/04 ,  C12P17/12

摘要： 本发明涉及一种制备对映体富集的3-杂芳基-3-羟基丙酸衍生物和3-杂芳基-1-氨基丙-3-醇类的方法，及其应用。

公开(公告)号：CN101415698A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200780012170.X

申请日：2007-04-05

申请人： 拜尔农科股份有限公司

发明人： H·-G·施瓦茨 ,  S·盖斯曼 ,  K·-H·库克 ,  P·达曼 ,  U·沃彻多夫-纽曼 ,  S·卡波纳 ,  S·加里 ,  C·斯蒂尔 ,  A·维利耶 ,  J·-P·沃尔斯

IPC分类号： C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D207/34 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D231/14 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D275/02 ,  C07D249/06 ,  C07D249/12 ,  C07D213/78

CPC分类号： C07D207/34 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  C07D213/78 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D239/30 ,  C07D249/06 ,  C07D249/12 ,  C07D263/34 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D327/00 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

摘要： 本发明涉及其中取代基是环基的通式(I)的N－环丙基－磺酰胺衍生物及其制备方法，以及它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌、特别是植物中的植物病原真菌的方法。

公开(公告)号：CN1705668A

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN200380101626.1

申请日：2003-10-14

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： J·艾伦弗兰德 ,  H·托布勒 ,  H·沃尔特

IPC分类号： C07D487/08 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D213/78 ,  C07D277/56 ,  C07D263/34 ,  C07D327/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/32 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D213/82 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/90 ,  C07C211/61 ,  C07C2603/66 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D327/06 ,  C07D487/08 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08

摘要： 本发明涉及杀真菌活性的式(I)化合物：其中Het是含有1－3个杂原子的5－或6－元杂环，这些杂原子各自独立地选自氧，氮和硫，条件是所述环不能是1，2，3－三唑，并且所述环被基团R8，R9和R10取代；X是单键或双键；Y是O，S，N(R11)或(CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n；m是0或1；n是0或1；且R1－R17各自独立地具有不同的定义。本发明也涉及这些化合物的制备、制备这些化合物用的新中间体、包括至少一种这些新化合物作为活性成分的农药组合物、所述组合物的制备以及所述活性成分或组合物在农业或园艺领域防治或预防植物病原微生物(优选真菌)侵染植物方面的应用。

公开(公告)号：CN1229349C

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN03157958.2

申请日：1999-03-25

申请人： 美国辉瑞有限公司

发明人： M·E·邦纳格 ,  J·P·马蒂尔斯 ,  S·D·A·斯特雷特 ,  A·伍德

IPC分类号： C07D213/78

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04

摘要： 式(IA)和(IB)化合物或者它们的药学上或兽医学上可接受的盐、或者其任何一种实体的药学上或兽医学上可接受的溶剂合物为5型3’，5’-环鸟苷酸磷酸二酯酶(cGMP PDE5)的强力和选择性抑制剂并在治疗特别是男性勃起功能障碍(MED)和女性性功能障碍(FSD)中具有用途，其中R1为由苯基、Het或N-连接的选自哌啶基和吗啉基的杂环任选取代的C1-C3烷基，其中所述苯基由一个或多个选自C1-C4烷氧基、卤代、CN、CF3、OCF3或其中所述C1-C4烷基由C1-C4卤代烷基或卤代烷氧基任选取代的C1-C4烷基的取代基任选取代，其中任何一个由一个或多个卤原子取代；R2为C1-C6烷基；和R13为OR3或NR5R6。

公开(公告)号：CN1642907A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN03805884.7

申请日：2003-03-11

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： K·范埃梅伦 ,  M·G·C·费尔东克 ,  S·F·A·范布兰德特 ,  L·J·J·巴克斯

IPC分类号： C07C259/10 ,  C07D401/12 ,  C07D213/78 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4468 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/14 ,  C07D211/58 ,  C07D213/78 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D239/42 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D513/04 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/98

摘要： 本发明包括一种新颖的式(I)化合物其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y与如本文中定义，其具有组蛋白脱乙酰酶抑制酶活性；并包括其制法、含其的组合物及其作为药物的用途。

公开(公告)号：CN1188397C

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN97117835.6

申请日：1997-08-22

申请人： 美国氰胺公司

发明人： M·克内尔 ,  M·布林克

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/81

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/81

摘要： 本发明涉及一种有效地制备式I的吖嗪酰氯化合物的方法，(环Az在说明书中定义)。在该方法中，在酸性催化剂存在下，用酸处理式II的三氯甲基吖嗪，该酸可形成在反应过程中可减压馏去的酰基氯。本发明还涉及将该方法制得的式I化合物用于制备(杂)芳氧基吖嗪基甲酰胺。

公开(公告)号：CN1377880A

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：CN01112413.X

申请日：2001-03-30

申请人： 托伦脱药品有限公司

发明人： A·桑卡兰拉亚那

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/86 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P1/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： 本发明公开了新颖的吡啶鎓系列化合物或其药学上可接受的盐,通过断裂已形成的AGE,可用于控制糖尿病和与衰老相关的脉管并发症,包括肾脏疾病,神经损伤,动脉粥样硬化,视网膜病,皮肤病学失调和牙齿变色。本发明还公开了制备该系列新颖化合物的方法,和包括一种或多种这些化合物的药物组合物。本发明还公开了通过给予单独该化合物或与其它抗糖尿病治疗药物组合给予治疗糖尿病病人的方法。

公开(公告)号：CN1079789C

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN95193977.7

申请日：1995-05-04

申请人： 拜奥列克斯研究发展公司

发明人： M·巴拉巴斯 ,  E·马尔瓦约斯 ,  L·尤若伊迪 ,  L·维尔茨基 ,  L·贾斯利兹 ,  K·比罗 ,  A·耶德那科维茨 ,  E·拉德文伊 ,  I·乌瓦迪那吉

IPC分类号： C07C259/02 ,  C07D213/78 ,  C07D295/088 ,  A61K31/15 ,  A61K31/455

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C259/02 ,  C07C259/18 ,  C07D213/78

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)所示新化合物、其药用酸加成盐、新化合物的制备方法，以及包含这些化合物或它们的药用酸加成盐作为活性成分的药物组合物，其中X代表卤素；Z代表芳香基、吡啶基或其类似物；R代表烷基或苯烷基或-A-N(R1)R2基，在后者中，R1和R2各自独立代表氢或烷基；或R1和R2与相邻氮原子一起形成一个任选含有另外的氮、氧或硫原子的5～7元饱和杂环基，上述杂环基可任选为至少一个烷基所取代；A代表直链或支链亚烷基，另外，本发明涉及下式所示的一些新中间体式(Ⅰ)所示化合物具有抗局部缺血效应。因此，它们可用于治疗局部缺血状态或疾病，例如心肌局部缺血(由诸如冠状动脉阻塞所诱发)。