公开(公告)号：CN113087665A

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202110398712.3

申请日：2021-04-14

申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司

发明人： 钱朝南 ,  郭灵玲 ,  李长志 ,  陈金东

IPC分类号： C07D215/26 ,  A61P17/02 ,  A61K31/47

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种促进细胞运动的化合物、药物组合物及其制备和应用。本发明提供的化合物为5‑（异丁氧基甲基）喹啉‑8‑醇或5‑（异丁氧基甲基）喹啉‑8‑醇盐酸盐，经试验证实，该化合物可以促进NIH/3T3运动的同时，抑制鼻咽癌细胞CNE2运动，并且具有良好的安全性，对小鼠皮肤伤口愈合效果显著，能够应用于制备促进伤口愈合的药物，尤其适用于肿瘤合并糖尿病的手术患者，可以加速患者伤口愈合而不造成肿瘤细胞扩散，具有极高的药用潜力。

公开(公告)号：CN112645875A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN202011428902.7

申请日：2020-12-09

申请人： 深圳海王医药科技研究院有限公司

发明人： 唐田 ,  黄汉敏 ,  栾升霖 ,  严悦梅 ,  冯汉林 ,  于琳

IPC分类号： C07D215/26

摘要： 本发明公开了一种盐酸丙卡特罗杂质的制备方法，包括以下步骤：步骤1，在碱性条件下，在有机溶剂中加入盐酸丙卡特罗，然后再加入适量的卤化苄，加热回流至反应完全，经后处理后得到中间体1；步骤2，将中间体1加入反应瓶中，然后加入有机溶剂，升高温度，加入氧化剂水溶液，加热反应完全后，倒入冰水中，析出固体，得到中间体2；步骤3，将中间体2加入反应瓶中，然后加入有机溶剂，降至低温，缓慢加入三氯化硼，保持低温至反应完全后，倒入冰水中，析出固体，过滤，得到丙卡特罗杂质。以易于获得的盐酸丙卡特罗为起始原料来制备盐酸丙卡特罗杂质，降低了盐酸丙卡特罗杂质的合成成本，而且简化了盐酸丙卡特罗杂质的制备步骤，提高了选择性，从而节省了制备时间，提高了制备效率。本发明反应的总收率50‑70％。

公开(公告)号：CN112645821A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN202110090038.2

申请日：2021-01-22

申请人： 苏州大学

发明人： 孙宏枚 ,  宋艳玲

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C41/01 ,  C07C43/225 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C43/205 ,  C07D213/64 ,  C07D215/26 ,  C07D277/68 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。

公开(公告)号：CN112521334A

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN202011578934.5

申请日：2020-12-28

申请人： 北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司 ,  北京金城泰尔制药有限公司

发明人： 王琨 ,  孙滨 ,  张宾 ,  张治中 ,  张彤 ,  李建功 ,  魏越

IPC分类号： C07D215/26

摘要： 本发明涉及有机废渣回收技术领域，具体涉及一种基于氯喹那多废渣制备8‑羟基‑2‑甲基喹啉的方法。将氯喹那多废渣溶于溶剂中，在还原剂与催化剂作用下发生反应，反应后加水淬灭，调节pH值，再萃取、浓缩，制得8‑羟基‑2‑甲基喹啉。本发明本发明利用高活性新型还原剂2‑氢双(二甲氧乙氧基)铝酸钠和催化剂氯化铵，避免了钯碳、雷尼镍、铂碳等重金属催化剂对于芳香环上氯代物反应活性的不足以及对环境的污染，同时避免了高温与高压等苛刻的反应条件以及氢气的使用，提高了8‑羟基‑2‑甲基喹啉的收率，使反应更易于控制，更加安全，生产周期短，易于工业化。

公开(公告)号：CN107376970B

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201710610206.X

申请日：2017-07-25

申请人： 中国石油大学(北京)

发明人： 杨帆 ,  邱天 ,  王敏键 ,  李永峰

IPC分类号： B01J27/24 ,  C07D215/06 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/26 ,  C07D215/48 ,  C07D217/02

摘要： 本发明提供了一种单原子铁掺氮多孔碳催化剂及其制备方法与应用，该催化剂以单原子铁为活性组分，以掺氮多孔碳材料为载体，且铁以单原子形式分散于掺氮多孔碳材料载体表面及内部，其中，以该单原子铁掺氮多孔碳催化剂的总重量为100％计，其含有1.0‑3.0wt％的铁及4.0‑9.0wt％的氮。本发明还提供了采用所述单原子铁掺氮多孔碳催化剂催化含氮杂环化合物脱氢氧化反应的方法，及该单原子铁掺氮多孔碳催化剂在催化含氮杂环化合物脱氢氧化反应中的应用。该催化剂具有优异的催化效果，催化反应结束后采用GC‑MS对产物进行分析，分析结果表明无副产物产生，且该催化剂循环使用5次后活性无明显降低。

公开(公告)号：CN110563649A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201910798544.X

申请日：2019-08-27

申请人： 浙江工业大学

发明人： 刘运奎 ,  鲍汉扬 ,  郑立孟

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D241/42 ,  C07B59/00

摘要： 本发明公开了一种2-甲基氮杂环类化合物的高选择性氘代方法，所述的方法按如下步骤进行：将式I、式II或式III所示的2-甲基含氮杂环类化合物、氧化剂、添加剂加入干燥的Schlenk反应管中，在保护气体条件下，将氘水和有机溶剂加入到上述反应管中，于50～100℃下搅拌反应2～12小时，得到反应液经后处理分别得到式IV、式V或式VI所示的氘代含氮杂环。本发明所述的方法基于自由基过程，高效，可以合成现存的方法难以制备的甲基-d3取代含氮杂环类化合物，反应的氘代率高；在中性条件下进行，对设备要求低；使用催化量的氧化剂，添加剂廉价易得；有反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。

公开(公告)号：CN110437146A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201910643430.8

申请日：2019-07-17

申请人： 兰州大学

发明人： 刘映前 ,  彭静文 ,  白银鹏 ,  杨程杰 ,  刘华 ,  杨余东 ,  朱佳凯

IPC分类号： C07D215/233 ,  C07D491/056 ,  C07D215/22 ,  C07D215/26 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种喹啉4-位羟基乙酯类化合物Ba～Bp任一化合物在防治或抗农业植物真菌病害中的应用。抗菌活性测试结果表明，本发明所述化合物对油菜菌核病菌，立枯丝核病菌，小麦赤霉病菌及稻瘟病菌4种植物真菌病害表现出较强的抑制活性，且部分化合物对病菌的抑制活性优于嘧菌酯，可作为杀菌剂开发。

公开(公告)号：CN110152654A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910380518.5

申请日：2019-05-08

申请人： 上海师范大学

发明人： 万颖 ,  赵小瑞 ,  王丽丽 ,  陈尚军 ,  朱小娟

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J35/10 ,  B01J37/08 ,  B01J37/02 ,  C07D215/06 ,  C07D215/26

摘要： 本发明公开了一种有序介孔碳-二氧化钛复合材料负载钯催化剂及其制备方法、应用。先通过原位自组装制备有序介孔碳-二氧化钛聚合物，经高温煅烧得到介孔碳-二氧化钛复合材料，再通过后浸渍法将Pd负载到介孔复合材料上，最后经还原得介孔碳-二氧化钛复合材料负载钯催化剂。该催化剂具有高度有序的二维六方介观结构，较大的比表面积(350～900m2/g)，大的孔体积(0.50～2cm3/g)，均一的孔径(5.0～15.0nm)，高的Pd含量(0.1～10wt％)，催化剂中约0.8～5.0nm锐钛矿TiO2纳米颗粒均匀镶嵌在介孔碳孔墙中，约0.7～5.0nm的Pd NPs尺寸均匀且具有高度的分散性。本发明制备方法简单、成本低，材料具有高活性、选择性以及可循环利用的特点，在工业催化中有可观的应用前景。

公开(公告)号：CN110128339A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910473479.3

申请日：2019-05-31

申请人： 苏州芝宇生物科技有限公司

发明人： 肖海英 ,  马义成

IPC分类号： C07D215/26 ,  C07C269/04 ,  C07C271/24

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种茚达特罗及其盐衍生物的合成方法和合成用中间体。所述茚达特罗的合成方法，其以通式IV化合物和式V化合物为原料经胺烷基化及脱保护一锅反应获得式I化合物，反应方程式如下：其中，R为硅烷基保护基。本发明提供的技术方案通过对氨基进行Boc保护，巧妙的避免了氨基上的多烷基化，在羟基和氨基都具有合适保护的情况下，烷基化反应有效避免了副产物的产生，并且在烷基化反应后可直接进行羟基和氨基脱保护，将多步反应在一个反应器中完成，节省了中间提纯分离的过程，也最大程度的提高了反应收率降低了生产成本。

公开(公告)号：CN109485603A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811284259.8

申请日：2018-10-31

申请人： 梁敏华 ,  董俭国

发明人： 梁敏华 ,  董俭国

IPC分类号： C07D215/26 ,  C01D5/00

CPC分类号： C07D215/26 ,  C01D5/00

摘要： 本发明公开了一种无固废产出的8-羟基喹啉的制备方法，将甘油在硫酸脱水作用下形成丙烯醛，丙烯醛与邻氨基苯酚反应缩合成环，再经邻硝基苯酚氧化脱水成8-羟基喹啉半成品，并用液碱将半成品中的硫酸中和，再经离心机进行固液分离后得8-羟基喹啉粗品，粗品经蒸馏、切片得到8-羟基喹啉。本发明反应温和，工业化生产工艺操作性强，反应容易控制，后续处理简单，设备投入少，节约能源，并回收了原料增加了经济效益，8-羟基喹啉的收率能达到85%以上。