-
公开(公告)号：CN108014797A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711291809.4
申请日：2017-12-08
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： B01J23/652 , B01J27/224 , B01J37/08 , B01J37/34 , C07C45/38 , C07C47/21
摘要： 本发明公开了一种用于不饱和多碳醇氧化的负载型银单原子催化剂及其制备方法。催化剂以碳化硅、SiO2、硅藻土作为载体，采用银化合物、氧化钼、含钛化合物、氧化铕和六氯铑酸钠等为原料，制备得到银原子部分或全部以银单原子的形式存在的负载型催化剂。这种含银单原子的催化剂具有催化活性高、氧化反应中选择性高等特点。在不饱和多碳醇氧化反应中，具有很好的催化反应性能。
-
公开(公告)号：CN107935833A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711286118.5
申请日：2017-12-07
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供一种3-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，包括如下步骤：将含有3-甲基-3-丁烯-1-醛的原料反应液在羧酸盐型离子交换树脂的催化下发生重排反应，制得所述3-甲基-2-丁烯-1-醛。本发明提供的3-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，通过3-甲基-3-丁烯-1-醛的重排反应来制备3-甲基-2-丁烯-1-醛，无需加入微量碱，同时还可以达到较高的转化率和选择性。
-
公开(公告)号：CN106674012A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611231483.1
申请日：2016-12-28
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C67/60 , C07C67/54 , C07C69/145 , C07C69/14
CPC分类号： Y02P20/542 , C07C67/60 , C07C67/54 , C07C69/145 , C07C69/14
摘要： 本发明公开了一种4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛与其加氢产物4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛的分离方法，包括：(A)将4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛与4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛的混合物和亲二烯体投入反应器中，使4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛与亲二烯体发生狄尔斯‑阿尔德反应，而4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛不发生该反应；(B)将4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛与狄尔斯‑阿尔德缩合产物分离，得到4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑丁醛产品；(C)将狄尔斯‑阿尔德缩合产物任选在离子液体作为溶剂的条件下通过热裂解得到4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛以及亲二烯体，然后将4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛和亲二烯体分离(例如经过精馏)得到4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基‑丁醛。
-
公开(公告)号：CN104788295B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201510121466.1
申请日：2015-03-19
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
CPC分类号： Y02P20/127
摘要： 本发明公开了一种3?甲基?2?丁烯?1?醛二异戊烯基缩醛的制备方法。首先将异戊烯醇、异戊烯醛以及催化剂在预反应器中进行反应，使其达到热力学平衡，然后进入带有分隔壁的反应精馏塔，在分隔壁的左侧缩合反应生成的水在塔顶的油水分离器中进行分离，在分隔壁的右侧反应中过量的异戊烯醇和未反应的异戊烯醛通过塔顶冷凝器冷凝后进行回收，同时塔釜可以得到高纯度的3?甲基?2?丁烯?1?醛二异戊烯基缩醛。该方法设备紧凑，投资少，占地面积小同时能够降低能耗，尤其是塔釜可以一次性得到高纯度的3?甲基?2?丁烯?1?醛二异戊烯基缩醛，减少二次蒸馏的步骤。
-
公开(公告)号：CN104788295A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510121466.1
申请日：2015-03-19
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
CPC分类号： Y02P20/127 , C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
摘要： 本发明公开了一种3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊烯基缩醛的制备方法。首先将异戊烯醇、异戊烯醛以及催化剂在预反应器中进行反应，使其达到热力学平衡，然后进入带有分隔壁的反应精馏塔，在分隔壁的左侧缩合反应生成的水在塔顶的油水分离器中进行分离，在分隔壁的右侧反应中过量的异戊烯醇和未反应的异戊烯醛通过塔顶冷凝器冷凝后进行回收，同时塔釜可以得到高纯度的3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊烯基缩醛。该方法设备紧凑，投资少，占地面积小同时能够降低能耗，尤其是塔釜可以一次性得到高纯度的3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊烯基缩醛，减少二次蒸馏的步骤。
-
公开(公告)号：CN102942460B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210412901.2
申请日：2012-10-19
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C43/303 , C07C41/56
摘要： 本发明公开了一种不饱和缩醛的制备方法。首先将不饱和醇和不饱和醛在预反应器中进行反应，使其达到热力学平衡，然后进入塔式反应器中，携水剂通过气体发生器进行气化后与反应液逆向接触后除去反应生成的水使得不饱和醇和不饱和醛发生连续缩合反应来制备不饱和缩醛，该方法能够在常压条件下进行、反应温度恒定、可以低成本地合成不饱和缩醛，尤其是以异戊烯醇和异戊烯醛为原料合成3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊烯基缩醛，该化合物是合成香料柠檬醛的一种重要的中间体。
-
公开(公告)号：CN103769162A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210407247.6
申请日：2012-10-24
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , B01J27/224 , C07C45/38 , C07C47/21
摘要： 本发明公开了一种用于不饱和醇氧化的负载型复合金属催化剂及其制备方法，所述的催化剂包含：0.001-0.3wt%的碱金属、0.001-1wt%的碱土金属，0.001-1wt%的钪元素、0.05-1wt%的氧化铈和氧化锆溶胶、0.3-10wt%的铜、1-30wt%的银、60-95wt%的载体。其制备方法是用沉淀剂沉淀银盐溶液后，将所得的银沉淀物用胺类化合物制成银-胺溶液，将可溶性铜盐、钪盐、碱金属盐、碱土金属盐及助剂的胺络合液及银-胺溶液喷涂或浸渍催化剂载体，之后经过干燥、焙烧得到负载型银、铜复合型催化剂。本发明的催化剂具有反应活性高，稳定性好，三废少等特点，适合于大规模工业化生产。
-
公开(公告)号：CN118515556A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310127801.3
申请日：2023-02-17
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种辛酸癸酸甘油酯的制备方法，以辛酸癸酸为原料与C4‑C6脂肪醇发生酯化反应合成辛酸癸酸脂肪酯，再将制备的辛酸癸酸脂肪酯与甘油发生酯交换反应生成辛酸癸酸甘油酯。辛酸癸酸脂肪酯与甘油发生酯交换反应所用催化剂为氮杂冠醚，并添加亚铁氰化物及氧化亚铁、硼酸和/或硼砂作为助剂。酯交换反应结束后直接过滤出催化剂后水洗、干燥或精馏处理后得到无异味的辛酸癸酸甘油酯产品。该方案能够高效获得高纯度、无杂味的辛酸癸酸甘油酯产品，避免传统技术副产物多、产物选择性较低的问题。
-
公开(公告)号：CN107935833B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN201711286118.5
申请日：2017-12-07
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供一种3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛的制备方法，包括如下步骤：将含有3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醛的原料反应液在羧酸盐型离子交换树脂的催化下发生重排反应，制得所述3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛。本发明提供的3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛的制备方法，通过3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醛的重排反应来制备3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛，无需加入微量碱，同时还可以达到较高的转化率和选择性。
-
公开(公告)号：CN115745920B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211568562.7
申请日：2022-12-08
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D303/08 , C07D301/32
摘要： 本发明公开一种环氧氯丙烷生产中废液有效组分的回收方法，包括以下步骤：将废液进行一次水洗，一次水洗的水相再进行二次水洗，二次水洗的水相使用萃取剂进行多级萃取，将两次水洗以及多级萃取得到的有机相混合后，进入苯萃取精馏塔进行萃取精馏。苯萃取精馏塔塔顶液进入轻组分苯回收塔；苯萃取精馏塔塔釜液进入重组分苯回收塔。轻组分苯回收塔塔顶液进入乙醇萃取精馏塔进行萃取精馏，塔顶液使用水、邻二甲苯混合液萃取分相，油相经过减压精馏得到高纯度氯丙烯。乙醇萃取精馏塔塔釜液进入乙醇回收塔，塔釜得到高纯乙醇。重组分苯回收塔塔釜液进入环氧氯丙烷回收塔，塔顶得到高纯度环氧氯丙烷，实现废液的有效回收，降低环氧氯丙烷的生产成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
140 条记录 (耗时 0.063 秒)