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    一种岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法
    102.
    发明授权
    一种岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法 有权

    公开(公告)号：CN110346463B

    公开(公告)日：2022-03-15

    申请号：CN201810856790.1

    申请日：2018-07-26

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  范春林 ,  黄晓君 ,  张晓琦 ,  王磊 ,  文思

    IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/04

    Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品的制备；(2)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰，通过对照品，对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认，其中9个为新化合物，以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便，且具有良好的精密度、重现性和稳定性，可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征，可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别，能有效地控制岗梅根药材的质量。

    一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用
    103.
    发明公开
    一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN113667629A

    公开(公告)日：2021-11-19

    申请号：CN202010410709.4

    申请日：2020-05-15

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 张冬梅 ,  陈敏锋 ,  叶文才 ,  潘京华 ,  李勇 ,  刘同征 ,  齐琦

    IPC: C12N5/071 ,  C12N5/10 ,  C12N15/37 ,  C12N15/867

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。

    一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途
    105.
    发明公开
    一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN113248524A

    公开(公告)日：2021-08-13

    申请号：CN202110398201.1

    申请日：2021-04-14

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  张冬梅 ,  李勇 ,  敖运林

    IPC: C07D519/00 ,  A61K31/55 ,  A61P9/12 ,  A61P25/30 ,  A61P11/00

    Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R1独立地选自C1～C4烷氧基或氢；若R1为烷氧基，n为1或2；R2独立地选自C1～C4烷基或氢；R3独立地选自C1～C4烷氧基羰基或氢；R4为氢；R5独立地选自C1～C4烷基或C1～C4羟烷基；R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾，且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。

    一种含番石榴和宝乐果的组合物及其应用
    106.
    发明公开
    一种含番石榴和宝乐果的组合物及其应用 无效

    公开(公告)号：CN112316013A

    公开(公告)日：2021-02-05

    申请号：CN202011130170.3

    申请日：2020-10-21

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  范春林 ,  高美华 ,  宋敏

    IPC: A61K36/74 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105 ,  A23L33/10 ,  A23L33/15 ,  A61K31/375

    Abstract: 本发明公开了一种含番石榴和宝乐果的组合物及其应用，该组合物含番石榴叶提取物8‑12份、番石榴果粉16‑32份、宝乐果果粉16‑32份、宝乐果叶提取物8‑12份、黄芪提取物12‑18份和Vc 8‑12份；所述的宝乐果叶提取物，由以下步骤制得：取宝乐果植物的干叶，粉碎，用稀乙醇渗滤提取，滤出提取液，经大孔树脂富集，90％乙醇洗脱，洗脱液浓缩、喷雾干燥制粉，得到宝乐果叶提取物。本发明组合物活性物质明确、作用机制清楚；首次将宝乐果和宝乐果提取物，与番石榴、黄芪、Vc组方，多成分协同增效、多靶点作用降血糖、降血脂和防治糖尿病肾病。

    一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用
    108.
    发明授权
    一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用 有权

    公开(公告)号：CN110437307B

    公开(公告)日：2020-11-13

    申请号：CN201910683425.X

    申请日：2019-07-26

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  张紫月

    IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

    Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用，涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示，其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂‑1(PAI‑1)，提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率，抑制体外血小板聚集，延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成，改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积，并且毒性低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2‑Leu‑D‑Leu‑Ser‑Gly‑Val‑Rwhitmantide A：R＝D‑Leu‑Gly‑COOHwhitmantide B：R＝D‑Leu‑Gly‑Gly‑COOHwhitmantide C：R＝COOH式I。

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