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公开(公告)号:CN107384951A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710576441.X
申请日:2017-07-14
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N15/77 , C12N9/22 , C12N15/102 , C12N15/66
Abstract: 本发明提供了一种谷氨酸棒状杆菌的基因编辑载体,其具有较高的基因编辑效率。该基因编辑载体包括Cas9表达元件、sgRNA表达元件、复制子元件和同源修复序列插入位点;cas9表达元件包括抗性基因、操纵子、启动子、SD序列、cas9序列和终止子,cas9序列如SEQ ID No.5所示,SD序列如SEQ ID No.6所示;sgRNA表达元件的包含启动子、sgRNA scaffold序列和终止子,sgRNA scaffold序列包括trancrRNA和crRNA插入位点,sgRNA scaffold序列如SEQ ID No.7所示;复制子元件包含谷氨酸棒状杆菌复制子repA。
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公开(公告)号:CN106754305A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611029332.8
申请日:2016-11-22
Applicant: 江南大学 , 常州英德生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了平行多联发酵罐,其能解决现有的平行多联发酵罐染菌风险大、灭菌前后的拆卸、安装较为繁琐、困难的技术问题。其技术方案是这样的,其包括机柜和发酵罐,其特征在于:机柜包括机柜主体,机柜主体上部设有补料瓶托架、侧部设有发酵罐托架、以及位于补料瓶托架下方设有容置腔,容置腔内设有蠕动泵,补料瓶托架的底壁上设有与蠕动泵容置腔连通的通孔,补料瓶连接的补料管贯穿通孔后连接蠕动泵的输入端,发酵罐托架上设有若干发酵罐;发酵罐包括罐体和搅拌机构;罐体的上端开口通过封头封装;搅拌机构包括电机、电机机座、轴承座和搅拌轴。
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公开(公告)号:CN106701810A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611141549.8
申请日:2016-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种谷氨酸棒状杆菌的基因编辑系统,其具有较高的基因编辑效率。谷氨酸棒状杆菌中待编辑的目的基因具有5′‑(N20)‑NGG‑3′结构,N为A、T、C或G,该基因编辑系统包括cas9表达载体和sgRNA表达载体;cas9表达载体包括cas9序列和SD序列,cas9序列如SEQ ID No.1所示,SD序列如SEQ ID No.2所示、并连接在cas9序列的始密码子ATG前;sgRNA表达载体的包含sgRNA序列和同源修复序列,sgRNA序列为crRNA与trancrRNA 连接形成的复合体序列,trancrRNA序列如SEQ ID No.3所示,crRNA序列为20bp的引导序列、与目的基因的N20序列相同。
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公开(公告)号:CN106701787A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201610613088.3
申请日:2016-07-29
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C07K14/39 , C12N15/815 , C12N2800/102 , C12N2830/702
Abstract: 本发明提供了表达外源蛋白的毕赤酵母菌株及表达系统,该毕赤酵母菌株的GTP1基因发生突变,突变后的毕赤酵母基因不能编码甘油转运蛋白或编码的甘油转运蛋白没有活性,能够在甘油存在条件下启动PAOX1的转录,从而提高毕赤酵母在甘油存在条件下AOX1的表达量,从而提高外源蛋白的表达量。同时,本发明还提供了所述表达外源蛋白的毕赤酵母的构建方法,所述表达外源蛋白的毕赤酵母的诱导表达方法,该诱导表达方法能够有效提高外源蛋白表达量及最终细胞浓度。
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公开(公告)号:CN104371923B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201410744640.3
申请日:2014-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了细胞培养板及其板盖的结构,其能解决细胞培养板叠放时板盖透气性的问题,并且能够提高板盖和孔板连接的稳固性以及板盖、硅胶垫和透气膜之间连接的稳固性。该细胞培养板包括板盖和孔板,板盖下方依次设有透气膜和硅胶垫,板盖上设有支撑体,支撑体的上端面为平面、并平行于板盖的上端面,支撑体的下端设有连接体,连接体贯穿孔板、透气膜和硅胶垫后插装于孔板相邻的培养孔之间的间隙内。
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公开(公告)号:CN106501512A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611044732.6
申请日:2016-11-22
Applicant: 盐城拜明生物技术有限公司 , 江南大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983
Abstract: 本发明提供了一种口蹄疫抗体检测试剂盒,其能解决现有检测试剂盒灵敏度较低、特异性较差的技术问题。其包括包被板、抗原抗体反应板、抗原、口蹄疫兔抗工作液、羊抗兔IgG-HRP工作液、阳性质控血清、阴性质控血清、样本稀释液、洗液和底物,其特征在于:所述包被板为链霉亲和素包被板,所述抗原为生物素化的口蹄疫病毒抗原。本发明还提供了该检测试剂盒的检测方法及其应用。
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公开(公告)号:CN106434732A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610619141.0
申请日:2016-07-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种适用于谷氨酸棒杆菌的表达载体,其能解决谷氨酸棒杆菌外源蛋白表达水平低的技术问题,本发明还提供了该表达载体的应用。一种适用于谷氨酸棒杆菌的表达载体,其包含启动器,其特征在于:启动子的核酸序列如SEQ ID NO:1所示,或与其互补的核苷酸序列。
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公开(公告)号:CN106075508A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610747200.2
申请日:2016-08-29
Applicant: 江南大学 , 常州英德生物科技有限公司
IPC: A61L2/18 , A61L101/34 , A61L101/02
Abstract: 本发明提供了一种多联发酵罐的补料管的灭菌方法,其能解决现有的多联发酵罐的用于补料的各补料管灭菌前的预处理操作复杂,费时费力,并且灭菌后染菌风险大的技术问题;此外,本发明还提供了一种多联发酵罐的补料管的灭菌装置。该灭菌方法,包括依次使用75%体积百分数的乙醇溶液、2 mol/L的氢氧化钠溶液和纯净水冲洗补料管。
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公开(公告)号:CN120041361A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510033545.0
申请日:2025-01-09
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/57 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N9/88 , C12N15/70 , C12P17/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种木香烃内酯生物合成途径的构建方法及其应用,包括,通过在大肠杆菌中共表达4个基因和7个将乙酰辅酶A转化为FPP的基因形成甲羟戊酸途径,构建木香烃内酯生物合成途径;所述共表达4个基因包括,编码吉马烯A合成酶的NS基因、编码吉马烯A氧化酶的CiGAO基因、编码木香烃内酯合成酶的CiCOS基因以及CPR基因;所述7个将乙酰辅酶A转化为FPP的基因包括,mvaE,mvaS,mvk,pmk,mvaD,IDI,ispA;本发明在摇瓶中实现了20.82mg/L的木香烃内酯产量,与起始菌株相比增加了274倍。
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