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公开(公告)号:CN110790731A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201810862902.4
申请日:2018-08-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及式Ⅰ所示的(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮的制备。
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公开(公告)号:CN110790704A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201810863547.2
申请日:2018-08-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D215/22
Abstract: 本发明涉及一种化学药物——月桂酰阿立哌唑(式I)的合成方法。用7-[(4卤丁基)-2-氧-3,4-二氢喹啉酮-1(2H)-基]甲基十二烷酸酯经一步反应制得月桂酰阿立哌唑。该方法收率高,且纯度可以达到99.5%以上。I。
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公开(公告)号:CN110731945A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201810788675.5
申请日:2018-07-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盐酸美金刚口腔崩解片及其制备方法,该口腔崩解片包含了以微晶纤维素为基底采用流化床包衣工艺制备的含盐酸美金刚的颗粒,有效掩盖了盐酸美金刚的不良口感,该口腔崩解片用于治疗阿尔茨海默症导致的老年痴呆症。
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公开(公告)号:CN110711179A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201810758202.0
申请日:2018-07-11
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种口崩片,特别涉及一种含孟鲁司特钠的口崩片及其制备方法。该制剂是由5%孟鲁司特钠、50%-80%亲水性填充剂、10%-60%非亲水性填充剂、2%-10%崩解剂、0.5%-1.5%粘合剂、0.5%-1%润滑剂组成,采用粉末直压工艺制备而成。孟鲁司特钠是一种口服有效的选择性白三烯受体拮抗体,能特异性抑制半胱氨酰白三烯受体,可用于治疗成人和儿童哮喘及过敏性鼻炎。目前国内无该药口崩片上市,仅在日本上市,但其制备工艺为冷冻干燥,成本较高,而本发明提供了一种服用安全、崩解性能好、口感佳、制备工艺简单、低成本的孟鲁司特钠口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号:CN109908097A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711326292.8
申请日:2017-12-13
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种匹莫范色林口崩缓释片。其发明主要包含采用空白丸芯包衣载药,经缓释层包衣的方法制备载药缓释微丸,再经粉末直接压片法制成口崩片。其特点是,口服后崩解快,适合老年儿童及吞咽困难人群给药,患者顺应性高,且在体内缓慢释放,并维持稳定的血药浓度,具有显著的临床价值。
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公开(公告)号:CN109589315A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710924640.5
申请日:2017-10-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/26 , A61K31/495 , A61P25/18
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种卡利拉嗪-亲水性材料共混物的固体制剂的制备方法。该固体制剂含有卡利拉嗪-亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料,其中卡利拉嗪-亲水性材料共混物,可有效地提高卡利拉嗪在固体制剂中的溶出速度,利于提高药品的生物利用度,用于治疗精神分裂症及双相Ⅰ型相关的急性躁狂或混合发作的患者,工艺简便,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103353491B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201310266993.2
申请日:2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定苯甲酸阿格列汀有关物质的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定苯甲酸阿格列汀及其有关物质的含量,从而有效控制苯甲酸阿格列汀及含苯甲酸阿格列汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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公开(公告)号:CN103353492B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201310267149.1
申请日:2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新有关物质的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定琥珀酸索非那新及其有关物质的含量,从而有效控制琥珀酸索非那新及含琥珀酸索非那新制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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公开(公告)号:CN103207246B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201210589623.8
申请日:2012-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域,涉及鲁拉西酮及其光学异构体(杂质)的分离测定。本发明用高效液相色谱法,在一定的色谱条件下,分离测定鲁拉西酮的光学异构体的含量,通过该方法能快速准确地分离和测定鲁拉西酮及含鲁拉西酮制剂的光学异构体杂质。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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公开(公告)号:CN106831578A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710077594.X
申请日:2017-02-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D221/04
CPC classification number: C07D221/04
Abstract: 本发明涉及一种化学药物——布南色林的提纯方法。将布南色林粗品溶于热的单一或混合的有机溶剂中,于一定温度析晶,过滤,干燥,得到高纯度的布南色林,其HPLC纯度在99.80%以上,最大单杂小于0.10%,总杂小于0.20%。本发明操作简单,对环境友好,适用于工业化大生产。
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