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公开(公告)号：CN106109430A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610602075.6
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4196 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0056 , A61K9/2059 , A61K31/4196
Abstract: 本发明公开了一种含有来曲唑‑亲水性材料共混物的分散片的制备方法。该分散片含有来曲唑‑亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料，采用湿法制粒压片制备分散片，其分散均匀性良好，可有效地提高来曲唑固体制剂的溶出速度，提高了患者服用的依从性以及药品的生物利用度，用于绝经后女性乳腺癌的治疗，工艺简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106083762A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610607100.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D295/096
CPC classification number: C07D295/096
Abstract: 本发明涉及沃替西汀中间体的合成工艺领域。其制备步骤包括：邻溴碘苯(II)与N‑甲基哌嗪(III)在碱性条件下发生缩合反应生成2‑(1‑甲基哌嗪基)溴苯(IV)，2‑(1‑甲基哌嗪基)溴苯(IV)在碱性条件下与2，4‑二甲基苯硫酚(V)反应得到1‑甲基4‑[2‑（2,4‑甲基苯基硫基）]哌嗪(I)。
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公开(公告)号：CN105726504A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610197802.5
申请日：2016-03-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4015 , A61P25/08
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2027 , A61K9/2059 , A61K9/2095 , A61K31/4015
Abstract: 本发明提供了一种左乙拉西坦口腔崩解片及其制备方法，本发明左乙拉西坦口 腔崩解片采用简单且低廉的普通工艺制备，其活性成分为左乙拉西坦，此外还有填充剂、崩解剂、粘合剂、甜味剂、润滑剂组成。左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药，本发明左乙拉西坦口腔崩解片有利于提高患者用药依从性，提高疗效。
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公开(公告)号：CN105534928A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510949291.3
申请日：2015-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/522 , A61K47/38 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/522 , A61K9/0056 , A61K9/2054
Abstract: 本发明公开了一种含有伊曲茶碱的口腔崩解片及其制备方法，该制剂含有水溶性填充剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂、掩味剂，并结合固体分散技术改善口感。该制剂具有口感良好、口服顺应性好、快速起效等特点，适用于帕金森病患者的治疗。本发明同时还提供了制备方法，所述方法工艺简单，成本低，属于医学制药技术领域。
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公开(公告)号：CN105496980A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510958568.9
申请日：2015-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/30 , A61K31/536 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P3/04
CPC classification number: A61K9/282 , A61K9/2054 , A61K31/536
Abstract: 一种西替利司他片，属于药物制剂领域。具体地，涉及一种能有效提高主药溶出度的西替利司他片及其制备方法。本发明先将主药与高分子载体制备固体分散体，该固体分散体可与辅料配比，通过湿法或干法制粒，制得西替利司他片，其辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂。本发明所公开的西替利司他片主药溶出度高，工艺重现性好，适合工业化生产，同时也为西替利司他的其他制剂提供研究基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105362252A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510647280.X
申请日：2015-10-09
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/198 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种包含左旋多巴和卡比多巴的缓释胶囊及其制备方法。所述缓释胶囊的内容物为缓释微丸，该微丸由左旋多巴、卡比多巴、骨架材料、填充剂、粘合剂及崩解剂组成。采用本发明所述方法制备的左旋多巴/卡比多巴缓释胶囊不仅工艺简单、成本低廉，而且延长了药物作用时间，具有减少服药次数、降低不良反应的优点，显著提高了患者服药的顺应性。
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公开(公告)号：CN105326785A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510647522.5
申请日：2015-10-09
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/7036 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/7036 , A61K47/02 , A61K47/12
Abstract: 本发明提供了一种阿卡波糖口服溶液，其组成包含阿卡波糖、防腐剂及pH调节剂，而不含有糖类矫味剂。减少辅料种类同时仍能解决口服溶液的口感问题。本发明的阿卡波糖口服溶液具有制备工艺简单、口感良好、质量优的特点，且本发明生物利用度高，药品稳定性好，便于分剂量，服用携带方便。
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公开(公告)号：CN105287392A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510647560.0
申请日：2015-10-09
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/663 , A61K47/12 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 一种阿仑膦酸钠泡腾颗粒剂，属于药物制剂领域。具体地，该阿仑膦酸钠泡腾颗粒剂由阿仑膦酸钠、填充剂、泡腾剂、黏合剂及矫味剂组成。本发明采用碳酸氢钠和酒石酸作为泡腾剂，两者分别与其余物料制粒，得到两种颗粒再进行混合制备泡腾颗粒。制备工艺简单，成本较低，适合工业化生产，其制得阿仑膦酸钠泡腾颗粒剂的泡腾分散效果好，口感适宜。
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公开(公告)号：CN104693240A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510092154.2
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及一种米诺膦酸制备，其用于骨质疏松症的治疗，通过抑制破骨细胞内焦磷酸法呢酯(FPP)合成酶活性，抑制破骨细胞的骨吸收，降低骨转换，起到防治骨质疏松的效果。该方法以反式4-氧基-2-丁烯酸乙酯为起始原料，与 2-氨基吡啶缩合成环生成2-[咪唑并( 1，2-α) 吡啶-3-基]乙酸乙酯，由酸水解得2-[咪唑并( 1，2-α)吡啶-3-基]乙酸，再与三溴化磷、亚磷酸反应生成米诺膦酸。
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公开(公告)号：CN104614468A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510092301.6
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定咪达那新及其有关物质的方法，该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定咪达那新及其有关物质的含量，从而有效控制咪达那新的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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