一种具有抗肿瘤活性的锰基配位化合物

    公开(公告)号:CN106946938A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710148089.X

    申请日:2017-03-14

    IPC分类号: C07F13/00 A61P35/00 A61P35/02

    CPC分类号: C07F13/005

    摘要: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的锰基配位化合物,该锰基配位化合物的化学式为[Mn(C7H3NO4)]•H2O,分子量为244.04,零维结构,单斜晶系,空间群为C2/c,单胞参数为a=13.214(3),b=9.7286(19),c=13.174(3),α=γ=90°,β=96.35(3)°,V=1683.2(6),Z=8;其是以四水合乙酸锰和2,6‑吡啶二羧酸为原料,采取水热法制得。本发明工艺简单,成本低廉,所得锰基配位化合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和食管癌细胞株OE‑19具有较好的抑制作用,有望用于制备成相应的抗肿瘤药物。

    分子探针显像剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106729779A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611007329.6

    申请日:2016-11-16

    发明人: 彭义杰

    CPC分类号: A61K51/0482 C07F13/005

    摘要: 本发明公开了一种分子探针显像剂及其制备方法,该分子探针显像剂为Tc‑N2O3 SPECT,所述的Tc‑N2O3 SPECT显像剂化学结构式如下:,其中,Et为乙基;其制备方法的合成路线如下:本发明将显著改善常规的显像剂在生物体内的器官,尤其在肝脏中吸收较大,常有分解发生,完全从体内清除时间较长等;也将提高常规的显像剂在诊断乳腺癌、黑色素瘤、宫颈癌、外阴癌和大肠癌等癌症早期诊断时检出率和准确率。