-
公开(公告)号:CN104540845B
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201380031538.2
申请日:2013-06-13
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 学校法人 , 北里研究所
IPC: C07K11/02 , A01N43/72 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C231/12 , C07C235/12 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D273/08 , C07B51/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明的目的是提供新的环缩酚酸肽衍生物以及含有它的有害生物防除剂。根据本发明,提供了式(1)所示的化合物或其立体异构体、含有它的有害生物防除剂以及制备它们的方法。
-
公开(公告)号:CN104334559B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201380028457.7
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D211/60
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07D211/60 , C07F7/0812 , Y02P20/55 , A61K2300/00
Abstract: 目前可利用的β-内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β-内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC-2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β-内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β-内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β-内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β-内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β-内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
-
173.
公开(公告)号:CN104011211B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201280057199.0
申请日:2012-11-22
Applicant: 三井化学株式会社 , 明治制果药业株式会社
IPC: C12N15/56 , A21D8/04 , A23K20/189 , C11D3/386 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/24 , C12P19/14 , D06L4/40 , D21C9/10
CPC classification number: C12N9/2482 , A21D8/042 , A23K20/189 , C11D3/38636 , C12N9/248 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12Y302/01004 , C12Y302/01008 , C12Y302/01021 , C13K1/02 , C13K13/002 , Y02E50/16 , Y02P20/52
Abstract: 热处理前的木聚糖酶活性相比,为50%以上,并本发明的课题在于提供使用了热稳定性木 且具有取代氨基酸残基的突变型木聚糖酶。聚糖酶的廉价且高效的木质纤维素的糖化方法,以及即使在酶容易失活的严苛的条件下,也显示稳定的活性,并且与对应的野生型木聚糖酶相比较,反应的初速度不大幅降低的具有取代氨基酸残基的突变型木聚糖酶。本发明提供包括使木质纤维素原料与热稳定性木聚糖酶接触的步骤的
-
公开(公告)号:CN104427870B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201380036753.1
申请日:2013-07-08
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12P17/165 , C07K14/36 , C12N15/113 , C12N15/52 , C12N15/63 , C12N15/76 , C12Q1/689
Abstract: 为了提供能够以低成本大量生产UK-2的生产方法,分析产生UK-2的轮枝链霉菌属(Streptoverticillium)种3-7的基因组DNA以鉴定出预期是UK-2生物合成基因簇的区域。另外,通过菌落杂交,成功分离出该区域中的DNA。接着,使用所述DNA制备了其中存在于所述区域中的基因被破坏的菌株。发现该菌株不产生UK-2。确认了所述基因组区域是UK-2生物合成基因簇。此外,通过导入其中插入所分离的UK-2生物合成基因簇的载体来转化轮枝链霉菌属种3-7。还发现,与亲代菌株相比,转化体的UK-2生产率提高10-60倍。另外,已显示这些转化体的每个细胞中分别存在2个拷贝的UK-2生物合成基因簇。
-
公开(公告)号:CN106359439A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610711866.2
申请日:2013-02-27
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A01N51/00 , A01N47/02 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/56 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01N31/14 , A01P7/00
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/22 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N51/00 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/00 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N31/14 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N39/02 , A01N43/16 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01N47/30 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N47/40 , A01N53/00 , A01N55/00 , A01N2300/00 , A01N43/76
Abstract: 提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物:[化学式1][在该式中,Ar表示可以被取代的5-6员杂环,A表示包括一个或多个氮原子的具有5-10员不饱和键的杂环且在与存在于该环上的氮原子相邻的位置具有被R基团取代的亚氨基,Y表示氢、卤素等且R表示下式(a)-(e)、(y)或(z)所示基团中的任一个]。[化学式2]
-
">
公开(公告)号:CN103492404B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201280009809.X
申请日:2012-02-20
Applicant: 大正制药株式会社 , 明治制果药业株式会社
Inventor: 杉本智洋 , 笹本直树 , 黑坂淳 , 林真知 , 山本加奈子 , 樫村政人 , 宇敷康信 , 荻田晴久 , 三浦知明 , 兼本宪一 , 久村兴 , 吉田谕 , 田村圭司 , 设乐永纪
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 对红霉素耐性菌(例如,耐性肺炎球菌,链球菌和支原体)有效的式(I)所示的大环内酯化合物。
-
公开(公告)号:CN103254125B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201310150071.5
申请日:2011-08-26
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P15/00
Abstract: 本发明涉及下述化学式(I)所示的胺衍生物(式中Ar表示苯基等,R1表示氢原子等,R2表示C1~6烷基羰基等,R3表示C1~8亚烷基等,R4表示氢原子等。)以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害虫的防除剂而具有优异的活性。
-
公开(公告)号:CN105008519A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201480008087.5
申请日:2014-01-31
Applicant: 国立大学法人东北大学 , 明治制果药业株式会社 , 国立大学法人东京农工大学
CPC classification number: C12N5/0676 , C12N5/00 , C12N2509/00
Abstract: 提供一种方法,其为能够从生物组织中有效地稳定并分离具有高的生物活性的细胞的细胞分离方法,其特征在于使用分解酶组合物,所述分解酶组合物通过在一定量的中性蛋白酶和/或来自梭菌属(Clostridium.sp)的蛋白酶中,根据所述生物组织的主要蛋白质的组成,加入该主要蛋白质的分解酶用量而形成。根据该方法,能够由生物组织的主要蛋白质的组成设定在细胞的离析中应该使用的蛋白质分解酶的种类和使用量。因此,可抑制蛋白质分解酶的使用量,从而可有效地分离具有高的生物活性的细胞。
-
公开(公告)号:CN103339112B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201280006728.4
申请日:2012-01-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D231/12 , A61K31/415 , A61P17/00 , A61P31/10 , C07D231/14 , C07D231/22
CPC classification number: C07D207/32 , A61K31/415 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/22
Abstract: 本发明提供以下述式(I)或(II)所示的具有2-(1H-吡唑-1-基)苯酚骨架的化合物或其盐作为有效成分的抗发癣菌剂。
-
公开(公告)号:CN102947312B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201080065119.7
申请日:2010-11-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤:在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-