公开(公告)号：CN109394772A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710711518.X

申请日：2017-08-18

申请人： 广东泓睿科技有限公司

发明人： 梁沛明

IPC分类号： A61K31/635 ,  A61K31/505 ,  A61K31/545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/431 ,  A61K31/43 ,  A61K31/546 ,  A61K31/7048 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/635 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/7048 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，包括麦迪霉素、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、氨苄西林、头孢唑啉、头孢哌酮和头孢在嗪；所述的麦迪霉素0.5-1g；所述的复方新诺明0.03-0.2g；所述的头孢氨苄0.5g；所述的环丙沙星0.3-0.5g；所述的氨苄西林4～6g；所述的头孢唑啉0.5-1g；所述的头孢哌酮每次2～4g；所述的头孢在嗪2～4g；所述药物按100组份配比生理盐水注射液静脉滴注，每日一次。本发明的有益效果是：治疗效果好，组份配比简单，价格低廉。

公开(公告)号：CN108743547A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810683139.9

申请日：2018-06-28

申请人： 苏州中联化学制药有限公司 ,  苏州第三制药厂有限责任公司

发明人： 胡礼勇 ,  刘要武 ,  黄军豪 ,  周自金

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/545 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K9/1623 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种头孢克洛颗粒剂，按重量份计，其包括如下原料组分：头孢克洛包合物100份、甘露醇100‑120份、粘合剂4‑6份、崩解剂1‑3份、矫味剂1‑2份、助流剂1‑2份。采用本发明的处方和工艺所制备的头孢克洛颗粒剂，其溶出度好、稳定性高、粒径大小均匀；而且所提供的制备方法工艺简单，产品质量易于控制。

公开(公告)号：CN107296812A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710583413.0

申请日：2017-07-17

申请人： 赵云

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/546

摘要： 本发明涉及运用头孢根治足癣/脚气的方法，其特征是：用水作为载体，把头孢粉末(或固体)溶于水中，形成头孢悬浮颗粒溶液，把该溶液直接涂抹在病人患处，让头孢直接和产生脚气/足癣的病菌直接接触，使头孢杀菌功能得到充分作用，直至消灭所有病菌，达到根治脚气/足癣的显著效果。本发明不仅展现了头孢除了口服，静脉滴定外的第三种用药方式：直接涂抹在病人病菌感染的患处，而且还开拓了头孢药物运用的新领域----用头孢根治脚气/足癣。

公开(公告)号：CN107281112A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201610225086.7

申请日：2016-04-12

申请人： 青岛大学

发明人： 孙勇 ,  杨志宏 ,  韩尚聪 ,  沈若武 ,  徐丽洒

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/545 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K9/1652 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34

摘要： 一种头孢拉定二水合物干混悬剂的制备方法，由如下方法制备：利用固体分散体技术，将头孢拉定二水物粉碎后，分散在熔融载体中，然后将此混悬熔融液在药学上可接受的填充剂上制粒，整粒，然后与助悬剂和润滑剂混合均匀，包装。

公开(公告)号：CN107049995A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710405981.1

申请日：2017-06-01

申请人： 四川大学

发明人： 陈蓉 ,  周虹汛 ,  郭少云

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/14 ,  A61K47/12 ,  A61K47/10 ,  A61K31/196 ,  A61K31/138 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/522 ,  A61K31/545

CPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/138 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/522 ,  A61K31/545 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

摘要： 本发明是一种制备温敏性药物释放复合材料的方法，其主要内容是以生物降解高分子为基体，疏水性生物降解酯类化合物为分散相，将按重量百分比为50～99％：50～1％的生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相，以及按生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相总重量的0.01～40％计的药物进行熔融混合，实现药物在生物降解高分子基体中的均匀负载，制备兼具良好温度响应释药性能及力学性能的温敏性药物释放复合材料，以达到药物的温敏性可控释放。该方法安全无毒，工艺简单，不同批次之间的产品质量指标稳定，可大规模连续生产，在药物控制释放领域具有显著的研究价值和应用前景。

公开(公告)号：CN107028877A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710270968.X

申请日：2017-04-24

申请人： 浙江大飞龙动物保健品股份有限公司

发明人： 沈建军 ,  舒鑫标 ,  唐群霞 ,  彭俊平 ,  宋占学 ,  施伟领 ,  胡永明

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/32 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K2300/00

摘要： 一种兽用长效安乃近注射液及其制备方法，属于兽药制剂技术领域。每1000L注射液中含有：注射级安乃近200～400kg、PVP‑K30 50～150kg、亚硫酸氢钠1～5kg、丙二醇50～150kg，余量为新鲜配制的注射用水。本发明制备兽用长效安乃近注射液有效药峰浓度保留时间与国标安乃近注射液延长了一倍，使退热药效延长、持久，减少用药次数和对病猪的人为应激，利于病猪恢复，质量稳定，不易氧化。同时，本产品按静脉用注射液要求选择特定的辅料、缓释剂和生产工艺，制备的安乃近注射液可用于静脉注射，与头孢类抗生素联合用药治疗母猪高热效果良好。

公开(公告)号：CN106668025A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611256162.7

申请日：2016-12-30

申请人： 广东药科大学

发明人： 管淑玉 ,  李洋 ,  徐硕超

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/7036 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/43 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/545 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种含熊果酸的抗菌组合物及其用途，所述组合物包括熊果酸和抗生素，所述抗生素选自罗红霉素、左氧氟沙星、阿莫西林、头孢拉定和庆大霉素中的一种。本发明将熊果酸和抗生素联用，可提高金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性，同时可有效降低抗生素的用量，降低药物不良反应的产生，两者具有协同增效的作用，具有良好的应用前景，适于大范围推广应用。

公开(公告)号：CN106619829A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611210974.8

申请日：2016-12-24

申请人： 中国水产科学研究院南海水产研究所

发明人： 刘广锋

IPC分类号： A61K36/634 ,  A61P31/04 ,  A61K31/545 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/7036

CPC分类号： A61K36/634 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/545 ,  A61K31/7036 ,  A61K36/355 ,  A61K36/539 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种抗金黄色葡萄球菌的药物及制备方法和用途，所述抗金黄色葡萄球菌的药物包含中药组合物和抗生素，所述中药组合物由金银花、黄芩和连翘按1:(0.1～1):(0.5～2)的重量比制备而成，所述抗生素选自头孢拉定、左氧氟沙星和庆大霉素中的一种。通过将中药组合物和抗生素联用，可提高金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性，长期使用不易产生抗药性，同时可有效降低抗生素的用量，降低药物性血尿不良反应的产生，具有良好的应用前景。本发明进一步还提供了所述抗金黄色葡萄球菌的药物在制备药物或抗菌用品中的用途。

公开(公告)号：CN106459096A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580026757.0

申请日：2015-05-18

申请人： 莱姆派克斯制药公司

发明人： 拉亚·雷迪 ,  托马兹·格林卡 ,  斯科特·海克尔 ,  马克西姆·托特拉夫 ,  奥尔加·罗德尼

IPC分类号： C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  A61K31/69 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07F5/025 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  A61K47/26 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/47 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/483 ,  A61K2300/00

摘要： 本文公开了抗微生物化合组合物、药物组合物、其用途及制备。一些实施方案涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途。

公开(公告)号：CN105859609A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610210823.6

申请日：2013-05-30

申请人： 明治制果药业株式会社

发明人： 阿部隆夫 ,  古内刚 ,  坂卷仪晃 ,  稻村诚一 ,  盛中明裕

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/427 ,  A61K31/43 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K45/06 ,  C07D211/60 ,  C07F7/0812 ,  Y02P20/55 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及β?内酰胺酶抑制剂及其制备方法。目前可利用的β?内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β?内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC?2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β?内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β?内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β?内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β?内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β?内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。