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公开(公告)号：CN1104893C
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN96198929.7
申请日：1996-08-28
IPC: A61K31/137 , A61K9/70 , A61P11/06 , A61P11/08
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7076 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及经皮吸收类型妥洛特罗制剂，该制剂含有载体和由在叠片层上含有平均颗粒大小为2-20μm的妥洛特罗微晶的主要由合成橡胶组成的粘结层。具体地说，经皮吸收类型妥洛特罗制剂可按下法得到：将妥洛特罗和主要由合成橡胶组成的粘结剂溶解在良好的溶剂中，并使得到的溶液再次结晶。此外，本发明还涉及制备经皮吸收类型妥洛特罗制剂的方法，该方法包括将主要由合成橡胶组成的粘结剂和妥洛特罗溶解在良好的溶剂中，将得到的粘结剂溶液施于释放膜的表面，干燥，得到粘结层，将粘结层转移到载体上，并于10-30℃再次结晶，形成均匀地分散在其中的含有平均颗粒大小为2-20μm妥洛特罗微晶的粘结层。本发明的经皮吸收类型妥洛特罗制剂在妥洛特罗的药效持续作用方面是优良的。本发明的制备方法能够有效的生产上述制剂。
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公开(公告)号：CN1126738C
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN00803383.8
申请日：2000-02-02
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61P1/14
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 如下通式：(式中，R代表碳原子数3-6的烷基。)所示新的苯甲酰胺衍生物或其盐，以及含有该衍生物作为有效成分的药物。上述药物具有优秀的消化道运动促进作用，且副作用少，可口服给药，因此，作为消化道疾病的治疗剂或消化道运动机能改善剂是极为有用的。
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公开(公告)号：CN1323307A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99812056.1
申请日：1999-08-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/113 , C07D495/14 , A61K31/435 , A61K31/47
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 公开了以下通式表示的1H－的咪唑并吡啶衍生物或其盐:(式中R1表示氢原子,羟基,烷基,环烷基,苯乙烯基,或芳基;R2表示氢原子,烷基,卤原子,羟基,氨基,环氨基或苯氧基;A表示可以有取代基的碳环或杂环;R3表示饱和含氮杂环基;m表示0－3的整数)。所述化合物对于TNF和IL－1具有优异的抑制作用,能够极好地用于预防和治疗细胞因子引起的疾病。
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公开(公告)号：CN1204260A
公开(公告)日：1999-01-06
申请号：CN96198929.7
申请日：1996-08-28
IPC: A61K31/135 , A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7076 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及经皮吸收类型妥洛特罗制剂,该制剂含有载体和由在叠片层上含有平均颗粒大小为2—20μm的妥洛特罗微晶的主要由合成橡胶组成的粘结层。具体地说,经皮吸收类型妥洛特罗制剂可按下法得到:将妥洛特罗和主要由合成橡胶组成的粘结剂溶解在良好的溶剂中,并使得到的溶液再次结晶。此外,本发明还涉及制备经皮吸收类型妥洛特罗制剂的方法,该方法包括将主要由合成橡胶组成的粘结剂和妥洛特罗溶解在良好的溶剂中,将得到的粘结剂溶液施于释放膜的表面,干燥,得到粘结层,将粘结层转移到载体上,并于10—30℃再次结晶,形成均匀地分散在其中的含有平均颗粒大小为2—20μm妥洛特罗微晶的粘结层。本发明的经皮吸收类型妥洛特罗制剂在妥洛特罗的药效持续作用方面是优良的。本发明的制备方法能够有效的生产上述制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1422269A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN01807727.7
申请日：2001-02-06
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 下面的通式(I)所示具有抑制细胞因子产生作用的1H－咪唑并吡啶衍生物或其盐。式中R1表示氢原子、烷基、环烷基或芳基，R2表示环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基，A环表示同素环或杂环，R3表示氨基或饱和含氮杂环基团，k表示0－3的整数。但是不包括R3为饱和含氮杂环基团并且R2为无取代烷基的情况。
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公开(公告)号：CN1343216A
公开(公告)日：2002-04-03
申请号：CN00805014.7
申请日：2000-04-06
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/7048 , C07H17/08
Abstract: 作为抗菌剂极为有效的通式(I)代表的红霉素衍生物及其盐,式中R是H或低级烷基;R1是烷基、环烷基、(环烷基)烷基、芳烷基或－(CH2)n－X－R4;R2是H或乙酰基;R3是酰基或－C(=O)－Y－R5;R4是烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氨基烷基、芳基或芳烷基;R5是烷基、芳基或芳烷基;n是1－6的整数;X是O、S或－NZ－;Y是O或－NH－;Z是H或烷基。
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公开(公告)号：CN1079797C
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：CN96197784.1
申请日：1996-08-23
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D491/044 , A61K31/445
CPC classification number: C07D491/04
Abstract: 一种3-[4-(8-氟-5，11-二氢苯并[b]氧杂并[4，3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基]丙酸的二水合物新型结晶，它在粉末X射线衍射图中衍射角(2θ)为约4.2°、17.0°和21.3°的位置上给出高强度衍射峰；含有这种新型结晶的药物；以及这种新型结晶的制备方法，包括用含水丙酮处理含有上述酸的无水物结晶的结晶性物质，并使所得到的产物干燥和加湿。
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公开(公告)号：CN1244859A
公开(公告)日：2000-02-16
申请号：CN97181363.9
申请日：1997-11-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07C311/19 , C07C311/29 , C07D333/24 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/38
CPC classification number: C07C311/19 , C07C311/29 , C07D333/24
Abstract: 下述一般式(Ⅰ)(式中R1表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或硝基;R2表示1个或2个以上氟原子取代的C4－C8烷基;R3表示氢原子或低级烷基;X表示硫原子或CH=CH所示的基团;n表示2—4的整数)所示的新型苯磺酰胺衍生物。含有该化合物作为有效成分的医药可以用于血栓病、哮喘、或过敏性疾病的预防和/或治疗。
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公开(公告)号：CN1117491A
公开(公告)日：1996-02-28
申请号：CN94108529.5
申请日：1994-07-15
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D471/00
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04
Abstract: 由上列通式所表示的5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物、其立体异构体及其药理学上允许的盐、和这些化合物的制造方法，作为有效成分含有这些化合物的医疗用复合物、通过让患者摄取这些化合物的有效剂量而进行的感染疾病治疗的方法，以及这些化合物的中间合成体。这些化合物作为抗菌剂是十分有用的。
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