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公开(公告)号：CN102351847A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110280694.5
申请日：2011-09-21
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种工业化的埃索美拉唑钠盐的精制方法。其主要特征是将埃索美拉唑钠盐悬浮于1～10倍量热的不良溶剂中，缓慢加入0.5～1.5倍量的甲醇或乙醇等良溶剂，趁热过滤得澄清溶液，冷却至室温，待固体析出后过滤，洗涤，真空干燥即得。本方法操作简便，可有效除去埃索美拉唑钠盐粗品中含有的无机杂质和有机杂质，包括过氧化物砜杂质和R-奥美拉唑杂质。使用该方法精制的埃索美拉唑钠盐，含量可达99.5%以上，单个杂质小于0.1%。
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公开(公告)号：CN102100666A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201110008974.0
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K31/4709 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/06
摘要： 本发明涉及一种用于治疗或预防人或动物细菌感染的药物——盐酸莫西沙星注射剂，以及该制剂在调节盐酸莫西沙星注射液生理等渗渗透压中的应用。
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公开(公告)号：CN100389114C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200610037827.5
申请日：2006-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明涉及一种安吡昔康的精制方法。安吡昔康原料药的纯度受重结晶的溶剂影响很大，本发明提供了一种新的精制方法，即将安吡昔康粗品溶于卤代烷中，洗净干燥后，浓缩至干，再重结晶，得到安吡昔康白色结晶。用此方法精制的安吡昔康稳定性好，纯度高，操作方法简便，成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102743388B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210152144.X
申请日：2012-05-15
申请人： 南京优科生物医药有限公司 , 南京新港医药有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , A61K31/431
摘要： 本发明公开了一种抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物，其特征在于：活性成分包括头孢吡肟和他唑巴坦，二者重量比为2~6:1。本发明抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物，对产生新型CTX-M型酶和AmpC酶菌具有良好的抑制和/或杀灭作用，尤其是对由于CTX-M型酶和AmpC酶的水解作用产生耐药的菌有效，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效应。
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公开(公告)号：CN102670527A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210168716.3
申请日：2012-05-28
申请人： 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司 , 南京新港医药有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/4015 , A61K47/34 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种左旋奥拉西坦的冻干粉针及其制备工艺。该冻干粉针剂包含按重量计的左旋奥拉西坦1份、赋形剂0.1～10份、抗粘剂0.01～1份和pH调节剂0.01～0.5份，其中所述的抗粘剂优选PEG的系列产品。按处方通过所述方法制备的左旋奥拉西坦冻干粉针剂具有冻干时间短、外观良好、复溶时间短和稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN102659644A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210143256.9
申请日：2012-05-10
申请人： 南京优科生物医药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07C309/14 , C07C303/02
摘要： 本发明主要涉及2-氨基乙磺酸的晶型以及制备工艺。2-氨基乙磺酸用水结晶后生成2-氨基乙磺酸晶型Ⅰ，使用Cu-Kα射线测得的X-射线粉末衍射图谱在2θ约为12.23°,13.57°,22.48°和23.77°处有特征衍射峰；用混合溶剂结晶后生成2-氨基乙磺酸晶型Ⅱ，使用Cu-Kα射线测得的X-射线粉末衍射图谱在2θ约为13.62°和16.90°处有特征衍射峰。晶型Ⅰ和晶型Ⅱ具有稳定、成药性好的优点，非常适合做成药用剂型。
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公开(公告)号：CN102391359A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110364545.7
申请日：2011-11-17
申请人： 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京新港医药有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07K5/097 , C07K5/03 , C07K5/027 , C07F7/08 , A61K38/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/28 , A61P33/06 , A61P3/10
CPC分类号： C07K5/0821 , A61K38/06 , C07F7/10 , C07F7/1804 , Y02A50/411
摘要： 本发明包括式Ⅰ所示的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中R1～R8如说明书中所定义；本发明还包括这些化合物的合成方法，以及这些化合物在制备预防或者治疗与组蛋白去乙酰化酶调节异常有关的哺乳动物疾病药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102250088A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110115710.5
申请日：2011-05-06
申请人： 南京大海药物研究有限公司 , 南京新港医药有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07C309/04 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07C303/32
摘要： 本发明涉及一种N-甲基化的8-甲氧基喹诺酮甲酸类化合物、酸加成盐及式(I)结构的羧酸化合物的碱金属盐，制备方法及其在喹诺酮类药物盐酸莫西沙星质量控制中的应用，采用该化合物作为杂质对照品，对工业化生产的盐酸莫西沙星原料及制剂中可能含有的该化合物进行定量控制，有利于控制工业化生产的盐酸莫西沙星的质量。
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公开(公告)号：CN1800180A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610037827.5
申请日：2006-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明涉及一种安吡昔康的精制方法。安吡昔康原料药的纯度受重结晶的溶剂影响很大，本发明提供了一种新的精制方法，即将安吡昔康粗品溶于卤代烷中，洗净干燥后，浓缩至干，再重结晶，得到安吡昔康白色结晶。用此方法精制的安吡昔康稳定性好，纯度高，操作方法简便，成本低，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102719470A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210235737.2
申请日：2012-07-10
申请人： 南京新港医药有限公司
摘要： 本发明提供一种用原核细胞表达系统表达了OPN蛋白的方法：首先构建OPN的克隆载体TA-OPN和表达载体pET-28a(+)-OPN，并原核表达、分离纯化了OPN蛋白。利用该方法制备骨桥蛋白具有产量高、纯度好、成本较低的优点。本发明还提供利用所述的骨桥蛋白基因的克隆、表达与蛋白纯化方法获得的骨桥蛋白在制备预防或治疗肠癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌和肝癌药物中的应用。
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